이뮤니티바이오 25년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- ImmunityBio Inc은 2025년 연간 실적을 발표하며 Anktiva의 승인과 상업적 성공을 강조했다.
- 2025년 Anktiva의 순제품 매출은 1억 1,300만 달러로 2024년 대비 700% 증가했으며, 판매량도 750% 증가했다.
- Anktiva는 미국, 영국, 사우디아라비아, 유럽연합 등 33개국에서 승인받아 빠른 국제 확장을 이루었다.
- 회사는 BCG 불응성 비근육 침습성 방광암과 비소세포폐암 등 다양한 암종에 대한 임상시험과 상업화를 진행 중이다.
- 2025년 연구개발비는 2억 1,860만 달러, 판매관리비는 1억 5,000만 달러로 집행되었으며, 순손실은 3억 5,140만 달러로 전년 대비 감소했다.
- 임원들은 면역체계 전반을 활성화하는 Quantum Oncotherapeutics 전략과 IL-15 기반 Anktiva의 중요성을 강조했다.
- 특히, Anktiva는 T 세포와 자연살해세포(NK 세포)를 증식시켜 면역억제세포를 억제하며, 기존 치료 실패 환자에게 새로운 치료 옵션을 제공한다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하십니까. ImmunityBio의 2025년 연간 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자께서는 청취 전용 모드로 접속해 계십니다. 사전에 준비된 발언이 끝난 후 질의응답 시간을 갖겠습니다. 질문을 하시려면 톤 전화기에서 별표(*) 키를 누른 다음 1번 키를 눌러 주시기 바랍니다. 오늘 콜은 녹음되고 있으며, 재청취는 ImmunityBio 웹사이트의 투자자 관계(IR) 섹션에서 이용하실 수 있습니다. 시작에 앞서, 이번 프레젠테이션과 이에 수반되는 논의에는 1995년 민간증권소송개혁법(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)에서 정의하는 미래예측진술이 포함된다는 점을 상기시켜 드립니다.
과거 사실에 관한 진술을 제외한 모든 진술은 미래예측진술이며, 여기에는 당사의 향후 재무성과, 예상 매출, 영업비용, 현금 가용 기간(cash runway), 임상 개발 계획, 규제기관 제출 및 승인, 전략적 공동협력, 제조 역량, 상업화 출시 계획 및 일정, 시장 기회, 사업 전략 등에 관한 진술이 포함되며 이에 국한되지 않습니다. 이러한 진술에는 실제 결과가 언급된 내용과 중대하게 달라질 수 있는 위험과 불확실성이 수반됩니다. 이러한 차이를 초래할 수 있는 위험요인에 대한 논의는 2026년 2월 23일에 제출한 10-K를 포함하여 ImmunityBio의 최신 미국 증권거래위원회(SEC) 제출 서류를 참고해 주시기 바랍니다. 회사는 오늘 날짜를 기준으로 하는 미래예측진술에 과도하게 의존하지 않도록 주의를 당부드립니다. 회사는 오늘 콜에서 향후 실적 가이던스를 제공하지 않을 예정입니다. 오늘 함께해 주실 분은 닥터
패트릭 순시옹 박사(설립자, 수석 집행회장, 글로벌 최고 과학·의료 책임자)와 리처드 애드콕(사장 겸 최고경영자)입니다. 이제 패트릭 순시옹 박사께 마이크를 넘기겠습니다.
여러분, 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 매년 업데이트를 제공해 드리는 회사로서는 정말 중요한 전환점이 되는 순간입니다. 올해는 승인뿐 아니라, 실행 측면의 운영 우수성(operational excellence)을 보여주는 상업적 성과도 제시할 수 있다는 점에서 특히 매우 뜻깊습니다. 이에 대해서는 리처드 애드콕 CEO가 발표하겠습니다. ANKTIVA의 상업적 출시로 들어가기 전에, 2015년 NantKwest의 상장 이후 NantCell과의 합병 및 ImmunityBio의 공개 상장에 이르기까지 ImmunityBio의 배경과 역사, 그리고 그 진화 과정—무엇보다 우리가 추진해 온 전략—에 대해 간단히 맥락을 설명드릴 기회를 갖고자 합니다.
제가 이 부분을 조금 길게 말씀드리려는 것은, BioShield 플랫폼을 구성하는 제품들의 기반이 무엇인지 청중 여러분께 설명하는 데 도움이 된다고 생각하기 때문입니다. 한편으로는, ANKTIVA가 이 전체 BioShield 플랫폼의 진정한 중추 역할을 하고 있습니다. 중추가 되는 이유는 첫째, 이미 승인받았기 때문입니다. 둘째, 작용기전이 독특합니다. 의학 역사상 문자 그대로 처음으로, IL-15라는 사이토카인 분자가 이제 승인되었는데, 이 분자는 2007년으로 거슬러 올라가 미국 국립암연구소(NCI)에서 암을 치료할 수 있는 1순위 분자로 지목된 바 있습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 8명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
참가자 명단
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