젠코 TD Cowen 46th Annual Health Care Conference
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- Xencor는 세계적 수준의 단백질 공학 플랫폼을 기반으로 한 임상 단계 바이오텍 회사로, 혁신적인 단백질 설계를 통해 종양학 및 중증 자가면역 질환 분야에서 새로운 치료법을 개발하고 있다.
- 2025년에는 세 가지 IND를 성공적으로 통과시키고, 궤양성 대장염에 대한 글로벌 2상 연구인 Zenith UC 프로그램을 시작하는 등 임상 개발 역량을 크게 강화했다.
- 주요 항암제 후보로는 CD3를 활용한 T 세포 엔게이저인 Xmab 819와 Xmab 541이 있으며, Xmab 819는 진행성 신세포암에서 초기 임상 데이터가 긍정적이었다.
- 자가면역 질환 분야에서는 Xmab 942가 궤양성 대장염 2상 임상시험을 진행 중이며, Xmab 402는 bispecific 항체로서 IL-23과 Tl1A를 동시에 타깃하는 혁신적 약물로 2026년 하반기 1상 시험을 계획하고 있다.
- 이외에도 CD20 T 세포 엔게이저인 Plamotamab와 CD19 CD3 타깃 약물인 Mab 657 등이 자가면역 질환 치료제로 개발 중이다.
- Xencor는 6억 달러 이상의 현금 보유로 재무적으로 안정적인 상태이며, 자체 파이프라인과 파트너십을 통해 임상 및 상업화 전략을 추진하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
오, 이런. 안녕하세요. 여러분, 좋은 오후입니다.
저는 타라 뱅크로프트입니다. TD 카우언에서 시니어 바이오텍 애널리스트 중 한 명입니다. TD 카우언의 제46회 연례 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 주셔서 감사합니다. 다음 세션에서는 제넥서의 프레젠테이션과 질의응답 시간을 갖겠습니다. 제넥서에서는 EVP 겸 최고전략책임자인 데인 레오네가 참석했습니다. 데인 씨, 이렇게 와 주셔서 정말 반갑습니다. 참석해 주셔서 대단히 감사합니다. 발표를 시작해 주시겠습니까?
감사합니다, 타라. 올해도 저희를 초대해 준 카우언 팀에게 감사드립니다. 항상 훌륭한 컨퍼런스입니다. 오늘은 제넥서에 대해 말씀드리겠습니다. 저희는 세계적인 수준의 단백질 공학 플랫폼을 기반으로 한 임상 단계 바이오텍 회사로, 독특한 생물학적 문제를 해결하고 치료 기준을 발전시키며 환자에게 치료제를 제공하는 단백질을 설계합니다. 현재 회사에게는 매우 흥미로운 시기입니다. 미래 지향적 발언인가 봅니다. 죄송합니다. 최근 몇 년간 임상 진입 경로를 명확히 정의하고, 결국 직접 의약품 및 의약품 프로그램을 상업 단계로 가져오는 여정이었으며, 이것이 저희의 핵심 목표입니다.
성공하기 위해서는 몇 가지 요소가 필요합니다. 첫째, 현재 치료제로 해결할 수 없는 복잡한 생물학 및 종양학, 중증 자가면역질환 문제를 해결할 단백질 공학 플랫폼의 역할을 진지하게 고민하는 것입니다. 저희는 T세포 엔게이저, 이중특이 항체, 그리고 지난 20~25년간 제넥서 팀이 설계한 다양한 단백질 도구를 토대로, 임상에서 차별화를 이룰 수 있는 부분을 정확히 선정할 수 있는 독보적인 위치에 있습니다.
이를 바탕으로, 아마도 2024년부터는 임상 전략을 본격적으로 수립해 1상 도입부터 2상 진행, 그리고 상업 시장 진입 가능성을 평가하는 데 집중할 예정입니다. 저희는 제넥서 팀의 임상 역량을 크게 강화하여 세계적 수준의 임상개발 조직으로 탈바꿈시켰습니다. 2026년 초임에도 불구하고 2025년에 이루어낸 성과가 매우 자랑스럽습니다. 3건의 IND 승인을 성공적으로 통과시키고, 이후 궤양성 대장염에 대한 글로벌 2b상 임상 시험인 XENITH-UC 프로그램을 시작했습니다. 이것이 우리가 할 수 있는 핵심적인 부분입니다.
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