앨커미스 Stifel 2026 Virtual CNS Forum

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분기 2026진행 시간25분참가자2명

핵심 요약

알케르메스는 2026년에 중요한 전환점을 맞이하고 있으며, 오렉신 프로그램의 잠재력이 본격적으로 실현될 것으로 기대된다.
타케다의 약물이 올해 승인될 것으로 예상되며, 이는 시장에서 약가를 설정하고 출시 궤적을 보여줄 것이다.
알케르메스는 NT1, NT2, IH 환자들을 위한 다양한 용량과 복용 옵션을 제공하여 경쟁력을 갖출 계획이다.
NT2 연구에서 용량 조절과 복용 시간 분할이 환자의 생리와 라이프스타일에 맞는 중요한 차별화 요소임을 확인했다.
MWT(다중 수면 잠복기 검사) 결과만으로는 효능을 완전히 평가하기 어렵고, ESS(에포스 졸음 척도)와 같은 임상적 평가가 중요하다.
약물 내성이나 효과 감소는 4주 정도에서 정체되며, 장기적으로 효과가 지속될 것으로 보인다.
IH(본태성 과다수면증)와 NT2 환자군은 상당한 중첩이 있으며, 오렉신 작용제의 효능은 이들 모두에 적용될 것으로 기대된다.
타케다의 약가 설정이 중요한 변수이며, 알케르메스는 미국 내 희귀질환 약가 수준인 30만~40만 달러 사이에서 가격을 책정할 것으로 예상한다.
알케르메스는 ADHD와 피로(fatigue) 등 수면 외 적응증으로도 오렉신 작용제의 적용을 확대할 계획이며, ADHD에 대해서는 올해 대규모 2상 시험을 시작할 예정이다.
LUMRYZ(루므리즈)의 IH 적응증은 인수 당시 가치가 높게 평가되었으며, 야간 복용 횟수가 적은 장점으로 시장에서 성장 가능성이 크다.
진단율과 치료율이 낮은 기면증 시장에서 새로운 경구제의 등장은 시장 확대와 치료 접근성 향상에 기여할 것이다.

STOCKNOW 인사이트

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스크립트

첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.

Paul MatteisManaging Director of Biotechnology Equity Research0:00

좋습니다. 여러분, 안녕하세요. 방금 첫 번째 세션에 이어 계속 함께해 주셔서 감사합니다. 리처드 팝스와 함께 이 패널을 진행하게 되어 기쁩니다. 아마도 우리가 함께하는 20번째 또는 30번째 패널일 것입니다. 그런데 그가 조금 수줍어진 것 같고 카메라가 작동하지 않는다고 하네요. 그래서 나중에 그 부분은 확인해 보겠습니다. 그동안 리처드, 시간을 내 주셔서 정말 감사합니다. 항상 정말 감사드리고요. 알케르메스가 2026년에 맞이할 전환점에 대해 무대 설정 차원에서 간단한 말씀 있으신가요?

Richard PopsChairman and CEO0:32

우선, 좋은 아침입니다, 폴. 카메라가 작동하지 않아 죄송합니다. 왜 그런지 잘 모르겠네요. 지금 알케르메스의 분위기는 매우 긍정적입니다. 우리는 이제 이 오렉신 프로그램의 잠재력을 완전히 실현하는 단계에 접어들고 있다고 생각합니다. 기면증뿐만 아니라 기면증을 넘어서는 영역에서도 그렇습니다. 올해는 흥미로운 한 해가 될 것 같습니다. 다케다의 약물이 올해 승인될 것으로 보이기 때문입니다. 승인되면 두 가지 일이 일어날 것입니다. 첫째, 이 약물들의 시장 내 가격이 설정될 것입니다. 둘째, 이 약물이 환자들에게 가져다줄 혜택과 일치하는 출시 궤적을 보여줄 것입니다.

Richard PopsChairman and CEO1:17

이를 통해 우리에게 주어진 기회가 더욱 명확해질 것이라고 생각합니다. 왜냐하면 우리는 약리학적 약속을 실현하기 위해 더 많은 특징과 혜택, 그리고 환자들을 위한 다양한 제안을 가지고 시장에 나설 것이기 때문입니다. 지금 회사는 매우 활발히 움직이고 있으며, 아마도 더 구체적으로 이야기하고 싶으실 텐데, 우리는 현재 강한 위치에 있습니다.

Paul MatteisManaging Director of Biotechnology Equity Research1:40

네, 이해가 됩니다. 아마도 3상 프로그램이나 그런 것들에 들어가기 전에 한 걸음 물러서서 생각해 보면, 당신, 다케다, 센테사 그리고 이 분야에서 새롭게 등장하는 다른 누구든 간에, 세 분 모두가 가장 앞서 있다고 할 때, 모두 승인을 받는다고 가정하면, 의사가 여러 약물 중 하나를 선택하게 만드는 1~2가지 주요 차별화 요소는 무엇이라고 생각하시나요?

Richard PopsChairman and CEO2:04

우선, 우리 둘만이 데이터를 공개했다는 점을 말씀드리고 싶습니다. 모두를 동등하게 평가하기 전에, 참가자들이 실제로 데이터를 보여주는 것이 중요하다고 생각합니다. 저희와 다케다는 과학적 포럼 등에서 상당히 광범위하게 데이터를 공개해 왔습니다. 이것이 몇 가지 효과를 가져왔다고 생각합니다. 첫째, 이 약물군의 전반적인 내약성 및 효능 프로필에 대한 전체 분야의 이해를 돕는 한편, 특히 저희 두 약물의 안전성, 내약성, 용량 범위, 한계 및 잠재력을 구체적으로 알리는 데 기여했습니다. 질문에 대한 답변으로는, 용량 조절의 유연성과 NT1, NT2, IH 간의 감별 진단을 할 필요가 없다는 점이 주요 차별화 요소가 될 것입니다.

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