일라이 릴리 American Diabetes Association (ADA) 86th Scientific Sessions
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 릴리사는 2026년 Ada Lilly 투자자 행사에서 심혈관 대사 질환 포트폴리오에 대한 최신 업데이트를 공유했다.
- 미국 내 비만 인구는 1억 명 이상이며, 전 세계적으로는 약 20억 명에 달하지만, 실제로 치료를 받는 비율은 매우 낮다.
- 릴리는 비만과 당뇨병 치료를 위한 다양한 약물 개발에 주력하고 있으며, 티르제파타이드(Mounjaro), 제프바운드(Zepbound), 폰듀(Fondue), 레타트루타이드(Retatrutide), 그리고 로라타이드(Laura Tide) 등 여러 신약 후보를 소개했다.
- 특히 폰듀는 미국에서 마케팅 승인을 받았으며, 7개의 등록 임상시험이 완료되었고 추가 6개의 임상시험이 진행 중이다.
- 레타트루타이드는 비만 치료에서 바리트릭 수술에 버금가는 체중 감량 효과를 보였으며, 심혈관 및 대사 지표도 크게 개선되었다.
- 로라타이드는 선택적 아밀린 수용체 작용제로서 위약과 유사한 위장관 내성 프로파일을 보이며, 현재 5개의 3상 임상시험이 진행 중이다.
- 릴리는 2020년대 말까지 4~5개의 비만 치료제를 출시할 계획이며, 비만과 당뇨병뿐 아니라 관련 합병증 치료에서도 지속적인 리더십을 확보할 것으로 기대하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
오늘 저녁 2026 ADA 릴리 투자자 행사에 함께해 주셔서 감사합니다. 저는 마이크 세파입니다. 투자자 관계(IR) 팀을 맡고 있습니다. 오늘 진행은 짧은 프레젠테이션으로 시작해 릴리의 심장대사 포트폴리오 관련 최근 업데이트의 주요 내용을 몇 가지 짚어본 뒤, 간단한 질의응답을 이어가는 형식으로 진행하겠습니다. 오늘 무대에는 릴리의 심장대사 건강 부문 사장을 맡고 있는 켄 커스터가 함께했습니다. 또한 제품 개발 담당 수석부사장인 토마스 섹과, 심장대사 연구 담당 그룹부사장인 루스 히메노도 함께합니다. 오늘 발표에서는 현재의 기대에 근거한 미래예측진술을 할 것으로 예상됩니다. 실제 결과는 다양한 이유로 인해 크게 달라질 수 있습니다. 자세한 내용은 슬라이드 4를 참고해 주시기 바랍니다. 그럼 켄 커스터에게 마이크를 넘기겠습니다.
여러분 모두 참석해 주셔서 감사드리며, ADA에서도 릴리에서도 바쁜 하루를 보낸 끝에 이렇게 시간을 내 주셔서 감사합니다. 오늘 조금 전에 매우 중요한 데이터를 공유하게 되어 정말 기뻤고, 오늘 저녁에 그 내용을 논의할 수 있기를 기대하고 있습니다. 먼저 이 슬라이드로 시작하면서, 릴리가 무엇을 이루려 하는지, 그리고 더 나아가 전체 헬스케어 커뮤니티와 보조를 맞춰 무엇을 하고자 하는지에 대한 큰 틀을 간단히 말씀드리겠습니다. 이 규모를 이해할 수 있는 기준을 좀 드리자면,
현재 미국에는 비만을 안고 살아가는 사람이 아마도 1억 명 이상이고, 인크레틴 같은 약물의 혜택을 볼 수 있는 어떤 형태의 심장대사 합병증을 가진 분들은 그보다 더 많을 것으로 보입니다. 전 세계로 보면 그 수는 아마 20억 명 정도일 것입니다. 그런데 미국에서는, 이런 약물의 혜택을 볼 수 있는 사람들 중 실제로 복용하고 있는 비율이 아마 10명 중 1명도 되지 않습니다. 이 모든 것을 종합해 보면, 우리가 매일 만드는 약으로 도움을 줄 수 있는 사람들에 도달하는 수준은 한 자릿수 중에서도 낮은 수준에 머물러 있습니다. 이 점은 작년 ADA 업데이트에서도 조금 말씀드렸는데, 우리가 매일 하는 일 외에도 특히 강조하는 것 중 하나는 비만을 장기 치료가 필요한 만성질환으로 인식하도록 문화적 변화를 이끄는 것입니다.
이처럼 규모가 크고 유병률이 높은 질환을 가진 환자들을 교육하고 치료하는 부담을 주로 짊어질 1차 진료 커뮤니티를 교육하는 것 외에도, 제조에 대한 투자, 급여 확대 추진을 넘어, 이러한 질환을 안고 살아가는 분들을 위해 더 많은 선택지를 제시해야 합니다. 이 정도 규모의 질환에서는 모든 사람이 단 하나의 약으로 충분한 혜택을 보기는 어렵다는 것을 우리가 알고 있기 때문입니다. 다음 슬라이드로 넘어가면, 릴리 파이프라인을 확장하는 데 있어 작년 이후로만 해도 큰 진전을 이뤘습니다. 저희의 목표는 환자 개개인의 필요와 선호에 맞춘, 가장 폭넓은 솔루션 포트폴리오를 선보이는 것입니다. 지난 1년 동안 많은 성과를 냈습니다. 왼쪽에는 티르제파타이드, 즉 마운자로와 젭바운드를 먼저 보시겠습니다. 두 제품 모두 시장을 선도하는 점유율을 달성했고, 전 세계적으로 비만과 당뇨병 분야에서 표준 치료로 자리 잡았습니다.
지난 ADA 이후로만 해도, SURPASS-CVOT 연구 결과를 발표했습니다. 해당 데이터는 미국을 포함해 전 세계에서 조만간 라벨에 반영될 것으로 기대합니다. 유지요법에서 젭바운드의 대체 용량을 어떻게 활용할 수 있는지에 대한 중요한 질문을 다룬 SURMOUNT-MAINTAIN의 긍정적 데이터를 공유했습니다. 물론 작년 초에는 웨고비 2.4mg 대비 직접 비교에서 우월성을 입증한 긍정적 데이터도 공유했습니다. 다음은 파운다요입니다. 4월에 미국 판매 허가를 받았고, 그 직후 UAE에서도 허가를 받았다는 점에서 매우 고무적입니다. 3상 등록 임상에서 긍정적인 결과가 7건 있습니다. 추가로 3상 연구 6건이 진행 중입니다. 제2형 당뇨병 분야에서 여러 경쟁 약물 대비 직접 비교 우월성을 입증했으며, 이는 월요일 심포지엄에서 공유할 수 있기를 기대하고 있습니다. 레타트루타이드는 비만 분야에서 저희의 세 번째 약물이 될 것으로 예상됩니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 17명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
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