Whitehawk Therapeutics, Inc. Common Stock Jefferies Global Healthcare Conference 2026
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Whitehawk Therapeutics는 현재 세 가지 ADC(항체-약물 접합체) 프로그램을 개발 중이며, 두 가지는 임상에 진입했고 세 번째는 올해 3분기에 임상에 진입할 예정입니다.
- 최근 8,750만 달러의 자금 조달을 완료하여 2028년까지 운영 자금을 확보했습니다.
- 첫 번째 두 프로그램(Hawk 007과 Hawk 016)은 각각 PTK7과 Muc16을 표적으로 하며, 모두 동일한 링커-페이로드 기술(CPT 113 및 탄소 다리 시스테인 수리법)을 기반으로 합니다.
- Hawk 007은 비소세포 폐암과 자궁내막암을 대상으로 하며, 높은 효능과 내약성 개선을 목표로 하는 1상 용량 증량 시험을 진행 중입니다.
- Hawk 016은 난소암과 자궁내막암을 대상으로 하며, Muc16의 높은 발현과 순환 항원인 CA125 문제를 극복하는 독특한 표적 전략을 사용합니다.
- 세 번째 프로그램(SCC 6)은 신경내분비 종양과 소세포 폐암을 대상으로 하며, 올해 3분기에 임상에 진입할 예정입니다.
- 전반적으로 Whitehawk는 높은 안정성과 내약성을 가진 독특한 링커-페이로드 및 바이오접합 기술을 보유하고 있으며, 이는 경쟁사 대비 차별화된 강점으로 작용합니다.
STOCKNOW 인사이트
전망과 가이던스까지 이어서 확인하세요.
로그인하면 경영진 코멘트와 Q&A 요약까지 한 번에 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 요약 보기StockNow는 AI를 활용해 어닝콜을 번역 및 요약하며, 정보의 정확성과 완전성을 보장하지 않습니다.
스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 여러분. 제프리스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 화이트호크 테라퓨틱스의 데이브와 함께하게 되어 기쁩니다. 안녕하세요, 데이브. 본인과 회사에 대해 소개해 주시겠습니까?
네, 물론입니다. 안녕하세요, 여러분. 저는 데이브 레논이며, 화이트호크 테라퓨틱스의 CEO입니다. 저희는 ADC에 집중하는 회사로 현재 세 가지 ADC를 개발 중이며, 그중 두 가지는 올해 초 임상에 진입했습니다. 최근 8,750만 달러의 자금 조달을 발표했으며, 이를 통해 1상 용량 증량 단계까지 각 프로그램을 추진하며 2028년까지 자금 운용 기간을 연장했습니다. 세 번째 프로그램은 올해 3분기에 임상에 진입할 예정이며, 2027년 상반기에 데이터 업데이트를 제공할 계획입니다.
멋집니다. 감사합니다, 데이브. 세 가지 ADC 파이프라인이 매우 흥미롭고, 두 가지는 2027년 상반기에 데이터가 나올 예정이군요. 그 두 가지, HWK-007과 MUC16에 대해 생각할 때, 데이터 발표 다음 날을 가정하면 어떤 신호가 투자자들을 가장 흥분시키고 중요하게 여겨질까요? 어떤 결과를 기대하십니까? 투자자들에게 가장 중요한 것은 무엇일까요?
맞습니다. 저희는 두 가지 프로그램이 있습니다. HWK-007은 PTK7을 표적으로 하는 ADC이고, HWK-016은 MUC16을 표적으로 하는 ADC입니다. 이 두 ADC는 모두 CPT113이라는 링커-페이로드 기술과 카본 브리지 시스테인 재결합이라는 생물접합 공정을 기반으로 한 동일한 플랫폼을 사용합니다. 이 플랫폼은 ADC로서는 매우 독특합니다. 각 ADC에 대해 초고안정성을 제공하며, 이는 더 높은 효능과 더 중요한 점으로서, 안정성뿐 아니라 TOP1 억제제 페이로드의 특성 덕분에 더 나은 내약성으로 이어질 것으로 기대합니다. 각 프로그램은 서로 다른 적응증을 대상으로 하고 있습니다. HWK-007의 경우 비소세포 난소암과 자궁내막암을 대상으로 하고 있습니다. 이는 1상 용량 증량에 집중한 프로그램으로, 해당 적응증에서 경쟁하는 다른 ADC 대비 차별성을 입증하는 데 중점을 두고 있습니다.
저희가 기대하는 데이터는, 초기 용량 증량 단계에서 ADC들이 지금까지 달성해온 높은 객관적 반응률(ORR)을 달성하면서도, 저희 ADC의 전반적인 내약성을 개선하는 것입니다. 이를 용량 증량 단계에서 입증할 계획입니다. HWK-007의 비교적 높은 시작 용량인 2mg 코호트를 이미 등록했으며, 오늘은 4mg 코호트를 등록하고 있습니다. 궁극적으로 폐암에서는 약 40%의 객관적 반응률(ORR), 부인암에서는 약 50%의 ORR을 효능 기준으로 보고 있으며, 특히 저희 페이로드의 혈액학적 보호 효과로 인해 이 프로그램에서 비교적 낮은 3등급 이상 이상반응(AE) 발생률을 기대하고 있습니다. 이 점이 투자자들이 이 핵심 프로그램에 대해 기대감을 갖는 이유라고 생각합니다.
전체 스크립트
전체 번역 스크립트는 StockNow에서 확인해보세요.
로그인하면 전체 발언, 영문 원문과 발언자별 기록을 이어서 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 스크립트 보기AI 번역에는 일부 부정확한 표현이 포함될 수 있습니다.
어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 2명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
참가자 명단
참가자 정보는 StockNow에서 확인하세요.
로그인하면 경영진과 애널리스트의 이름, 역할과 전체 발언 기록을 확인할 수 있습니다.
로그인하고 참가자 전체 보기더 살펴보기