누벡티스 파마 H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect Investor Conference

그들이 겪었던 전신 부작용, 즉 면역억제와 심혈관 위험 등 때문입니다. 그 이유는 그 약물들이 매우 특이적이지 않았기 때문입니다. 사실, 그들은 그와는 정반대였습니다. 그들은 매우 불순한 화합물이었습니다. 여러 가지 표적을 동시에 공격했고, 좋은 것도 과하면 이런 문제들이 발생할 수 있는데, 실제로 그들에게 그런 일이 일어났습니다. 첫 번째 과제는 매우 특이적인 약물을 개발하는 것이었습니다. 이 화합물이 라이선스된 스코틀랜드 에든버러 대학에서 처음부터 이 약물은 훨씬 더 특이적이고, 훨씬 더 깨끗한 선택적 SRC 억제제로 합리적으로 설계되었습니다. 그것이 첫 번째입니다. 두 번째는 이 화합물이 SRC 키나제를 차단하는 작용 기전입니다.

SRC 키나제는 대부분의 키나제와 마찬가지로, 모든 것은 아니지만, 두 개의 활성 도메인을 가지고 있는데, 이를 촉매 도메인이라고 합니다. 여기서 신호 전달 과정, 즉 인산기 전달이 이루어집니다. 하지만 스캐폴딩 도메인도 있는데, 이는 키나제의 통신 허브 역할을 합니다. 이 두 가지 모두를 차단하는 것이 이상적입니다. 이전에 SRC 억제제를 개발하려던 시도에서 촉매 도메인만 차단하고 스캐폴딩 도메인은 차단하지 못했지만, NXP900은 두 도메인 모두를 차단하여 훨씬 더 강력하고 효과적으로 SRC 키나제를 억제할 수 있다고 믿고 있습니다.

앞서 말씀드렸듯이, 1-A상과 약물 상호작용 연구는 완료되었습니다. 간략히 말씀드리겠습니다. 본격적인 시험이라 할 수 있는 1-B상은 6~7개월 전에 시작되어 현재 진행 중이며, 예비 데이터는 여름, 아마도 7월 말에서 8월 초에 나올 예정입니다. 이것이 제가 말씀드린 선택성입니다. NXP900과 이전에 개발된 3개의 SRC 억제제 중 하나인 다사티닙을 비교한 히트맵입니다. 다사티닙은 매우 불순하여 크리스마스 트리처럼 빛나는 것을 볼 수 있습니다.

그래서 다사티닙으로 환자를 치료할 때 여러 표적을 동시에 공격하면서 교차 반응이 너무 많아 문제에 직면할 수 있다는 점은 놀라운 일이 아닙니다. 반면에 NXP900은 보시다시피 매우, 매우 깨끗하며, 처음부터 매우 선택적인 SRC 억제제를 개발하려는 의도로 설계되었습니다. 두 번째로, 슬라이드가 복잡해 보여도 걱정하지 마시고, 제가 말씀드린 작용 기전 측면입니다. 즉, 촉매 도메인(아래에 위치)과 스캐폴딩 도메인 두 가지를 모두 차단할 수 있어야 합니다.