텍토닉 테라퓨틱 Leerink Global Healthcare Conference 2026
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- 회사는 GPCR을 타깃으로 하는 작용제 및 길항제 파이프라인을 개발해 유연성을 확보하고 있으며, 현재 3가지 적응증에서 2개의 임상 프로그램을 진행 중이다.
- TX 45는 장기 작용성 relaxin으로 폐고혈압 2상 임상에서 2026년 말 또는 2027년 초에 주요 결과를 기대하고 있으며, PPH ILD 연구도 시작 단계이다.
- TX 2100은 nanobody와 FC가 융합된 APP 길항제로 유전성 출혈성 모세혈관 확장증(HHT)을 대상으로 1상 임상 중이며, 올해 말 데이터 발표를 목표로 하고 있다.
- Lilly와 AstraZeneca의 relaxin 후보물질 실패 사례를 분석하며, 환자군 선정과 용량 차이가 실패 원인으로 보인다고 설명했다.
- TX 45는 낮은 등전점 설계와 FC 융합으로 반감기를 늘려 4주 간격 투여가 가능하며, in vitro와 in vivo 효능이 일치하는 점이 차별화 포인트이다.
- PH ILD 적응증에서는 폐혈관 저항 감소와 항섬유화 효과를 기대하며, 2027년 데이터 발표를 목표로 소규모 임상을 진행 중이다.
- TX 2100은 기존 VEGF 억제제 대비 특이적이고 내약성이 우수한 항혈관신생제로, 두 가지 동물 모델에서 우수한 효능과 안전성을 입증했다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
좋습니다. 여기서 시작할까요?
완벽합니다. 모두 안녕하세요. 저는 데이비드 라이징어입니다. 오늘 이 자리에 테크토닉 경영진을 모시게 되어 매우 기쁩니다. 회사 CEO인 알리스 레이신 님도 함께하고 있습니다. 여러분을 환영하게 되어 매우 기쁩니다. 참석해 주셔서 감사합니다.
초대해 주셔서 감사합니다.
물론입니다. 먼저 간단한 개요 말씀을 해 주시면 좋을 것 같고, 그다음에 이어서 진행하겠습니다.
회사를 시작할 때 저희 목표는 GPCR에 대한 작용제와 길항제 파이프라인을 개발하는 것이었고, 이를 통해 유연성을 확보하고 데이터 기반의 좋은 의사결정을 할 수 있게 되는 것이었습니다. 지금 바로 그 단계에 와 있다고 생각합니다. 현재 세 가지 적응증에 대해 두 개의 임상 프로그램을 진행 중이며, 이는 저희가 원하는 유연성을 제공한다고 생각합니다. 두 프로그램 모두에 대해 매우 기대하고 있습니다. 첫 번째는 TX45입니다. 이 부분에 대해 많은 시간을 할애할 것 같습니다. TX45는 장기 작용하는 릴렉신으로, 현재 두 건의 임상 연구에서 진행 중입니다. 하나는 그룹 2 폐고혈압이며, 이 2상 APEX 연구 결과는 2026년 말이나 2027년 초에 발표될 예정입니다.
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