인비비드 25년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 2020년 4분기 실적 발표 컨퍼런스 콜에서 회사는 코로나19 증상 예방을 위한 단클론 항체 치료제 Vid 2311의 임상시험 진행 상황과 상업적 성과를 공유하였다.
- 4분기 매출은 전분기 대비 31%, 전년 동기 대비 25% 증가하였으며, 연간 매출은 5,340만 달러를 기록하였다.
- 회사는 코로나19 백신의 한계와 단클론 항체의 장점에 대해 설명하며, Vid 2311이 기존 치료제 대비 더 강력하고 반감기가 길어 근육주사 형태로 편리하게 사용할 수 있다고 강조하였다.
- 임상시험인 Declaration 연구는 목표 모집 인원 1,770명을 달성하였으며, 독립 데이터 모니터링 위원회는 안전성에 대한 긍정적 검토 후 임신 및 수유 여성의 참여 허용 등 권고사항을 발표하였다.
- 상업 부문에서는 면역 저하자 대상 단클론 항체 치료제 Panigada의 처방 및 재주문율이 높아지고 있으며, 15,000개 이상의 계약된 의료기관을 확보하여 시장 확대를 지속하고 있다.
- 재무적으로는 2025년 하반기에 2억 달러 이상 자금을 조달하여 2026년 중반 Vid 2311의 중대한 임상 데이터 발표까지 충분한 현금 유동성을 확보하였다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하십니까. 대기해 주셔서 감사합니다. 인비비드(Invivyd) 2025년 4분기 실적 컨퍼런스콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자께서는 청취 전용 모드로 접속해 계십니다. 발표가 끝난 후 질의응답 시간을 갖겠습니다. 질의응답 시간에 질문하시려면 전화기에서 별표(*) 11번을 눌러 주시기 바랍니다. 손들기가 되었다는 자동 안내 메시지가 들리실 것입니다. 질문을 취소하시려면 별표(*) 11번을 다시 눌러 주시기 바랍니다. 참고로 오늘 컨퍼런스는 녹음되고 있습니다. 이제 오늘 발표자이신 재무 담당 수석부사장(SVP) 키라 팔조니(Kyra Falzoni)에게 진행을 넘기겠습니다. 말씀해 주십시오. 감사합니다, 오퍼레이터.
조금 전, 2025년 4분기 재무 실적과 최근 사업 주요 내용을 발표하는 보도자료를 배포했습니다. 해당 보도자료와 오늘 웹캐스트에서 사용되는 자료(슬라이드)는 인비비드 웹사이트의 투자자 섹션에서 각각 ‘보도자료(Press Release)’ 및 ‘이벤트 및 프레젠테이션(Events and Presentations)’ 항목에서 확인하실 수 있습니다. 오늘 논의는 인비비드 이사회 의장인 마크 엘리아(Marc Elia)가 진행합니다. 또한 팀 리(Tim Lee) 최고사업책임자(CCO), 빌 듀크(Bill Duke) 최고재무책임자(CFO), 로비 앨런 박사(Dr. Robbie Allen) 최고과학책임자(CSO)가 함께합니다. 오늘 논의에서는 무엇보다도 당사의 기업 및 상업 전략, 연구개발 활동, 규제 관련 계획, 일부 재무적 전망, 향후 전망 등 과거 사실이 아닌 내용에 대한 미래예측진술을 포함해 말씀드릴 예정입니다.
이러한 미래예측진술은 ‘사적증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)’의 의미 내에서 이루어지며, 시간이 지나며 변동될 수 있는 다양한 위험, 가정 및 불확실성의 영향을 받습니다. 이로 인해 실제 결과는 오늘 언급되거나 시사된 내용과 중대하게 달라질 수 있습니다. 이러한 미래예측진술은 본 컨퍼런스콜 일자 현재를 기준으로 합니다. 인비비드는 해당 진술을 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다. 인비비드의 사업에 영향을 미칠 수 있는 위험 요인에 대한 추가 정보는 미국 증권거래위원회(SEC)에 제출한 서류, 특히 웹사이트에서도 확인 가능한 최신 Form 10-K를 포함한 당사 공시에서 확인하실 수 있습니다. 이제 마크에게 마이크를 넘기겠습니다.
감사합니다, 키라. 여러분, 좋은 아침입니다. 먼저 경영진 요약 차원에서 간단히 몇 가지 말씀드린 뒤, 임상 진행 상황을 논의하겠습니다. 특히 오늘 아침, 저명한 의사 과학자인 마이클 미나를 인비비드에 영입해 최고 의료 책임자(CMO)로 선임했다는 소식을 보셨을 수도 있습니다. 마이클은 오늘 아침 콜에 참석하지 못하지만, 앞으로 그로부터 직접 소식을 듣는 것을 많은 분들이 반가워하실 것으로 확신합니다. 임상 논의 이후에는 최고 상업 책임자(CCO)인 티머시 리가 PEMGARDA 관련 업무와 VYD2311의 상업화 전 준비 작업 일부를 검토해 드리겠습니다. 최고 재무 책임자(CFO)인 윌리엄 듀크가 4분기 실적을 간단히 말씀드린 뒤, 여러분의 질문을 받겠습니다. 이제 주요 내용으로 넘어가겠습니다.
당사의 REVOLUTION 임상 프로그램은 순조롭게 진행 중이며, 증상성 코로나19 질환으로부터 필요한 보호를 제공할 수 있는 선택지를 미국인들에게 제시하는 것을 목표로 하고 있습니다. 투자자 여러분께서 당사의 진행 상황에 대해 많은 질문을 갖고 계신 것을 알고 있으며, 오늘 가능한 한 자세히 설명드리겠습니다. PEMGARDA 관련 상업 활동은 지속되고 있으며, 4분기에 성장을 보여드릴 수 있어 기뻤습니다. 당사의 상업 활동은 인비비드 단클론항체의 효능과 지속력 잠재력을 입증함으로써, VYD2311이 승인될 경우 보다 폭넓은 상업화를 위한 매력적인 기반을 구축하고 있습니다. 저희는 의료진(HCP), 전문 학회, 취약 인구, 정부 공중보건 기관을 대상으로 단클론항체 관련 당사 업무에 대한 인지도와 이해도를 계속 높여가고 있습니다. 저희는 미국 내 코로나19 백신 접종의 지속적인 경험으로 인해, 단클론항체 예방요법을 통해 표준 치료를 발전시킬 수 있는 의료적·경제적 가치가 매우 큰 기회가 남아 있다고 보고 있습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 8명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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