오메로스 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 오메로스 코퍼레이션은 2026년 1분기 실적을 발표하며, 매출총이익과 영업이익을 포함한 재무 및 운영 현황을 공유했다.
- 주요 제품인 Artemisia의 FDA 승인과 출시가 1분기 매출 성장을 견인했으며, 초기 수요가 강하게 나타났다.
- 1분기 총수익은 1,110만 달러, 순수익은 990만 달러로, 매출총이익 조정 후 순손실은 1,710만 달러였다.
- 순이익은 5,610만 달러(주당 0.78달러)였으나, 이는 2029년 전환사채 관련 비현금 평가이익 7,310만 달러를 포함한 수치이다.
- 현금 및 투자 자산은 1억 3,530만 달러이며, 2026년 전환사채를 상환했다.
- Novo Nordisk와의 거래로 2억 4,000만 달러의 비희석 자본을 확보했으며, 추가 마일스톤으로 1억 달러를 받을 수 있다.
- Artemisia는 미국 내 175개 이식센터 중 30개 계정에서 주문을 받았고, 주요 상위 센터의 상당수가 약물 처방 승인을 받았다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요. 오메로스 코퍼레이션의 오늘 실적 발표 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드로 연결되어 있습니다. 회사 측 발언이 끝난 후 질의응답 세션을 진행하겠습니다. 질문이 있으시면 손들기를 해주시기 바랍니다. 본 콜은 회사의 요청에 따라 녹음되고 있음을 알려드립니다. 리플레이는 회사 웹사이트에서 제공될 예정입니다. 이제 오메로스의 IR 담당자인 제니퍼 윌리엄스에게 콜을 넘기겠습니다.
시작해 주시기 바랍니다. 감사합니다, 그리고 여러분 안녕하세요.
시작하기에 앞서, 오늘 논의에는 미래예측진술이 포함된다는 점을 말씀드립니다. 이러한 진술은 오늘 현재 경영진의 기대와 신념을 반영하며, 실제 결과가 중대하게 달라질 수 있는 위험과 불확실성의 영향을 받습니다. 이러한 위험과 불확실성에 대한 자세한 논의는, 오늘 SEC에 제출한 10-Q 분기보고서의 ‘미래예측진술에 관한 특별 고지’ 및 ‘위험요인’ 섹션과, 가장 최근의 10-K 연차보고서를 참조해 주시기 바랍니다. 오늘 콜에서는 일부 비GAAP 재무지표에 대한 논의도 포함될 예정입니다. 해당 비GAAP 지표를 이에 대응하는 GAAP 지표로 조정한 내역은, 오늘 앞서 발표된 오메로스의 실적 보도자료에 포함되어 있으며, 당사 웹사이트의 IR 페이지에서 확인하실 수 있고, 오늘 SEC에 제출한 8-K에도 첨부되어 있습니다.
그럼 이제 오메로스의 이사회 의장이자 CEO인 그레고리 A. 데모풀로스 박사에게 콜을 넘기겠습니다.
감사합니다, 제니퍼. 그리고 여러분 안녕하세요. 오늘 저와 함께 데이비드 보르지스 최고회계책임자(CAO), 캐시 멜피 최고규제책임자(CRO), 그리고 임상 담당 부사장인 스티브 휘태커 박사가 참석했습니다. 먼저 2026년 1분기 운영 현황과 재무 실적 개요를 말씀드린 뒤, 각 프로그램 업데이트를 공유하겠습니다. 그 다음 데이비드가 재무 내용을 더 자세히 설명드리고, 이후 질의응답을 받겠습니다. 우리는 2026년에 두 가지 촉매 요인과 함께 출발했습니다. 첫째는 선도 파이프라인 후보인 MASP-3 억제제 잘테니바트(zaltenibart)에 대해 앞서 발표한 노보 노디스크와의 거래가 종결된 것이고, 둘째는 조혈모세포이식 관련 혈전성 미세혈관병증, 즉 TA-TMA 치료를 위한 선도 MASP-2 억제제 야르템리아(YARTEMLEA)가 FDA 승인을 받은 것입니다. 이번 승인으로 야르템리아는 종종 치명적인 이 합병증에 대해 최초이자 유일한 승인 치료제가 되었으며, 보체의 렉틴 경로를 억제하는 최초이자 유일한 승인 억제제가 되었습니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 10명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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