레노보 RX IAccess Alpha Virtual Best Ideas Summer Investment Conference 2026
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- Renovo, Inc.는 FDA 승인된 RenovoRx 카테터 장치를 상업화하여 16개 이상의 암 치료 센터에서 사용 중이며, 2026년까지 36개 활성 센터 목표를 가지고 있다.
- 회사는 주로 국소 진행성 췌장암 치료를 위한 Tamp(Trans Arterial Microperfusion) 플랫폼을 개발 중이며, 이 기술은 종양에 고농도의 항암제를 직접 전달하여 전신 독성을 줄이고 환자의 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 한다.
- 2025년 매출은 100만 달러 이상이며, 2026년 매출 가이던스는 300만에서 400만 달러로 제시되었다.
- 임상 3상 시험인 Tiger PAC은 곧 등록 완료를 앞두고 있으며, 최종 데이터는 2026년 중후반에 발표될 예정이다.
- 경영진은 이 기술이 생존 기간 연장과 부작용 감소를 동시에 달성할 수 있는 혁신적 치료법이라고 강조하였다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요. iAccess Alpha 가상 베스트 아이디어 여름 투자 컨퍼런스 2026에 오신 것을 환영합니다. 다음 발표 기업은 RenovoRx, Inc.입니다. 웨비캐스트 중 질문이 있으시면 화면 왼쪽의 질문하기 버튼을 클릭하여 언제든지 질문하실 수 있습니다. 질문을 입력란에 작성하시고 전송 버튼을 클릭해 주세요. 이제 오늘의 진행자이자 RenovoRx, Inc.의 최고경영자(CEO)인 숀 바가이 씨에게 마이크를 넘기겠습니다. 말씀해 주세요.
소개해 주셔서 감사합니다. 이 자리를 주셔서 감사드리며, 참석해 주신 모든 분들께도 감사드립니다. RenovoRx의 CEO 숀 바가이입니다. 또한 적절한 시점에 의견을 드릴 최고재무책임자(CFO) 마크 볼 씨도 함께하고 있습니다. 저희 회사 개요와 배경, 기술 작동 원리, 그리고 앞으로의 기회에 대해 간략히 설명드리겠습니다. 암과 암 치료를 생각할 때, 종종 종양을 공격하는 것과 환자를 해치지 않는 것 사이의 균형을 맞추는 문제입니다. 치료제가 계속 나오면서 가장 큰 성공 사례들은 몇 주에서 몇 달 정도 생명을 연장하는 데 집중했고, 환자의 삶의 질이 최악이 되지 않기를 바라는 경우가 많았습니다. 양쪽 모두에서 주고받는 그런 균형의 문제입니다.
RenovoRx에서는 종양을 공격하고 억제하며 생명을 연장하는 동시에 환자를 해치지 않고 비교적 높은 삶의 질과 완전한 기능을 유지할 수 있는 방법을 다르게 접근하고자 합니다. 저희는 이제 그 목표를 달성하기 시작한 것 같습니다. 배경 설명으로, 온라인에서 확인할 수 있는 미래 예측 진술로 넘어가겠습니다. 저희는 FDA 승인을 받은 RenovoCath 장치를 개발 중입니다. 생명과학 회사로서 FDA 승인을 받은 장치를 보유하고 있으며, 현재 시장에서 강력한 상업적 모멘텀을 얻고 있습니다. 마지막 발표 기준으로 5월 15일 현재 16개 활성 상업 센터에서 장치를 구매하여 환자를 치료하고 있습니다. 그 외에도 임상 시험과 상업적 영역에서 TAMP, 즉 경동맥 미세관류 플랫폼을 추진하고 있습니다.
상업적 측면에서 이 장치는 독립형 의료기기로서 4억 달러의 최고 매출 기회를 추구하고 있으며, 추가 적용 분야를 포함한 훨씬 더 큰 총 주소 가능 시장(TAM)을 가지고 있습니다. 이 장치는 현재 판매 중이며, 앞서 말씀드린 대로 5월 15일 기준 16개 사이트 이상에서 사용되고 있습니다. 임상 측면에서는 당사의 독자적인 TAMP 시스템과 결합한 병용 요법을 개발하고 있습니다. 이 전달 메커니즘과 해당 약물을 결합한 방식으로 FDA 희귀 의약품 지정 3건을 받았습니다. 임상 개발 프로그램 측면에서는 회사의 후기 단계에 해당하며, TIGeR-PaC라는 3상 연구를 진행 중입니다. 등록 완료는 앞으로 며칠 내지 몇 주 내에 예상되며, 이는 수년에 걸친 프로그램의 중요한 이정표가 될 것이고 최종 데이터는 내년 하반기 중에 나올 예정입니다.
구체적으로 TIGeR-PaC 시험은 RenovoCath FDA 승인 장치로 전달되는 동맥 내 젬시타빈(IAG)을 국소 진행성 췌장암 환자에서 평가하고 있습니다. 경영진과 이사회 모두 임상 개발과 시장 진입 경험이 풍부한 경영진으로 구성되어 있습니다. 먼저 플랫폼과 그 필요성에 대해 말씀드리겠습니다. 다시 말씀드리면, 이는 Trans-Arterial Micro-Perfusion 플랫폼, 즉 TAMP라고 불리며 RenovoCath FDA 승인 장치와 함께 사용됩니다. 생리학적으로 생각해 보면, 종양은 혈관과 종양 세포가 뭉쳐진 덩어리로, 일반적으로 종양에는 혈류가 많습니다. 전신 화학요법을 투여하면 혈류를 따라 화학요법제가 종양으로 흘러가 종양 세포에 영향을 미칠 기회가 있습니다.
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어닝콜 참가자
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