이뮤노반트 26년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 2025년 4분기 및 2026 회계연도 종료에 대한 Raven의 실적 발표에서, 1402 연구의 예비 공개 라벨 기간 데이터가 발표되었으며, 이는 ACR 20, 50, 70 반응률에서 임상적으로 의미 있는 결과를 보여주었다.
- 1402 연구는 스테로이드, DMARDs, 그리고 최소 두 가지 고급 치료법에 실패한 중증 난치성 환자들을 대상으로 하였으며, 특히 Jak 억제제와 TNF 억제제에 실패한 환자들이 포함되었다.
- Mosley 프로그램은 폐동맥 고혈압과 간질성 폐질환 환자들을 대상으로 하는 흡입형 SGC 활성제로서, 2026년 하반기에 2상 주요 데이터 발표가 예정되어 있다.
- Dermatomyositis(피부근염) 치료를 위한 상업 준비가 진행 중이며, FDA 승인 예상에 따라 9월 말까지 출시 계획이 있다.
- Moderna와의 22억 5천만 달러 규모의 합의가 이루어졌으며, 7월에 9억 5천만 달러 선지급금을 받을 예정이다.
- 재무적으로는 43억 달러의 현금 및 현금성 자산을 보유하고 있으며, 부채는 없다.
STOCKNOW 인사이트
전망과 가이던스까지 이어서 확인하세요.
로그인하면 경영진 코멘트와 Q&A 요약까지 한 번에 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 요약 보기StockNow는 AI를 활용해 어닝콜을 번역 및 요약하며, 정보의 정확성과 완전성을 보장하지 않습니다.
스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 대기해 주셔서 감사합니다. 로이반트 2025년 4분기 실적 발표 컨퍼런스콜에 오신 것을 환영합니다. 발표자 프레젠테이션 이후에는 질의응답 시간이 진행될 예정입니다. 질문은 한 분당 한 가지로 제한해 주시기 바랍니다. 참고로, 오늘 컨퍼런스는 녹음되고 있습니다. 이제 컨퍼런스를 스테파니 리에게 넘기겠습니다. 시작해 주십시오. 좋은 아침입니다.
2026년 3월 31일로 종료된 로이반트의 4분기 및 회계연도 사업 업데이트를 공유드리는 오늘 콜에 참석해 주셔서 감사합니다. 저는 로이반트의 스테파니 리입니다. 오늘 발표는 로이반트 CEO인 매슈 클라인과 프리오반트 CEO인 앤드루 프롬킨이 진행합니다. 전화로 참여하시는 분들께서는 오늘 제시되는 슬라이드와 이번 업데이트를 알리는 보도자료를 당사 IR 웹사이트(www.investor.roivant.com)에서 확인하실 수 있습니다. 또한 발표를 진행하면서 현재 슬라이드 번호도 안내드려 여러분께서 따라오시기 쉽게 하겠습니다. 오늘 발표 중에는 일부 미래예측진술이 포함될 수 있음을 다시 한 번 말씀드립니다. 이러한 미래예측진술 및 관련 위험과 불확실성에 대한 추가 정보는 당사가 SEC에 제출한 자료를 꼭 확인해 주시기 바랍니다. 그럼 이제 맷에게 넘기겠습니다.
감사합니다, 스테파니. 오늘 아침 전화로 함께해 주신 모든 분들께 감사드립니다. 이렇게 말씀드릴 수 있어 기쁩니다. 예상보다 의제가 매우 많고 다양한 주제가 있어, 오늘 아침에 발표한 내용인 DTR-RA에서 1402 연구의 예비 오픈라벨 기간 데이터는 물론, 한동안 준비해 온 모소시구아트(mosociguat) 관련 스포트라이트로 해당 데이터를 자세히 살펴보는 부분(드루가 안내드릴 예정입니다), 그리고 규모는 작지만 고무적인 레포트렉티닙(repotecectinib) 프로그램 업데이트까지 모두 말씀드리겠습니다. 다룰 내용이 많습니다. 본격적으로 들어가기 전에, 경영진으로서의 작은 권한을 빌려 제 아버지 제리의 75번째 생일을 축하드리고 싶습니다. 오늘이 아버지의 75번째 생일입니다. 생일 축하해요, 아버지. 아버지는 가끔 이런 콜도 들으시거든요. 지금 듣고 계신지는 모르겠습니다.
안 듣고 계시더라도, 나중에 다시보기로 들으실 겁니다. 이제 중요한 주제로 넘어가겠습니다. 슬라이드 5부터 보겠습니다. 지난 12개월은 로이반트에게 꽤 격동의 시간이었습니다. 저희 개발 포트폴리오 전반에서 계속해서 탁월한 실행력과 모멘텀이 나타나고 있습니다. 오늘 다른 내용들에 가려질 수 있는 업데이트지만, 사실 꽤 좋은 소식이 하나 있습니다. 레포트렉티닙(repotecectinib)이 피부 사르코이드증(cutaneous sarcoidosis)에 대해 혁신 치료제 지정(breakthrough designation)과 희귀 치료제 지정(rare therapy designation)을 받았다는 점인데, 이는 해당 적응증 선택과 개발이 환자들에게 어떤 의미가 될 수 있는지 측면에서 이를 다시 한번 뒷받침해 줍니다. 브레포시티닙(brepocitinib)의 적응증으로 LPP를 발표했고, 해당 연구는 이미 환자 등록을 진행 중이며 진행 상황에 대해 기대하고 있습니다.
DM에서의 출시를 위한 상업화 준비도 대대적으로 진행 중이며, FDA가 저희 예상대로 진행된다는 전제하에 9월 말까지 출시할 예정입니다. 물론 오늘 FcRn 프랜차이즈에서 가장 큰 데이터 업데이트는 앞서 말씀드린 내용인데요, 1402 연구에서 DTR-RA 오픈라벨 파트에서 ACR 20, 50, 70 전반에 걸쳐 임상적으로 의미 있고 상당히 고무적인 ACR 반응률을 보였다고 저희는 보고 있습니다. 이 부분은 더 자세히 말씀드리겠지만, 분명히 고무적인 데이터로서 저희도 시간을 들여 살펴보길 기대하고 있습니다. 또한 CLE는 완전 등록을 완료했으며, 해당 연구의 톱라인 데이터는 하반기에 나올 것으로 예상합니다.
전체 스크립트
전체 번역 스크립트는 StockNow에서 확인해보세요.
로그인하면 전체 발언, 영문 원문과 발언자별 기록을 이어서 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 스크립트 보기AI 번역에는 일부 부정확한 표현이 포함될 수 있습니다.
어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 21명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
참가자 정보는 StockNow에서 확인하세요.
로그인하면 경영진과 애널리스트의 이름, 역할과 전체 발언 기록을 확인할 수 있습니다.
로그인하고 참가자 전체 보기더 살펴보기
