액섬 테라퓨틱스 RBC Capital Markets Global Healthcare Conference 2026

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분기 2026진행 시간26분참가자2명

핵심 요약

회사는 최근 FDA로부터 알츠하이머병 환자의 초조증 치료제 승인을 받았다.
이 약물은 NMDA 및 시그마-1 수용체를 표적으로 하며, 빠른 작용 개시와 지속적인 치료 효과를 보인다.
안전성 프로파일이 우수하며, 적응증에 대한 박스 경고가 없고, 진정 작용도 관찰되지 않았다.
상업적 출시는 6월로 예정되어 있으며, 현재 영업팀 교육과 마케팅 자료 준비가 진행 중이다.
기존 주요 우울장애(MDD) 적응증으로 이미 시장에 진입해 있어, 두 적응증 간 시너지 효과를 기대하고 있다.
장기 요양 시설과 지역사회에서의 처방 비율은 각각 약 40%, 60%이며, 장기 요양 시설 대상 교육 및 영업 활동을 확대할 계획이다.
메디케어 파트 D 채널에서 약 80%의 처방이 이루어질 것으로 예상되며, 접근성은 양호하다.
경쟁 제품인 브렉스피프라졸과 비교 시, 자체적인 제품 프로파일과 상업 전략으로 차별화할 계획이다.
MDD 적응증에서는 영업팀 확장과 광고 투자 증가로 시장 점유율이 증가하고 있으며, 피크 매출은 80억 달러 이상으로 전망된다.
편두통 치료제인 Bravo는 초기 시장 진입 단계로, 처방 및 매출이 증가하고 있으며, 영업팀 규모도 확대 중이다.
수면장애 치료제 Sunosi는 과도한 주간 졸림증 치료제로 상업화 중이며, Access 12는 기면증의 탈력발작 적응증으로 FDA 심사 대기 중이다.
Sunosi 관련 ADHD, 교대 근무, MDD 동반 주간 졸림증 등 다양한 임상 프로그램이 진행 중이다.

STOCKNOW 인사이트

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스크립트

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발언자0:00

네, 모두 참석해 주셔서 감사합니다. 기조연설과 점심 식사 후 첫 세션을 Axsome의 마크 제이콥슨과 닉 피지와 함께 하게 되어 기쁩니다. 참석해 주셔서 감사합니다. 초대해 주셔서 감사합니다.

Mark JacobsonCOO0:14

네, 저희도 이 자리에 함께하게 되어 기쁩니다.

발언자0:15

감사합니다, 레오. 최근 회사에서 많은 흥미로운 발전이 있었습니다.

발언자0:22

이야기할 내용이 많지만, 최근 승인된 알츠하이머 환자의 동요 증상 치료제 승인부터 시작할 수 있을 것 같습니다. 소개 차원에서, 약물이 제공하는 차별화된 점을 다시 한번 설명해 주시고, 이제 라벨이 생긴 만큼, 그것이 어떻게 기대에 부합하거나 초과했는지, 앞으로 어떻게 느끼시는지 말씀해 주실 수 있을까요?

Mark JacobsonCOO0:48

네, 안녕하세요 여러분. 저희는 이에 대해 매우 긍정적으로 생각하고 있습니다. 라벨은 FDA에서 2주 조금 넘게 전에 승인받았으며, 혁신 치료제 지정과 우선 심사를 받았습니다. 라벨에 매우 만족하고 있습니다. 라벨이 매우 명확하며 차별화된 제품 프로필을 보여줍니다. 제품의 작용 기전은 NMDA와 시그마-1을 타깃으로 하며, 이는 라벨에 명시된 바와 같이 위약과의 차별화가 2주부터 시작되어 치료 기간 동안 효과가 지속됨을 보여줍니다. 무작위 중단 시험인 ACCORD-2 시험에서 치료를 중단하면 동요 증상이 재발하는 비율이 높게 나타났습니다.

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