액섬 테라퓨틱스 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Axsome Therapeutics는 FDA로부터 중증 신경정신과 질환인 알츠하이머병 관련 초조증에 대한 Auvelity의 혁신 치료제 지정을 받고 우선 심사 승인을 받았다.
- Auvelity는 현재 FDA 혁신 치료제 지정과 우선 심사를 받은 두 가지 적응증에 대해 승인받은 최초의 치료제로, 알츠하이머 환자와 그 가족, 간병인에게 중요한 이정표가 되었다.
- 2026년 1분기 총 매출은 1억 9,120만 달러로 전년 동기 대비 57% 증가했으며, Auvelity 매출총이익은 1억 5,320만 달러로 59% 증가했다.
- Sunosi와 Bravo도 각각 16%와 36%의 성장률을 기록하며 견조한 실적을 보였다.
- 영업이익은 증가한 연구개발비와 판매관리비로 인해 순손실 6,450만 달러를 기록했으나, 현금 보유액은 3억 500만 달러로 견고한 재무 상태를 유지하고 있다.
- Auvelity는 주요 처방자 수가 6만 명에 달하며, 2026년 하반기 알츠하이머병 초조증 적응증 출시를 앞두고 판매 인력을 630명으로 확장했다.
- Bravo는 두 번째 분기 연속 36% 성장하며 급성 편두통 치료 시장에서 입지를 넓히고 있으며, 판매 인력을 150명으로 확대했다.
- Sunosi는 1분기에 5만 4,000건의 처방이 이루어졌으며, 처방자 수는 1만 6,500명을 넘었다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, Axsome Therapeutics 2026년 1분기 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 저는 케빈이며, 오늘 콜의 진행을 맡겠습니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드로 설정되어 있습니다. 이후 질의응답 시간이 있으며, 그때 안내해 드리겠습니다. 본 콜은 녹음되고 있음을 알려드립니다. 이제 투자자 관계 수석 이사인 애슐리 동에게 마이크를 넘기겠습니다. 애슐리, 부탁드립니다. 감사합니다.
안녕하세요, Axsome의 2026년 1분기 실적 컨퍼런스 콜에 참석해 주셔서 감사합니다. 오늘 함께한 분들은 최고경영자(CEO) 헤리엇 타뷰토 박사, 최고재무책임자(CFO) 닉 피지, 그리고 최고상업책임자(CCO) 아리 마이젤로, 이들이 준비된 발언으로 콜을 시작할 예정입니다. 운영책임자(COO) 마크 제이콥슨과 법률고문 헌터 머독도 질의응답 시간에 참여할 예정입니다. 오늘 논의에는 재무 성과, 상업 전략, 연구개발 및 규제 활동을 포함한 운영 계획에 관한 미래 예측 진술이 포함되어 있음을 알려드립니다. 이 진술들은 현재의 기대와 가정에 근거하며, 실제 결과가 크게 달라질 수 있는 위험과 불확실성에 노출되어 있습니다. 이러한 위험과 기타 위험에 대한 설명은 분기 및 연간 보고서를 포함한 SEC 제출 자료를 참조해 주시기 바랍니다.
오늘 날짜 기준으로만 제공되는 미래 예측 진술에 의존하지 말아 주시기 바라며, 회사는 이러한 진술을 업데이트할 의무가 없음을 명확히 합니다. 그럼 헤리엇에게 마이크를 넘기겠습니다.
감사합니다, 애슐리. 안녕하세요, 여러분. 2026년 1분기에 Axsome은 전년 대비 강력한 성장과 사업 전반에 걸친 실행력을 보여주었습니다. 이러한 성과는 상업 제품과 연구개발 파이프라인의 진전 및 확장에 힘입은 것으로, 현재 6개의 혁신적이고 잠재적으로 최초 또는 최고 수준의 제품 후보군으로 구성되어 있습니다. 상업 사업부터 말씀드리면, 당사 세 가지 판매 제품의 총 매출은 1억 9,100만 달러로 전년 대비 57% 성장했으며, Auvelity와 Sunosi가 주도하고 Symbravo가 기여했습니다. 판매 제품의 강력한 임상 프로필을 바탕으로 이번 분기에는 Auvelity의 영업 인력을 대폭 확장했고, Symbravo 영업 인력 확장 계획을 마무리했으며, 모든 판매 제품에 대해 보장 대상자 수와 보장 품질을 향상시켰습니다. 이러한 이니셔티브는 올해와 그 이후에도 기본 사업의 지속적인 강력한 매출 성장을 지원할 것입니다.
지난주에 우리는 알츠하이머병과 관련된 초조증 치료를 위한 Auvelity의 FDA 승인을 받았으며, 이 적응증은 FDA의 혁신 치료제 지정과 우선 심사를 받았습니다. 이번 승인은 매우 흔하고 심각한 장애를 초래하며 치료가 절실히 필요한 신경정신과적 상태에 대한 최초의 치료 옵션을 도입하는 것입니다. 이는 알츠하이머병 환자 수백만 명과 그 가족, 돌보는 이들에게 중요한 이정표가 됩니다. Auvelity는 이제 FDA 혁신 치료제 지정과 우선 심사를 받은 두 가지 적응증에서 승인을 받았습니다. 알츠하이머병 초조증 승인과 주요 우울장애(MDD) 사업의 건강한 상태, 그리고 최근 Auvelity 상업 인프라 강화는 Auvelity의 시장 잠재력에 대한 명확한 전망을 제공합니다. Ari가 이러한 발전을 바탕으로 Auvelity 프랜차이즈의 최고 매출 추정치를 업데이트할 예정입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 21명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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