애큐먼 파마슈티컬스 Stifel 2026 Virtual CNS Forum
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Acumen은 알츠하이머병 치료를 위한 혁신적인 바이오텍 회사로, 독성 용해성 a-beta 올리고머에 선택적인 인간화 단클론 항체를 개발 중이다.
- 현재 2상 임상시험인 Altitude 연구를 진행 중이며, 2026년 말에 18개월 주요 결과를 발표할 예정이다.
- 이 연구는 올리고머 가설을 임상적으로 검증하는 첫 시도가 될 것으로 기대된다.
- 1상 연구에서 두 가지 용량(35mg/kg 및 50mg/kg)을 선정했으며, 각각 올리고머에 대한 선택적 결합과 플라크 결합 효과를 시험한다.
- 1상에서 안전성 프로파일과 약물 동태학적 데이터가 긍정적이었으며, Altitude 연구는 등록 품질의 임상시험으로 542명의 환자를 10개월 만에 등록 완료했다.
- 또한, Acumen은 JCR 제약과 협력하여 혈뇌장벽 투과 기술을 개발 중이며, 비인간 영장류 연구에서 뇌 내 약물 농도를 40~50배 증가시키는 성과를 보였다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
좋습니다. 모두 정말 감사합니다. 이 아큐멘 팀과의 대화를 진행하게 되어 기쁩니다. 아마도 창립자이자 CEO인 댄 오코넬이 회사의 배경에 대해 잠시 이야기하고, 댄, 2026년이 여러분에게 중요한 해인 것 같으니 그 부분을 설명해 주실 것 같습니다. 그 다음에 더 구체적인 내용으로 넘어가면 되겠네요. 괜찮나요? 네, 폴, 아주 좋습니다.
초대해 주셔서 감사합니다. 네, 제가 아큐멘과 올해 우리가 어디에 있는지에 대해 조금 말씀드리겠습니다. 우리가 오랫동안 준비해 온 매우 중요한 해입니다. 아큐멘은 알츠하이머병 환자들을 위한 더 나은 치료 옵션을 개발하는 바이오텍 회사입니다. 우리의 주력 프로그램인 사비르네투그는 인간화된 단클론 항체로, IgG2 단클론이며 독성 있는 용해성 아베타 올리고머에 매우 선택적입니다. 우리는 이것이 임상에서 큰 강점이 될 것이라고 생각합니다. 현재 우리는 ALTITUDE-AD라고 부르는 2상 임상시험을 진행 중이며, 이는 두 가지 활성 용량과 위약을 비교하는 대규모 연구입니다. ALTITUDE에 대해 좀 더 이야기할 수 있습니다.
또한 사비르네투그의 피하주사(subQ) 제형도 개발 중입니다. 세 번째로, 포트폴리오의 일환으로 최근 뇌 전달 강화 프로그램에 관한 소식을 발표했는데, 이 프로그램은 사비르네투그 및 유사 제품과 같은 아베타 올리고머 항체의 트랜스페린 수용체 매개 수송을 활용합니다. 아큐멘의 차별점 중 하나는 혁신을 끈질기게 추구하는 점과 실행 능력이라고 생각합니다. 작년은 실행의 큰 해였고, 올해는 데이터와 촉매의 해입니다. 우리는 EBD 데이터를 보유하고 있습니다. 통화 중에 이에 대해 좀 더 이야기할 기회가 있을 것입니다.
더 중요한 것은 2상 ALTITUDE-AD 연구에서 18개월 주요 결과 및 기타 관련 결과를 2026년 말에 읽을 예정입니다. 이는 임상적으로 아베타 올리고머 가설을 처음으로 의도적이고 명확하게 검증하는 시도로 자리매김하고 있습니다. 우리에게는 매우 중요한 해이며, 우리가 이루고 있는 진전을 보게 되어 기쁩니다.
좋습니다. 댄, 아마도 올리고머의 과학적 측면과 1상 데이터 일부를 다시 살펴볼 수 있을 것 같습니다. 이제 거의 결과 발표가 임박했으니, 성공을 어떻게 정의하고 계신가요? 당신 생각에 올리고머 가설을 검증하는 것은 무엇일까요?
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이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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