압사이 Jefferies Global Healthcare Conference 2026
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- Absci Corporation은 AI 기반 신약 개발 플랫폼을 구축하여 신약 임상 진입 시간을 단축하고 비용을 절감하는 데 성공했다.
- 현재 프로락틴 수용체 생물학에 초점을 맞춘 두 가지 주요 프로그램을 진행 중이며, 하나는 남성형 탈모증(안드로겐 탈모증) 치료제이고 다른 하나는 자궁내막증 치료제이다.
- ABS 201은 안드로겐 탈모증 치료제로서, 기존 치료제보다 우수한 효능을 보였으며, 임상 1/2a 단계에 있다.
- ABS 201은 탈모의 새로운 기전인 프로락틴 수용체를 차단하여 모낭을 성장 상태로 되돌리는 혁신적인 접근법을 사용한다.
- 임상시험은 안전성, 내약성 및 효능을 평가하며, 올해 하반기에 중간 결과가 발표될 예정이다.
- 자궁내막증 치료제 개발도 진행 중이며, 이는 여성의 심각한 통증과 염증을 완화하는 데 중점을 둔다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
AJ님, 제프리스 뉴욕 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 오늘 이 자리에서 압시 코퍼레이션(Absci Corporation)의 션과 잭을 소개해 드리게 되어 기쁩니다.
좋습니다. 감사합니다. 저는 압시의 창립자 겸 CEO인 션 맥클레인입니다. 압시는 AI 기반 신약 창출 기업입니다. 저희는 압시에서 AI 네이티브 플랫폼을 구축했고, 이를 통해 신약을 임상 단계까지 가져가는 데 걸리는 시간을 가속화하여 전반적인 개발 기간을 단축할 수 있습니다. 이에 대해서는 뒤의 슬라이드에서 더 자세히 말씀드리겠습니다. 또한 프로락틴 수용체 생물학에 초점을 맞춘, 흥미롭고 차별화된 파이프라인을 구축하고 있습니다. 프로그램은 두 가지로, 하나는 모발 재성장(안드로겐성 탈모)이고 다른 하나는 자궁내막증입니다.
저희는 AI 신약 발굴이 신약 탐색을 사실상 산업화할 수 있다고 보고 있으며, 웻랩을 루프에 포함시켜 분자를 신속하게 설계할 수 있다고 생각합니다. 현재는 에이전틱 AI로 전환하면서, 이러한 모델들이 데이터를 기반으로 추론할 수 있도록 하고, 올바른 타깃을 선정하는 데 도움을 받으며, 이를 설계 플랫폼에 완전히 통합해 신약을 설계할 수 있게 하고 있습니다. 지금까지 저희가 입증한 바는, 전체 비용과 기간을 대폭 줄일 수 있다는 점입니다. 전통적으로는 후보물질 하나를 임상에 진입시키는 데만 5,000만~1억 달러가 소요됩니다. 저희는 ABS-101과 ABS-201을 통해, 대략 1,000만~1,500만 달러 수준의 투자로 이 약물들을 임상에 진입시킬 수 있음을 보여드렸습니다. 또한 후보물질 하나를 임상에 진입시키는 데만 통상 5~6년이 걸립니다.
저희는 신규 약물을 대략 24개월 내에 임상에 진입시킬 수 있음을 보여드렸고, 이 기간은 계속 더 단축되고 비용도 더 낮아지고 있습니다. 저희는 이를 통해 더 빠르게 실패를 확인하고, 궁극적으로 환자에게 영향을 줄 올바른 약물을 임상에 더 빨리 투입할 수 있다고 봅니다. 말씀드린 바와 같이, 저희 파이프라인에서 나온 약물은 두 가지입니다. 안드로겐성 탈모를 대상으로 하는 ABS-201은 현재 1/2a상 시험을 진행 중이며, 자궁내막증 프로그램은 올해 말 2상에 착수할 예정입니다. 저희는 AI를 활용해 차별화된 자산을 만들어, 전통적으로 약물화가 어려웠던 모달리티와 타깃—예를 들어 이온 채널, GPCR 등—을 공략하고자 합니다. 이들에 대해서는 생물학적 근거는 알려져 있지만 약물화가 어려웠습니다.
저희는 이 플랫폼이 자체 파이프라인뿐 아니라 파트너들과의 협업에서도 성과를 낼 수 있음을 보여드렸으며, 특히 알미랄(Almirall)과의 협업이 그렇습니다. 저희는 30년 동안 알려져 있었지만 그동안 누구도 성공적으로 약물화하지 못했던 이온 채널을 실제로 약물화할 수 있음을 보여드렸습니다. 최근 저희는 최첨단 모델인 오리진-1(Origin-1)을 발표했습니다. 이는 항체 설계 모델로, 처음으로 이른바 ‘제로-프라이어 에피토프(zero-prior epitopes)’를 공략할 수 있음을 보여드렸습니다. 해당 에피토프에 대해 알려진 결합자(binder)가 전혀 없거나, 구조 정보가 알려진 결합자도 없는 표적입니다. 이것의 의미는 전통적인 접근법이 실패했던 ‘약물화가 어려운’ 표적을 공략할 수 있게 된다는 점입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 2명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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