앨토 뉴로사이언스 TD Cowen 46th Annual Health Care Conference
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Alto Neuroscience Inc의 CEO Amit Etkin은 TD Cowan의 46번째 연례 헬스케어 컨퍼런스에서 회사의 주요 프로그램과 정신 건강 치료 혁신에 대해 발표했다.
- 회사는 우울증, 치료 저항성 우울증, 양극성 우울증, 조현병 인지 장애 등 정신 건강 분야에서 미충족 수요가 큰 여러 후기 단계 프로그램을 진행 중이다.
- 특히 두 가지 주요 프로그램인 Alto 207과 Alto 101에 대해 상세히 설명했다.
- Alto 207은 도파민 작용제인 프라미펙솔과 항구토제 온단세트론의 고정 용량 복합제로, 치료 저항성 우울증 환자에서 높은 효능을 보이며 내년 3상 진입을 목표로 하고 있다.
- Alto 101은 조현병 인지 장애를 타겟으로 하는 PDE4 억제제로, 현재 1상 및 2상 시험 중이며 인지 기능 개선을 기대하고 있다.
- 회사는 또한 올해 Alto 300과 Alto 100의 2상 결과도 기대하고 있으며, 2028년까지 현금 보유로 연구개발을 지속할 계획이다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 여러분. 저는 아테나 친입니다. TD 코웬 바이오텍 팀의 일원으로서 인사드립니다. 제46회 연례 헬스케어 컨퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 오늘 여기에는 알토 뉴로사이언스의 CEO인 아밋 에트킨씨가 함께하며, 회사 소개를 진행한 후에 모더레이터가 진행하는 질의응답이 있을 예정이며, 이후에는 제가 추가 질문을 받겠습니다. 그럼 발표를 부탁드립니다. 좋습니다.
감사합니다. 저희를 초대해 주셔서 감사합니다. 이 컨퍼런스는 사실 아테나 씨가 말한 것처럼 여러 추억을 떠올리게 합니다. 이는 저희가 상장한 후 처음 참여한 컨퍼런스가 바로 이 행사였습니다. 특히 발표 도중 AV가 끊겼던 기억이 납니다. 상장사 CEO로서의 첫 발표였는데, 프로젝터가 고장 난 상태에서 슬라이드 없이 진행해야 했습니다. 이번에는 더 잘 되길 바랍니다. 여러분과 이야기할 수 있어 기쁩니다. 여기는 저희의 미래 전망과 공시 사항입니다. 사실 진행 중인 일이 많습니다.
오늘은 두 가지 프로그램만 중점적으로 설명드리겠지만, 저희의 목표는 정신 건강 치료를 혁신하는 것입니다. 또한 약물이 뇌에 어떤 작용을 하는지, 적합한 환자가 누구인지 이해하는 정밀 정신의학 접근법을 통해 이를 실현하려고 합니다. 보시다시피 저희는 주요 단계에 있는 여러 프로그램이 있으며, 우울증(보조 우울증과 치료 저항성 우울증), 양극성 우울증, 조현병 인지기능 등 극히 충족되지 않은 수요가 큰 분야에 집중하고 있습니다. 모든 프로그램은 분명한 이점이 큰 분야를 채우는 것을 목표로 합니다. 모든 프로그램을 다 소개하지는 않겠고, 두 가지에 대해 좀 더 자세히 설명드리겠습니다.
ALTO-207은 도파민 작용제인 프라미펙솔과 항구토제인 온단세트론의 고정 용량 조합제입니다. 이 프로그램은 현재 2b상 단계에 있으며, 내년에는 3상 진입을 희망하고 있습니다. 반대편에는 ALTO-101이 있는데, 이는 조현병의 인지 기능을 목표로 하는 가장 초기 단계 프로그램으로, 현재 전혀 치료제가 없는 영역입니다. 그 사이에는 올해 발표될 두 가지 다른 결과가 있는데, 모두 2b상 연구이며, ALTO-300은 아고멜라틴이라는 약물로 유럽과 호주에서 승인된 약입니다. 저희는 이를 우울증의 바이오마커로 정의된 인구집단에 대한 보조 치료제로 사용하고 있습니다. ALTO-100은 신경 가소성을 강화하는 새로운 작용 기전을 가진 약물로, 양극성 우울증을 목표로 합니다.
하지만 이 두 프로그램에 대해 좀 더 자세히 설명드려, 저희가 중점적으로 다루는 부분을 더 잘 이해하실 수 있도록 하겠습니다. 직관적으로 도파민과 동기 부여가 우울증에서 중요하다는 것은 모두가 알고 있지만, 핵심 연결고리에서 차이가 발생하는 것이 바로 여기에 있습니다. 저희는 사람들을 대상으로 EEG를 활용해 도파민 바이오마커 연구를 많이 수행했으며, 임상적으로 정의되는 치료 저항성 우울증 환자들에서 특히 도파민 기능 저하 표현형이 많다는 점을 발견했습니다. 그렇다면 다음 질문은: 이를 해결할 최선의 방법은 무엇인가입니다. 저희 연구와 문헌 전반의 연구 결과들은 도파민 수용체 D3 아형을 표적으로 하는 직접 도파민 작용제 접근법이 매우 독특한 효능을 가질 수 있음을 시사합니다. 그것이 바로 프라미펙솔입니다.
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