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GT 바이오파마 Status update

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분기 0진행 시간56분참가자3명

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첫 15개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.

Operator

안녕하세요, 여러분. 환영합니다. 참여해 주셔서 감사합니다. 저는 진행을 맡은 마이클 루빈스키입니다. 인베스터 TV를 대표하여 오늘 GT 바이오파마와의 인터뷰에 오신 것을 환영합니다. 이번 인터뷰에 대해 정말 매우 기대하고 있습니다. 하지만 시작하기 전에 몇 가지 면책사항을 말씀드려야 합니다. 이 웨비나는 GT 바이오파마를 대신하여 배포되고 있으며, 미래 예측성 발언을 포함할 수 있습니다. 인베스터 TV는 등록된 중개인이나 투자 자문사가 아니며, 이번 행사의 진행자 역할만 하고 있습니다. 또한 청중으로부터 직접 질문을 받을 예정이니, 아래에 질문을 남겨주시기 바랍니다. 좋습니다, 그럼 시작하겠습니다. GT 바이오파마는 임상 단계의 면역종양학 회사로, 독자적인 TriKE 플랫폼을 통해 새로운 암 치료제를 개발하고 있습니다. 무슨 생각을 하시는지 압니다.

Operator

복잡하게 들릴 수 있지만, 아주 간단히 말하자면 GT 바이오파마는 인체의 면역 체계가 암세포를 더 잘 인식하고 공격하도록 돕는 방법을 연구하고 있습니다. 이 회사는 이미 혈액암과 고형암 분야에서 프로그램을 진행 중이며, 나스닥에서 티커 GTBP로 거래되고 있습니다. 오늘은 집행 의장 겸 CEO인 마이클 브린과 회사의 컨설팅 수석 의료 이사인 제프리 밀러 박사와 함께합니다. 회사의 플랫폼, 현재 프로그램 현황, 그리고 투자자들이 주목해야 할 이정표에 대해 이야기할 예정입니다. 두 분 모두 참석해 주셔서 감사합니다. 두 분과 이야기할 수 있어 정말 기쁩니다.

Michael BreenExecutive Chairman and CEO

감사합니다, 마이클. 저희도 이 자리에 함께하게 되어 매우 기쁘고, 회사에 관한 정보를 소개할 수 있어 기대됩니다.

Operator

저는 대학원에서 생물학과 신경과학을 공부했기 때문에 이번 대화를 특히 기대해 왔습니다. 이것은 저에게 하나의 완성된 순간과도 같아서, 처음 교실에서 접했던 분야에 대해 이야기할 수 있다는 점이 정말 감회가 새롭습니다. 당시에는 솔직히 말해 공상과학처럼 들렸습니다. 밀러 박사님, 시작을 위해 회사 프레젠테이션을 보여주시고 GT 바이오파마가 무엇을 구축하고 있는지, 그리고 어떤 문제를 해결하려 하는지 큰 그림으로 설명해 주실 수 있을까요?

Jeffrey MillerConsulting Senior Medical Director

좋습니다. 적절한 버튼을 클릭할 시간을 잠시 주세요.

Jeffrey MillerConsulting Senior Medical Director

네, 천천히 하세요. 이 화면이 맞나요?

Operator

지금 맞습니다. 정확해요. 완벽합니다. 정말 감사합니다.

Jeffrey MillerConsulting Senior Medical Director

좋습니다. 모두 감사합니다. 이 자리에 있게 되어 매우 기쁩니다. 저에 대해 간단히 소개드리겠습니다. 앞서 말씀드렸듯이 저는 GT 바이오파마의 컨설턴트입니다. 저는 또한 의사이며, 제 임무는 암 환자를 돌보는 것입니다. 이것이 지난 30년간 NK 세포 치료에 집중하게 된 동기입니다. 여기까지 오게 된 여정을 여러분께 설명드리겠습니다. 먼저 강조하고 싶은 아주 중요한 점들이 있습니다. 의학 종양학 분야가 분명히 변화하고 있다는 점은 매우 명확합니다. 우리는 화학요법과 방사선 치료로 시작했으며, 앞으로 암 치료의 미래를 이끌 것은 면역치료, 즉 면역 체계를 자극해 특정 암세포를 겨냥하는 방법이라고 생각합니다.

