카이로스 파르마 LD Micro 20th Annual Main Event Conference
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스크립트
첫 15개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
영화와 TV 앞에 있는 첫 번째 버튼은 팟캐스트입니다. 트래픽이 엄청나죠? 방금 훌루와 디즈니가 진입하는 것도 보셨죠? 그리고 HBO 맥스가 하워드 스턴의 영역에 막 진출하는 모습을 놀라울 정도로 빠르게 보셨습니다. 잘 들어보세요. 이제 모두가 들어오고 있습니다. 그들은 이를 임대하고 있습니다. 전략적 파트너로 참여하거나 모든 것을 사들이기 시작할 겁니다. 제 생각에는 그들이 방송 네트워크를 사들이기 시작할 것 같습니다. 아주 큰 업체들이 매출의 7배를 지불하려면 1억 달러가 넘어야 할 겁니다. 하지만 매출의 3.7배 수준인 곳들이 있습니다. 지난 실적 발표 콘퍼런스 콜에서 말씀드렸고 지난 보도자료에도 공개적으로 썼듯이, 인바운드 문의를 바탕으로 저희는 첫째로 주주를 보호하기 위해 투자은행을 선임했습니다.
저희는 수탁자로서 입찰가가 얼마든지 검토해야 하며, 달리 선택할 수 없습니다. 주주에게 무엇이 공정한지를 기준으로 살펴봐야 합니다. 그렇죠? 제가 i1.com을 세웠을 때 입찰가는 2억 달러에서 4억 달러, 다시 6억 달러로 올랐고, 배리 딜러가 계속 가격을 높여 결국 8억 6,000만 달러에 매각했습니다. 저는 매각할 생각이 없었고 지금도 없습니다. 하지만 적정한 가격이 제시되면 달리 선택할 수 없습니다. 저희는 바로 그런 상황에 있습니다. 두 번째로 말씀드린 것은 주주가치를 높이기 위한 모든 선택지를 검토하겠다는 것입니다. 저희는 팟캐스트원을 분사해 세계에서 유일하게 공개 거래되는 팟캐스트 네트워크로 만들었고, 그런 형태가 분명히 자리 잡을 수 있다고 생각합니다. 하지만 주가가 1.70달러에 거래되는 지금은 그렇지 않습니다. 그 가격에는 가치가 없습니다. 그렇죠?
인수합병을 통한 규모 확대 전략을 추진할 수 없습니다. 저희는 그 방안을 검토하고 있으며, 간접적으로 주식을 매입하면서 보유량을 점점 늘리고 있습니다. 사업들은 실제로 모두 서로 연결되어 있습니다. 두 회사는 별개의 회사입니다. 사실상 추적 주식에 가깝습니다. 경영진은 별도로 운영되지만, 저희의 모든 팟캐스트는 라이브원 사업에도 포함되어 있습니다. 소매업체나 AT&T와 계약을 체결하면 라이브원 앱을 이용할 수 있는데, 스포티파이처럼 오디오, 팟캐스트, 유료 시청, 라이브 스트리밍, 모든 이벤트를 포함한 앱의 모든 콘텐츠를 이용하실 수 있습니다.
그러면 직접 제작하시는 팟캐스트를 다른 유통업체에 재라이선스하시기도 합니까?
아니요, 재라이선스하지는 않습니다. 그냥 해당 플랫폼에 올립니다. 스포티파이, 애플과 제휴 관계를 맺고 있습니다. 트래픽이 가장 많이 발생하는 플랫폼에 모든 매출을 유지합니다. 서로 주고받는 거래입니다. 앞으로는 그들이 콘텐츠에 대한 대가를 지불하기 시작할 것입니다.
그렇습니다. ESPN과 케이블·위성 사업자 간의 여러 갈등을 생각해 보시면 됩니다.
이제 통합이 진행되고 있고, 케이블과 위성, 텔레비전 사업자 몇 곳으로 좁혀질 수도 있습니다. 이번에는 7곳 정도일 수도 있습니다. 파트너가 7곳일 수도 있고, 이들이 콘텐츠를 두고 경쟁하게 될 것입니다. 하워드 스턴이 바로 그곳에서 대가를 받았습니다. 누군가 내일 전화해 애덤 캐롤라를 자기 플랫폼에 출연시키는 대가로 연간 500만 달러를 제안할 수도 있습니다. 트래픽 수치를 알고 있는 저로서는 놀랍습니다. 정말 좋은 일입니다. 그런 움직임이 다가오고 있고, 빠르게 진행되고 있습니다.
대단히 감사합니다. 다른 질문은 행사장 밖에서 받겠습니다.
오늘 함께해 주셔서 대단히 감사합니다. 카이로스 파마의 회장 겸 최고경영자 존 유를 소개해 드리게 되어 기쁩니다.
