오메로스 25년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 오메로스는 2025년 4분기에 노보 노디스크와의 자산 매입 및 라이선스 거래를 완료하고, FDA로부터 조혈모세포 이식 관련 혈전미세혈관병증(TMA) 치료제인 '아르테미시아' 승인을 받았다.
- 노보 노디스크는 오메로스의 인간 단클론 항체인 알티노바의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 독점적으로 확보했으며, 오메로스는 소분자 MASP-3 억제제 프로그램 권리를 유지한다.
- 이 거래로 오메로스는 2억 4천만 달러의 선급금과 최대 21억 달러의 마일스톤 및 로열티를 받을 예정이다.
- 아르테미시아는 TMA 치료제로 미국에서 상업화되었으며, 2026년 1분기부터 판매가 시작되어 주요 이식센터 80곳 중 약 30~50%에서 처방 승인을 받았다.
- 2025년 4분기 순이익은 8650만 달러이며, 노보 노디스크 거래로 인한 2억 3760만 달러의 순이익이 포함되었다.
- 2026년 아르테미시아 사업은 재정적 자립이 예상되며, 회사 전체는 2027년에 현금 흐름 흑자를 기대한다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
본 통화는 회사의 요청에 따라 녹음되고 있음을 알려드리며, 재청취는 회사 웹사이트에서 이용하실 수 있습니다. 이제 오메로스의 투자자 관계 담당인 제니퍼 윌리엄스에게 컨퍼런스를 넘기겠습니다.
진행해 주시기 바랍니다. 감사합니다. 여러분, 좋은 오후입니다.
시작에 앞서, 오늘 논의에는 미래예측진술이 포함되어 있음을 유의해 주시기 바랍니다. 이러한 진술은 오늘 현재 경영진의 기대와 신념을 반영하며, 실제 결과가 중대하게 달라질 수 있는 위험과 불확실성의 영향을 받습니다. 이러한 위험과 불확실성에 대한 자세한 논의는, 오늘 SEC에 제출한 10-K 양식 연차보고서의 미래예측진술 관련 특별 안내 및 위험요인(Risk Factors) 섹션을 참고해 주시기 바랍니다. 오늘 통화에는 특정 비GAAP 재무지표에 대한 논의도 포함될 예정입니다. 해당 비GAAP 지표와 이에 상응하는 GAAP 지표 간 조정 내역은 오늘 앞서 배포된 오메로스의 실적 보도자료에 포함되어 있으며, 이는 당사 웹사이트의 투자자 관계 페이지에서 확인하실 수 있고, 또한 오늘 앞서 SEC에 제출한 8-K 양식에도 첨부되어 있습니다. 그럼, 통화를 닥터에게 넘기겠습니다.
오메로스 이사회 의장 겸 CEO인 그레그 데모풀로스 박사입니다.
감사합니다, 제니퍼. 여러분, 좋은 오후입니다. 오늘 제게 함께한 분들은 최고회계책임자 데이비드 보르지스, 최고상업책임자 나디아 닥, 최고의료책임자 안드레아스 그라우어 박사, 최고규제책임자 캐시 멜피 박사, 그리고 임상 부문 부사장 스티브 휘태커 박사입니다. 두 가지 주요 성과로 2025년 4분기는 오메로스에 있어 전환점이 되었습니다. 11월 25일, 당사는 3상 준비 단계 자산인 잘테니바트(zaltenibart)와 관련해 이전에 발표한 노보 노디스크와의 자산 매입 및 라이선스 거래를 종결했습니다. 12월 23일에는 조혈모세포이식 관련 혈전성 미세혈관병증, 즉 TA-TMA 치료를 위해 나르소플리맙(narsoplimab)이 FDA 승인을 받았으며, 현재는 브랜드명 야르템레아(YARTEMLEA)로 상업화되고 있습니다. 잘테니바트 거래를 통해 노보 노디스크는 잘테니바트를 개발 및 상업화할 수 있는 전 세계 독점 권리를 확보했습니다. 잘테니바트는 만난 결합 렉틴 관련 세린 프로테아제 3(MASP-3)을 표적하는 오메로스의 독자적 인간 단클론항체이며, 이와 함께 표적 관련 극초기 단계의 소수 항체 및 항원결합 단편도 포함됩니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 9명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
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