Jeffrey MillerConsulting Senior Medical Director

우리 모두는 암을 겪고 화학요법을 받은 친구나 가족, 다행히도 본인은 아니길 바라지만, 그런 분들이 있을 것입니다. 화학요법은 종양을 겨냥할 뿐 아니라 정상 조직에도 많은 부작용을 일으킵니다. 오늘 제가 설명할 플랫폼에서 우리가 전반적으로 시도하는 것은 화학요법이나 방사선 치료에서 볼 수 있는 부작용 없이 면역 체계를 암세포에 특이적으로 겨냥하는 아주 기본적인 단계들입니다. 이미 여러 가지 엔게이저(engager)들이 나와 있습니다. 모두 다 설명하지는 않겠습니다. 이 분야는 다양한 영역에서 큰 시장 동인이 되었으며, 구체적인 내용은 논의하면서 설명드리겠습니다. 마이클, 계속 진행할까요, 아니면 지금 질문이 있으신가요?

Operator

아니요, 발표를 계속 진행하시면 좋겠습니다. 저는 마지막에 질문을 드리겠습니다.

Jeffrey MillerConsulting Senior Medical Director

좋습니다. 감사합니다. 먼저 임상에 처음 진입한 물질 중 하나인 GTB-3550에 대해 말씀드리겠습니다. 이 분자는 골수이형성증후군(MDS)과 급성 골수성 백혈병(AML) 세포에 존재하는 CD33을 표적으로 설계된 물질입니다. 여러 환자들을 치료했으며, 지금부터는 현재 저희가 어디에 있는지 배경 설명을 드리겠습니다. 이 치료는 3주 연속으로 96시간 동안 연속 주입 방식으로 투여되었고, 각 치료 블록 후에는 주말 동안 휴식이 있었습니다. 총 6개의 개별 용량 코호트를 진행했습니다. 각 코호트에는 두 명의 환자가 있었고, 몇 년 전에 완료된 이 초기 연구에서 발견한 매우 흥미로운 요약 내용을 설명드리고자 합니다.

Jeffrey MillerConsulting Senior Medical Director

첫 번째로, 혈액 내 순환하는 활성화된 NK 세포의 수입니다. NK 세포 주입이 진행되는 동안, 기억하시겠지만 96시간 주입이므로 3일차, 10일차, 17일차 수요일에 주입이 이루어졌습니다. 이 시점에서 모든 세포가 매우 강하게 활성화되는 것을 볼 수 있습니다. 다음 주입 주기의 월요일을 보면, 휴식 기간이 이어지는 것을 확인할 수 있습니다. 그래서 이 그래프에서 보이는 것처럼 시소 패턴이 나타납니다. NK 세포 생물학자로서 가장 중요한 것은 혈액 내 순환하는 NK 세포에 어떤 변화가 있었는가 하는 점입니다. 이는 오른쪽 패널에 나타나 있습니다. 다시 한 번, 3일차, 10일차, 17일차 주입 시 세포가 활성화되는 것을 볼 수 있습니다.

Jeffrey MillerConsulting Senior Medical Director

세포들은 혈액에서 조직으로 이동하는데, 이것이 우리가 원하는 위치입니다. 그리고 첫 번째 치료 주기 후 8일차, 두 번째 또는 세 번째 주기 후에는 말초혈액 내 NK 세포가 용량 의존적으로 크게 확장되는 것을 볼 수 있습니다. 여기서 우리는 암을 표적으로 할 것으로 예상되는 면역 세포를 증가시키려 하고 있습니다. 이 점이 저희에게 매우 흥미로운 부분입니다.

Operator

다시 말씀드리지만, 이 임상시험은 저희의- 잠시만요, 제가 한 말씀 드리겠습니다.

Operator

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