베리카 파마슈티컬 H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect Investor Conference
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- Verrica Pharmaceuticals는 Molluscum Contagiosum 치료제인 Why Can't을 상업화한 회사로, FDA 승인된 최초의 사무실 내 치료제이다.
- Why Can't은 약 6백만 명의 어린이 환자에게 영향을 미치는 질병을 15분 내외의 간단한 사무실 방문 치료로 해결하며, 현재 10만 단위 이상이 시장에 공급되었다.
- 2025년 대비 2026년 1분기 매출과 처방 단위가 크게 성장했으며, 3월과 4월은 기록적인 월간 실적을 보였다.
- Why Can't은 보험 적용 시 환자 본인 부담금이 최대 25달러로 낮게 유지되도록 코페이 지원 프로그램에 투자하고 있다.
- 공통 사마귀(Common Warts) 치료제에 대한 임상 3상 시험이 진행 중이며, 이는 Molluscum 시장보다 3.5배 큰 기회로 기대된다.
- VP 315라는 기저세포암(Basal Cell Carcinoma) 치료제도 임상 3상 준비 중이며, 주사 방식으로 수술을 대체할 가능성이 있어 큰 기대를 받고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 여러분. H.C. 웨인라이트 제4회 연례 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에서 진행되는 이번 파이어사이드 챗 시리즈에 오신 것을 환영합니다. H.C. 웨인라이트 제4회 연례 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스입니다. 저는 램 셀바라주이며, 이 회사에서 매니징 디렉터이자 선임 헬스케어 주식 연구 애널리스트로 일하고 있습니다. 다음 소개할 회사는 나스닥에서 VRCA라는 티커로 거래되는 베리카 파마슈티컬스입니다. 오늘은 제이슨 리거 최고경영자님과 존 커비 최고재무책임자님이 함께해 주셨습니다. 두 분을 모시게 되어 매우 기쁩니다.
초대해 주셔서 감사합니다.
초대해 주셔서 감사합니다. 아마 청중 여러분 중 많은 분들이 이미 아시겠지만, 베리카는 상업 단계에 진입한 회사로, 이미 제품을 시장에 내놓았습니다.
아마도 여기서부터 시작하는 것이 가장 좋을 것 같습니다. 제이슨, 시장에 출시된 제품인 YCANTH에 대해 말씀해 주시겠습니까?
네, 감사합니다. 오늘 이 자리에 초대해 주셔서 감사합니다. YCANTH는 FDA 승인을 받은 최초의 사무실 내 치료제로, 주로 어린이에게 발생하는 수두증 바이러스인 몰루스컴 컨타기오숨 치료용입니다. 연간 약 600만 명의 환자가 발생하며, 평균 약 13개월 동안 지속되며 경우에 따라 훨씬 더 오래 지속되기도 합니다. YCANTH 이전에는 FDA 승인을 받은 제품이 없었습니다. 매우 간단한 제품입니다. 병원에 방문해 진단을 받고 의사가 처방전을 작성하면, 제품이 바로 병원으로 배송됩니다. 평균 약 15분 정도의 짧은 치료 방문으로 치료가 이루어집니다. 치료는 임상의가 할 수도 있고, 병원 내에서 교육받은 다른 의료 전문가가 할 수도 있습니다. 병변을 치료한 후 약 3주 후에 두 번째 치료를 위해 다시 방문합니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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