아르비나스 Jefferies Global Healthcare Conference 2026
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Arvinas는 최근 최초의 프로탁(Proteolysis Targeting Chimera, Protac) 치료제 승인과 함께 강력한 파이프라인을 보유한 바이오테크 기업이다.
- 최초 승인된 약물은 ESR1 변이 유방암 환자를 대상으로 한 새로운 치료제로, Pfizer와의 협력을 통해 개발되었으며, 현재 Rigel과의 라이선스 계약을 통해 상업화가 진행 중이다.
- 현재 4개의 임상 1상 프로그램이 진행 중이며, 각 프로그램은 신경퇴행성 질환, 혈액암, 면역항암제, 그리고 KRAS G12D 변이 암을 타깃으로 하고 있다.
- CEO는 회사가 투자 우선순위를 엄격히 관리하며, 내부 개발이 적합한 프로그램과 파트너십이 적합한 프로그램을 구분하고 있다고 강조했다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 모두 만나 뵙게 되어 반갑습니다. 제 이름은 아카시 티와리입니다. 저는 제프리스에서 제약 및 바이오테크 애널리스트로 일하고 있으며, 오늘 아르비나스 경영진을 모시는 영광을 갖고 있습니다. 랜디, 소개 말씀을 부탁드릴게요. 그러면 바로 시작하겠습니다.
좋습니다. 감사합니다. 잠시만 시간을 드릴 테니 자리를 바꾸겠습니다.
네, 물론입니다. 오늘 시간 내주셔서 대단히 감사합니다.
질의응답에 들어가기 전에 아주 간단한 개요부터 시작하겠습니다. 저희는 아르비나스이며, PROTAC 분해제를 개발하는 회사로 10년 넘게 활동해왔고, 최근 승인도 받았습니다. 곧 자세히 말씀드리겠습니다. 공시 내용은 여기 있습니다. 저희는 단백질 분해 분야에서 여러 차례 최초 기록을 세운 것을 매우 자랑스럽게 생각합니다. 오늘 아침에는 거의 모든 내용을 생략하고, 약 한 달 전에 이루어진 PROTAC 분해제 최초 승인 건에 바로 집중하겠습니다. VEPPANU, 즉 베프데게스트란트 승인은 ER 양성, HER2 음성 진행성 유방암 환자 중 ESR1 변이 환자를 대상으로 합니다.
이는 PROTAC 분해제 최초 승인으로, 저희가 매우 자부심을 느끼는 성과입니다. 많은 회사가 특정 치료제나 적응증 분야에서 최초가 될 수 있지만, 새로운 치료 모달리티의 첫 승인을 받은 회사의 일원이 되는 것은 매우 드문 일입니다. 이 점은 회사가 크게 자부심을 갖는 부분입니다. 이 성과를 이룰 수 있도록 도와준 회사와 파트너인 화이자에도 감사드립니다. 또한 얼마 지나지 않아, 이 프로그램을 환자에게 최종 전달할 회사인 리젤과 라이선스 계약을 발표했습니다. 이 점에 대해 매우 기대하고 있습니다. 아직 심사 중이지만, 리젤은 이 프로그램을 최대한 신속히 진행할 준비가 되어 있으며, VEPPANU의 잠재력에 대해 매우 긍정적으로 보고 있습니다. 환자들에게 곧 전달될 예정이라 기쁩니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
참가자 명단
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