Hemab Therapeutics Holdings, Inc. Common Stock Jefferies Global Healthcare Conference 2026
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- Hemo Therapeutics는 혈액 응고 장애 치료를 재구상하는 비전을 추구하는 바이오텍 회사로, 여러 제품을 통한 독점적인 응고 프랜차이즈를 구축하고자 한다.
- 첫 번째 프로그램인 Tasmac은 Glanzmann's Thrombasthenia에 대해 1상과 2상을 완료했으며, 올해 하반기에 3상 중추 시험에 진입할 예정이다.
- 또한, factor seven deficiency에 대한 2상 연구가 진행 중이며 2026년 말에서 2027년 초에 초기 데이터가 발표될 예정이다.
- 두 번째 임상 단계 자산인 HMB002는 세계에서 가장 흔한 출혈 장애인 von Willebrand 질환 환자에서 1상과 2상을 진행 중이며, 2026년 말에서 2027년 초에 다회 용량 효능 데이터가 나올 것으로 예상된다.
- HMB003에 대한 데이터는 7월 파리에서 열리는 ISGH에서 발표할 예정이다.
- Glanzmann's Thrombasthenia 1/2상 데이터는 연간 출혈률을 최대 87% 감소시키는 등 강력한 효능을 보였으며, 고용량 노출 시 혈전증 위험이 있으나 이를 1/2상에서 파악하여 3상에서 위험 완화 전략을 적용할 계획이다.
- FDA와의 3상 시험 설계에 대해 주요 1차 및 2차 평가변수, 통계 분석 방법, 안전성 완화 전략 등에 대해 이미 합의했으며, 단일군 시험 또는 무작위 대조 시험 여부를 조율 중이다.
- von Willebrand 질환 치료제 HMB002는 20mg과 50mg 용량에서 1.5배 이상의 von Willebrand 인자 및 factor 8 증가를 확인했으며, 다회 용량 데이터는 2026년 말에서 2027년 초에 발표될 예정이다.
- 회사는 희귀 질환인 Glanzmann 및 factor seven deficiency 환자 수를 약 1만 명으로 추정하며, 진단되지 않았거나 치료받지 못한 환자도 상당수 존재할 것으로 보고 있다.
- IPO를 통해 3억 4,700만 달러를 조달했으며, 현재 현금으로 2029년까지 운영 자금이 확보되어 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 여러분. 저는 모리 레이크로프트라고 하며, 제프리스의 바이오텍 애널리스트 중 한 명입니다. 헤맙 테라퓨틱스의 CEO인 베니 소렌센을 환영합니다. 헤맙은 최근에 상장했습니다. 오늘 함께해 주셔서 정말 감사합니다.
네, 모리, 초대해 주셔서 정말 감사합니다. 여기에 있게 되어 기쁩니다. 초대해 주셔서 감사합니다.
오늘은 파이어사이드 채팅 형식으로 진행하겠습니다. 이야기에 익숙하지 않은 분들을 위해 회사에 대해 1분 정도 간단히 소개해 주실 수 있을까요?
물론입니다. 헤맙 테라퓨틱스는 혈액 응고 장애 치료를 재구상하는 비전을 추구하고 있습니다. 우리는 다수의 제품을 갖춘 독점적인 응고 치료 프랜차이즈 회사를 구축하는 것을 목표로 하고 있습니다. 그 비전을 현실로 옮기기 위해 좋은 출발을 하고 있습니다. 첫 번째 프로그램인 수타시미그는 글란츠만 혈소판 무력증에서 1/2상 임상을 완료했으며, 올해 하반기에 3상 결정적 임상에 진입할 준비가 되어 있습니다. 수타시미그는 또한 7인자 결핍증에 대한 2상 임상도 진행 중이며, 초기 데이터는 2026년에서 2027년 초에 발표될 예정입니다. 두 번째 임상 단계 자산인 HMB-002는 세계에서 가장 흔한 출혈 장애인 폰 빌레브란트병 환자를 대상으로 1/2상 최초 인체 임상을 진행 중입니다. 여기서는 초기 단일 용량 상승 데이터가 있으며, 2026년에서 2027년 초에 첫 다중 용량 상승 효능 데이터가 나올 것으로 예상하고 있습니다.
7월 파리에서 열리는 ISTH에서 데이터를 발표할 HMB-003에 대해 이야기하기 시작하게 되어 기쁩니다.
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