바이오젠 Stifel 2026 Virtual CNS Forum
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 바이오젠의 임상개발 책임자 다이애나 갤러거와 신경근육 개발 책임자 스테파니 프레데트가 참석한 이번 콜에서는 알츠하이머병, 근위축성 측삭경화증(SMA), 루푸스 및 면역학 분야의 파이프라인에 대해 심도 있게 논의하였다.
- 알츠하이머병 관련하여 타우 단백질을 표적으로 하는 ASO(안티센스 올리고뉴클레오타이드) 치료제 셀리아(Celia) 임상 2상 결과와 안전성, 효능에 대해 설명하였다.
- SMA 분야에서는 셀레나(Selena)라는 새로운 ASO 치료제의 1b상 결과와 3상 임상 계획을 공유하였으며, 기존 치료제 스핀라자(Spinraza)의 고용량 개발 현황도 언급하였다.
- 루푸스 및 면역학 분야에서는 CD40 경로를 표적으로 하는 신약 후보물질의 임상 2상 결과와 3상 진입 계획에 대해 설명하였다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
좋습니다. 정말 감사합니다. 오늘은 바이오젠 파이프라인 내 여러 주제에 대해 45분 동안 흥미로운 논의를 하게 될 것 같습니다. 함께하신 분은 임상개발 총괄인 다이애나 갤러거와 신경근육 개발 유닛 총괄인 스테파니 프라데트입니다. 각자 간단히 자기소개를 해주시고, 바이오젠에서 근무하신 기간도 말씀해 주시면 바로 본론으로 들어가겠습니다. 먼저 타우에 대한 이야기로 시작해 보려고 했는데, 여러 가지를 폭넓게 다룰 수 있을 것 같습니다. 다이애나, 먼저 말씀해 주시겠어요?
물론입니다. 초대해 주셔서 감사합니다, 폴. 제 이름은 다이애나 갤러거입니다. 저는 바이오젠에서 알츠하이머, 다발성경화증(MS), 면역학 포트폴리오 등 여러 치료 영역을 맡고 있고, 이번 달로 바이오젠에 근무한 지 거의 11년이 됩니다. 네, 좋습니다. 안녕하세요, 스테파니 프라데트입니다.
다시 한번 감사드립니다. 초대해 주셔서 감사합니다. 저는 신경근육 개발 유닛을 이끌고 있고, 믿기 어려우시겠지만 지난 16년 동안 사실상 바이오젠에 몸담아 왔습니다. 그리고 지난 10여 년 동안은 신경근육 분야에 집중해 왔습니다.
알겠습니다. 좋습니다. 두 분 모두 만나 뵙게 되어 반갑고, 시간 내주셔서 두 분께 감사드립니다. 이번 타우 결과 발표에 정말 큰 관심이 있습니다. 저는 이 분야를 한동안 지켜봐 왔습니다. 저희는 항체 접근법에 대해서는 늘 다소 회의적이었는데, 올리고(oligo) 접근법은 단지 근원에서부터 낮출 수 있다는 점뿐 아니라, PET 데이터가 기존 타우에 대해 실제로 제거 메커니즘이 있을 수도 있음을 보여준다는 점에서 매우 흥미롭게 느껴집니다. 정말, 정말 흥미롭습니다. 다만 이 타깃을 볼 때, 그리고 아밀로이드 경험을 떠올릴 때, 모두가 갖는 질문은 결국 상관관계와 인과관계의 문제인 것 같습니다. 타우가 단순한 상관 지표가 아니라 질병을 실제로 유발하는 요인이라는 근거를 조금 짚어 주실 수 있을까요?
질병 진행 과정에서 타우가 맡는 역할에 대해 우리가 알고 있는 것은 무엇인가요? 또, 뇌에서 타우 수준을 낮추면 실제로 질병을 변화시킬 수 있다는 점을 시사하는 근거로는 어떤 것들이 있나요?
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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