에라스카 Bank of America Global Healthcare Conference 2026
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- Erasca Inc.는 Ras 표적 치료제 분야에서 중요한 진전을 이루고 있으며, 특히 pan-Ras 억제제인 eras-15의 임상 1상 업데이트에서 비소세포폐암, 췌장암, 대장암에서 유망한 반응률을 보고했다.
- 비소세포폐암에서 16~32mg 용량 범위 내에서 62~75%의 반응률을 보였으며, 췌장암 2차 치료에서는 중국에서 41%의 반응률을 기록했다.
- 대장암에서는 panitumumab과의 병용요법에서 초기 안전성 및 내약성이 확인되었고, 첫 평가 환자에서 부분 반응이 관찰되었다.
- eras-15는 높은 효능과 안전성 프로파일을 보이며, 특히 피부 발진 및 위장관 부작용이 경쟁 약물 대비 낮은 빈도와 경도로 나타났다.
- 또한, pan-Kras 억제제인 eras-4001의 2분기 임상 1상 결과도 기대되고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 여러분. Erasca와 함께하는 이번 세션에 참여해 주셔서 감사합니다. 제 이름은 알렉 스트라나한입니다. 저는 뱅크오브아메리카에서 SMID 바이오텍을 담당하고 있으며, Erasca 담당 애널리스트입니다. 오늘은 Erasca의 회장 겸 CEO인 조나단 림과 최고재무책임자 겸 최고비즈니스책임자인 데이비드 차코와 함께하게 되어 기쁩니다. 여러분, 참석해 주셔서 감사합니다.
감사합니다, 알렉. 이 자리에 함께하게 되어 기쁩니다.
네, 대화를 기대하고 있습니다. 우선 업데이트 내용을 맥락에 맞게 간단히 소개하고, 이후에 자세히 다루도록 하겠습니다. 대략적으로 말씀드리면, 지난 10년간 RAS 표적 치료제 분야에서 진화가 있었습니다. 처음에는 KRAS G12C 결합 부위를 찾아내는 것에서 시작해 이제는 G12D와 범-RAS로 발전했습니다. 최근에 차세대 범-RAS 억제제인 ERAS-0015의 1상 업데이트를 발표했는데, 반응률이 잠재적으로 업계 최고 수준이었습니다. 우선, 전반적으로 RAS 프로그램의 경쟁 구도를 어떻게 보고 계신지, 그리고 가장 기대되는 향후 결과는 무엇인지 말씀해 주시겠습니까?
네, 이 분야의 진화에 대해 말씀해 주셨는데요. 저는 표적 치료 역사에서 매우 흥미로운 시점에 있다고 생각합니다. 이전에는 다루기 어려웠던 RAS 같은 표적을 겨냥해 범-RAS 화합물이 실제로 효과를 낼 수 있다는 점에서 그렇습니다. G12C 초기 단계에서 범-RAS로, 그리고 특정 돌연변이 데이터가 나오면서 우리는 진정한 르네상스 시기에 있다고 봅니다. 저희 RAS 타깃 프랜차이즈에 대해 말씀드리면, Erasca라는 이름 자체가 암을 지우고 RAS 유발 암을 근절한다는 두 가지 미션을 의미합니다. 범-RAS를 겨냥한 주력 분자인 ERAS-0015는 분자 접착제 역할을 하며 전임상 프로파일 면에서 높은 차별성을 보여주고 있습니다.
또한, 저희가 발표한 데이터에 대해 매우 기대하고 있으며, 이에 대해 더 자세히 말씀드릴 예정입니다. ERAS-4001은 범-KRAS 화합물입니다. 두 분자가 서로 다른 작용 기전을 가지고 있다는 점이 매우 흥미롭습니다. 이를 통해 단독 요법뿐만 아니라 표준 치료와 병용, 그리고 서로 병용하는 임상 활동 범위를 모두 탐색할 수 있습니다. ERAS-0015에 대해 전체적으로 말씀드리면, 저희가 발표한 데이터에 대해 매우 기대하고 있습니다. 단독 요법 측면에서 보면, 주요 3대 종양 유형 중 비소세포폐암에서 명확한 차별화가 나타납니다. 비소세포폐암에서 약리학적으로 활성 용량인 16-32밀리그램 범위 내에서 62-75%의 반응률을 확인할 수 있습니다.
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