감사합니다. 오늘 오후 함께해 주셔서 감사합니다. 여기 미래예측진술이 있습니다. 글씨가 너무 작아 읽기 어렵습니다. 카이로스 파마의 사명은 암 치료제 내성과 면역억제라는 중요한 난제를 극복하는 치료법을 발전시키는 것입니다. 문제는 전립선암의 항안드로겐 치료제나 비소세포폐암의 타그리소와 같은 블록버스터 의약품에도 내성이 생긴다는 점입니다. 해결책은 암세포가 내성을 갖게 되면서 CD105가 증가하고, 당사의 항체 ENV-105가 이러한 내성을 되돌린다는 것입니다. 전립선암, 비소세포폐암 및 기타 종양 유형에는 큰 기회가 있습니다. 현재 세 가지 임상 프로그램을 진행하고 있습니다. 당사의 주요 약물인 ENV-105는 미국 국립보건원 보조금 지원을 받아 전립선암 환자를 대상으로 한 2상 임상시험에서 평가되고 있습니다. ENV-105는 희석을 초래하지 않는 기부금 지원을 받아 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 1상 임상시험도 진행 중입니다.
당사는 시더스사이나이의 숙련된 팀과 함께 임상시험 등록 환자 수를 늘리고 보조금을 확보해 지분 희석 없이 기업가치를 창출하고 있습니다. 전립선암 임상시험은 80명을 대상으로 무작위 배정 방식으로 진행되는 2상 임상시험입니다. 폐암 임상시험은 60명을 대상으로 하며, 교모세포종 임상시험은 기부금 지원을 받아 시작 단계에 있습니다. 고형암을 대상으로 KROS-101을 투여하는 임상시험을 보조금 지원을 받아 진행할 예정입니다. 타그리소와 같은 티로신 키나아제 억제제, 방사선 치료, 면역 치료, 호르몬 치료 등 다양한 유형의 치료법에 내성이 생깁니다. 전립선암 및 폐암 임상시험에서 종양에 내성이 생기는 것은 치료 중 CD105가 증가하는 기전과 관련이 있습니다. CD105는 BMP4라는 분자를 표적으로 합니다. BMP4는 암세포를 줄기세포와 더 유사한 상태로 만드는 데 관여합니다.
이는 특정 장기의 모든 세포를 만들어 내는 정상 줄기세포와 마찬가지로, 암 줄기세포가 암세포를 더욱 줄기세포와 유사한 상태로 만든다는 뜻입니다. 즉, 줄기세포는 장기의 모든 세포를 만들어 내는 중요한 세포입니다. 줄기세포는 모든 세포로 분화합니다. 이와 마찬가지로 암 줄기세포는 암을 유도하고 시작시키며, 해당 암의 모든 종양세포를 만들어 냅니다. CD105는 BMP4 신호 전달을 통해 세포가 줄기세포와 더 유사한 상태가 되게 합니다. 줄기세포는 환경에 존재하는 여러 종류의 독소에 저항성이 있는 것으로 알려져 있습니다.
정상 세포가 장기의 모든 세포를 재생성하려면 방사선과 환경에 존재하는 독소에 저항성이 있어야 하는 것처럼, 암 줄기세포도 방사선과 암 치료에 사용되는 치료제에 저항성을 보입니다. CD105에 의해 BMP4 신호 전달이 일어나면 암세포는 암 줄기세포와 더 유사한 상태가 되고 약물에 대한 저항성도 커집니다. 여기서 폐암 환자를 살펴보면 CD105 발현이 전체 생존 기간과 직접적인 관련이 있음을 알 수 있습니다. 여기서는 CD105 발현이 높은 환자와 낮은 환자의 생존율을 볼 수 있습니다. CD105 발현이 낮은 환자의 생존 기간이 유의하게 더 깁니다. EGFR 변이로 인한 비소세포폐암 환자는 4만 5,000명이며, 이 환자들에게는 타그리소가 표준 치료제입니다.
동물 모델에서 타그리소, 즉 오시머티닙 단독 치료와 비교했을 때, ENV-105(카로툭시맙이라고도 함)를 추가하면 종양 성장이 유의하게 감소한다는 것을 입증했습니다. 이러한 데이터와 다른 데이터를 바탕으로, 저희 약물이 타그리소 치료 기간을 연장할 수 있는지 확인하기 위해 타그리소와 병용하는 1상 임상시험을 시작했습니다. 현재 타그리소에 내성이 생긴 환자 20명과 타그리소 치료가 충분히 이루어지지 않은 환자 20명을 대상으로 1상 임상시험을 진행 중이며, 환자 등록을 적극적으로 진행하고 있습니다. 최근 안전성 결과를 보고했습니다. 현재까지 ENV-105를 투여받은 환자 11명 중 3등급 이상의 독성은 발생하지 않았습니다. 중간 유효성 결과는 2026년 이번 분기에 보고할 예정입니다. ENV-105는 이 환자의 종양에서 호르몬 요법에 대한 민감성을 회복시킵니다.
사용된 1차 항안드로겐제인 엔잘루타마이드를 투여했는데도 종양이 자라는 것을 볼 수 있습니다. 여기에 ENV-105를 추가하면 종양세포가 사라지고 혈관과 섬유아세포만 남습니다. 이 모델에서도 치료제에 ENV-105를 추가하면 종양 부피가 유의하게 감소합니다. 이는 대체로 종양세포가 암 줄기세포와 더 유사한 상태가 되기 때문입니다. 그렇게 하면 가장 흔한 유형인 AR-V7을 비롯한 미끼 수용체의 생성이 줄어듭니다. 미끼 수용체는 엔잘루타마이드와 같이 해당 질환 치료에 사용되는 약물을 흡수합니다. 카로툭시맙이나 ENV-105를 사용하면 이러한 안드로겐 수용체 미끼 수용체가 더 이상 생성되지 않아 세포가 치료에 민감해집니다.
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