이뮤니어링 Status update
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Immuneering은 1차 췌장암 환자 대상 임상 2상 연구에서 a imatinib과 수정된 gemcitabine nab paclitaxel 병용요법의 긍정적인 생존 및 내약성 데이터를 발표했다.
- 34명의 초기 코호트에서 중앙값 전체 생존기간(median overall survival, OS)은 17.3개월로 나타났으며, 55명으로 확대한 확장 코호트에서도 동일한 결과를 보였다.
- 치료 관련 3등급 이상 이상반응은 10% 이상 환자에서 두 가지 항목에 국한되었으며 모두 화학요법 관련이었다.
- 기존 표준 치료제인 gemcitabine nab paclitaxel과 비교 시 생존 곡선이 지속적으로 분리되어 있어 내구성 있는 효과를 시사한다.
- 추가적으로 무진행 생존기간(PFS), 전체 반응률(ORR), 질병 조절률(DCR) 등 보조 지표들도 표준 치료 대비 우수한 결과를 보였다.
- a imatinib은 MEK 경로를 표적으로 하는 새로운 딥 사이클릭 억제제 기술을 적용한 약물로, 내약성이 뛰어나고 저항성 발생이 적으며 유전자 검사 없이 투여 가능하다.
- 현재 3상 임상시험인 MAP 301 연구가 진행 중이며, 비소세포폐암 2상 병용요법 임상도 계획되어 있다.
- 재무적으로는 2029년까지 운영 자금이 확보되어 있고, 특허권도 2045년까지 보호받고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
1차 치료 췌장암 환자에서의 아테비메티닙(atebimetinib) ASCO 데이터 업데이트(긍정적 결과)에 대해 논의하기 위한 이뮤니어링(Immuneering) 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참석자께서는 청취 전용 모드로 참여하고 계십니다. 경영진의 사전 준비 발언 이후 질의응답 시간을 갖겠습니다. 모든 분들의 질문에 충분한 시간을 배정하기 위해, 한 분당 질문 1개와 추가 질문 1개로 제한해 주시기를 부탁드립니다. 참고로, 본 콜은 오늘 2026년 6월 1일 월요일에 녹음되고 있습니다. 이제 컨퍼런스 콜을 코트니 두건(Courtney Dugan) 이뮤니어링 투자자관계(IR) 총괄 부사장께 넘기겠습니다. 시작해 주시죠. 감사합니다, 진행자님.
오늘 콜에는 이뮤니어링의 공동창업자 겸 CEO인 벤 제스킨드(Ben Zeskind), 최고과학책임자(CSO) 브렛 홀(Brett Hall), 최고임상의학책임자(CMO) 이고르 마투샨스키(Igor Matushansky), 그리고 최고회계책임자(CAO) 겸 재무담당(트레저러) 말러리 모랄레스(Mallory Morales)가 함께하고 있습니다. 본 콜에서 경영진은 아테비메티닙의 임상시험과 관련된 진술을 포함하여, 해당 시험에서의 추가 데이터 발표 시점 및 회사의 개발 계획 등에 관한 미래예측진술을 할 예정입니다. 위와 같은 미래예측진술은 각종 위험과 불확실성으로 인해 실제 결과 및 사건의 발생 시점이 예상과 중대하게 달라질 수 있습니다. 이러한 진술과 실제 결과가 달라질 수 있는 요인으로는, 회사가 증권 관련 공시에 기재한 위험요인이 포함되며, 여기에는 10-K 연차보고서와 10-Q 분기보고서가 포함됩니다.
이뮤니어링은 신규 정보, 향후 사건 또는 기대치 변경으로 인해 어떠한 미래예측진술도 업데이트해야 할 의무를 부담하지 않습니다. 그럼 이제 이뮤니어링의 CEO인 벤 제스킨드에게 콜을 넘기겠습니다.
벤? 감사합니다, 코트니. 오늘은 암 환자분들의 생존을 더 길게 하되 타협은 줄이기 위한 저희의 노력과 그 최신 결과를 말씀드리겠습니다. 목표 달성을 향해 꾸준히 진전하고 있다는 점을 확인하실 수 있을 것입니다.
오늘 저희는 1차 치료 췌장암 환자에서의 설득력 있는 생존 및 내약성 데이터를 제시하겠습니다. 데이터를 검토하기 전에, 본 연구가 공개표지(open-label) 비무작위(non-randomized) 연구임을 말씀드리고자 합니다. 종양학 분야의 초기 2상 연구는 통상 대조군이 없는 경우가 많으며, 저희 연구도 예외가 아니었습니다. 그 결과, 본 데이터는 신중한 해석이 필요하며, 저희는 확립된 벤치마크의 맥락에서 결과를 설명하는 데 각별히 주의를 기울여 왔습니다. 무작위 임상시험에서의 확정적 평가는 3상이 적절한 무대이며, 그렇기 때문에 현재 MAPKeeper 301 연구가 환자 모집을 진행 중이라는 점이 매우 고무적입니다. 3번 슬라이드를 봐 주시기 바랍니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 7명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
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