컨티늄 테라퓨틱스 Goldman Sachs 47th Annual Global Healthcare Conference 2026
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- 회사는 2026년에 임상 촉매제가 풍부한 해로, 특히 Lpa1 수용체 길항제인 pipe 791에 집중하고 있다.
- 현재 특발성 폐섬유증(IPF) 대상 2상 임상시험을 진행 중이며, Bristol-Myers Squibb(BMS)의 Lpa1 길항제 3상 데이터가 4분기에 발표될 예정이다.
- pipe 791은 하루 1회 복용 가능하고, BMS의 약물과 달리 용량 조절(titration)이 필요 없으며, 혈역학적 부작용이 적은 것으로 기대된다.
- 임상시험은 총 324명의 환자를 대상으로 하며, 환자 모집은 순조롭게 진행 중이다.
- 또한, pipe 791은 CNS(중추신경계) 침투성이 있어 통증 완화 효과도 기대되며, 만성 요통과 골관절염성 통증에서 긍정적인 1상 데이터를 확보했다.
- 우울증 치료를 위한 M1 수용체 길항제 프로그램은 J&J와 협력 중이며, 2상 결과가 올해 하반기에 기대된다.
- 재무 상태는 약 2억 5천만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2029년 중반까지 운영 자금이 확보되어 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 골드만 삭스 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 주셔서 감사합니다. 오늘 무대에 함께해 주신 컨티넘 테라퓨틱스의 최고경영자 겸 사장 카민 스텡원 씨를 모시게 되어 기쁩니다. 먼저 카민 씨께 올해 예정된 임상 촉매제에 대해 간략히 설명해 주시고, 2026년 남은 기간 동안 투자자들이 어디에 주목해야 할지 말씀해 주시겠습니까?
네, 물론입니다. 코린 씨, 만나서 반갑고, 골드만 팀에게 이 자리에 초대해 주셔서 감사합니다. 올해는 저희에게 촉매제가 풍부한 해입니다. 주요 초점은 LPA1에 맞춰져 있습니다. 저희는 최고 수준의 LPA1 수용체 길항제를 보유하고 있다고 믿고 있습니다. 올해 큰 관심사는 특발성 폐섬유증에 대한 2상 임상시험의 임상 실행입니다. 촉매제 관점에서 보면, BMS는 4분기 중으로 그들의 LPA1 수용체 길항제인 admilparant의 결과를 발표할 예정인데, 이는 그들이 실적 발표에서 언급한 내용에 기반한 것입니다.
이는 폐섬유증에서 LPA1 수용체 길항 작용을 추가로 검증하는 중요한 데이터 포인트가 될 것이며, 이미 IPF와 PPF의 세 가지 임상 연구에서 500명 이상의 환자 데이터를 통해 이를 입증한 바 있습니다. 하지만 IPF 환자 1,200명을 대상으로 한 추가 데이터는 매우 중요한 결과가 될 것이며, 저희는 그들의 효능, 안전성, 내약성을 확인하고 여러 측면에서 차별화할 수 있기를 기대하고 있습니다.
좋습니다. 말씀하신 대로 브리스톨은 4분기에 3상 ALOFT 데이터를 발표할 예정입니다.
귀사의 약물 PIPE-791와 admilparant 모두 LPA1R를 타깃으로 하고 있습니다. 먼저 귀사의 자산이 admilparant 프로필과 비교해 어떻게 차별화되는지, 그리고 이것이 안전성, 효능, 투여 방식에 어떻게 반영될 수 있는지 설명해 주시겠습니까?
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