이뮤니어링 Leerink Global Healthcare Conference 2026
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 회사는 1차 췌장암 및 그 이후 단계에서 전반적인 생존율 향상을 목표로 하고 있습니다.
- 이를 위해 '딥 사이클 억제제'라는 새로운 암 치료제 카테고리를 개발하였으며, 첫 번째 후보 약물은 MEK 및 MAP 키나제 경로를 표적으로 하는 imatinib입니다.
- 1차 췌장암 환자에서 12개월 매출총이익 생존율이 64%로 기존 치료 대비 크게 향상된 데이터를 1월에 발표했습니다.
- 현재 FDA 및 EMA와의 협의를 마치고, 3상 임상시험인 Map Keeper 301의 첫 환자 투여를 올해 중반에 시작할 예정입니다.
- imatinib은 종양 축소, 근육 소실(카케시아) 억제, 부작용 최소화라는 세 가지 주요 메커니즘을 통해 생존율을 높입니다.
- 폐암에서 Regeneron의 항-PD-1 항체 Libtayo와의 병용 임상시험도 진행 중이며, 다양한 조합 치료 및 전임상 파이프라인도 보유하고 있습니다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
리링크 파트너스의 애널리스트들처럼요. 마이애미에서 열리는 저희 헬스케어 컨퍼런스 첫째 날에 함께해 주셔서 감사합니다. 오늘은 이뮤니어링의 CEO 벤을 모시게 되어 매우 기쁩니다.
감사합니다. 초대해 주셔서 감사합니다.
좋습니다. 먼저, 아직 회사 스토리에 익숙하지 않은 분들을 위해 회사 개요부터 말씀해 주시겠습니까?
물론입니다. 감사합니다. 저희 목표는 1차 치료 췌장암에서, 그리고 그 이상에서도 전체 생존기간을 개선하는 것입니다. 이를 위해 저희가 한 일은 ‘딥 사이클릭 억제제(Deep Cyclic Inhibitors)’라고 부르는 새로운 암 치료제 카테고리를 사실상 발명하는 것이었습니다. 이는 암에 대해 일종의 ‘삼중 위협’이 되도록 설계됐습니다. 전체 생존기간을 높이기 위해 서로 함께 작동하는 세 가지 뚜렷한 기전을 갖도록 설계됐습니다. 아테비메티닙(Atebimetinib)은 저희의 딥 사이클릭 억제제 계열 첫 번째 후보물질입니다. 정말 고무적입니다. 1차 치료 췌장암에서 12개월 시점 전체 생존율 64%를 확인하고 있습니다. 그 데이터는 1월에 저희가 발표한 내용입니다. 현재 3상 임상시험에서 첫 환자 투약을 준비 중입니다. 첫 환자 투약은 연중 중반으로 가이던스를 제시한 바 있습니다.
FDA와 EMA와도 방향성이 일치합니다. 해당 연구는 전액 자금이 확보돼 있습니다. 연구명은 MAPKeeper 301입니다. 그 준비를 진행하고 있습니다. 생존을 개선하는 세 가지 기전은, 내성은 줄이면서 종양을 지속적으로 축소하는 것, 악액질(cachexia)에 대응해 체질량을 보존하는 것, 그리고 병용 가능성과 수행능력(performance status)을 극대화하기 위해 부작용을 최소화하는 것입니다. 이런 방식으로 작동합니다. MAP 키나아제 경로에서 MEK를 표적하기 때문에, 정말로 폭넓은 잠재력이 있습니다. 췌장암은 그저 시작일 뿐입니다. 저희는 리제네론과 함께, 그들의 항 PD-1인 리브타요(Libtayo)를 사용한 폐암 병용 임상시험을 진행하고 있습니다. 그 외에도 상당히 여러 가지 병용요법을 검토하고 있습니다. 저희는 전임상 파이프라인도 보유하고 있습니다.
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