아크리본 테라퓨틱스 TD Cowen’s 7th Annual Oncology Innovation Summit: Insights for ASCO & EHA
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Acrivon Therapeutics Inc.는 주로 자궁내막암에 대한 임상 2상 B 등록 의도 시험을 중심으로 한 파이프라인을 소개했다.
- 주력 자산인 ACR 368은 체크포인트 2 억제제로, 바이오마커 양성 환자뿐만 아니라 세로우스 자궁내막암 환자군에도 적용 중이다.
- 임상 2상 중간 분석에서 2회 이하 치료 경험 환자에서 전체 반응률 44%를 기록했으며, 특히 세로우스 하위군에서 52%의 높은 반응률을 보였다.
- ACR 2316은 이중 V1PK1 억제제로, 폐암에서의 민감성을 확인 중이며, 안전성 프로파일이 우수하다.
- CDK 11 억제제 프로그램도 급성 골수성 백혈병(AML) 모델에서 완전 관해를 보이며 전임상 단계에서 유망한 결과를 보였다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요. 매년 큰 ASCO 연례학회 직전에 저희가 개최하는 TD 코웬 온콜로지 이노베이션 서밋에 오신 것을 환영합니다. 물론 ASCO 범위를 넘어서는 주제들도 함께 다룹니다. 오늘 아침은 아크리본 테라퓨틱스의 CEO 피터와 팀을 모시고 시작하게 되어 매우 기쁩니다. 이 자리에서는 그들의 프로그램, 특히 자궁내막암 프로그램을 중심으로, 보다 초기 단계의 파이프라인 자산들도 함께 이야기하겠습니다. 먼저 투자자분들께 큰 그림을 잡아드리기 위해, 피터에게 전반적인 개요 설명을 부탁드리겠습니다. 피터가 그 과정에서 몇 장의 슬라이드를 간단히 짚고 넘어갈 예정이고, 이후에는 제가 미리 준비한 질문들로 들어가되, 인터랙티브하게 진행할 수도 있습니다. 전화로 함께하고 계신 투자자분들이 시스템에 직접 질문을 입력하실 수 있는 포털도 마련돼 있습니다.
그 포털을 이용하시거나, mark.fram@tdsecurities.com으로 제게 직접 이메일을 보내주시면 제가 질문 목록에 추가하겠습니다. 그럼 피터, 전반적인 개요부터 부탁드리겠습니다.
감사합니다, 마크. 그리고 오늘 이 자리에서 발표할 수 있도록 초대해 주셔서 진심으로 감사드립니다. 간단히 개요를 말씀드리겠습니다. 주로 2b상 등록 목적(registration intent) 임상시험의 선도 프로그램인 ACR-368(CHK1/CHK2 억제제)에 대해 설명드리고, 필요 시를 대비해 몇 장의 추가 백업 슬라이드도 준비했습니다. 물론 미래예측진술에 대한 고지가 있습니다. 회사를 잘 아시는 분들은 익숙하시겠지만, 저희는 특정 환자에서의 약효를 약물과 연결하기 위해 유전적 변이나 전사체 수준의 변화를 보는 대신, 약물에 의해 조절되는 신호전달 경로의 활성 상태를 직접 관찰합니다. 저희 목표는 약물의 더 높은 해상도의 효과를 질환을 유발하는 기전과 매칭하는 것입니다.
이 플랫폼은 Acrivon Predictive Precision Proteomics라고 하며, AI 기반입니다. 종양세포 및 기타 질환 세포에서의 신호전달 경로 활성 상태를 해석하도록 확장돼 있어, 반응 환자를 예측하고, 임상 진입 전에 적응증을 발굴하며, 내성 기전을 규명하는 등 다양한 활용이 가능합니다. 이러한 내용의 일부가 이 슬라이드에 제시돼 있습니다. 이는 플랫폼의 역량을 요약한 것입니다. 이는 현재 진행 중인 임상시험과, 저희가 내부적으로 개발한 1상 프로그램 ACR-2316을 통해 입증되었습니다. 저희는 진행 중인 2b상 시험에서 전향적으로 반응자를 예측하기 위해 OncoSignature 테스트를 사용하고 있습니다.
자궁내막암의 경우, 저희 OncoSignature 분석을 통해 실제 사람의 intended use 처리된 암 조직과 다양한 암 유형을 폭넓게 스크리닝하여 임상 진입 전에 자궁내막암을 식별했습니다. 민감 환자 비율이 높을 것으로 예측되는 종양 유형으로 자궁내막암을 도출했고, 현재 임상에서 ACR-368에 특히 민감한 종양 유형임을 확인했습니다. 또한 주요 AACR, TRIO 미팅, ASCO 등에서 다수의 포스터와 발표를 통해, 저희가 약물에 대한 내성 기전을 어떻게 규명할 수 있는지 보여드렸습니다. 저희는 특정 약물에 대해 비편향적으로 다양한 PD 마커도 식별할 수 있으며, 이를 1상 시험에서 약물 표적 결합/작용 여부를 평가하는 데 활용해, 매우 효율적으로 PD/PK와 효능 간 상관관계를 도출할 수 있습니다. 이 모든 것은 가능한 한 위험을 낮춘 정밀의학 접근을 가능하게 하기 위해 개발된 것입니다. 여기 보시는 것은 저희 파이프라인입니다.
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