서로젠 TD Cowen 46th Annual Health Care Conference

간략히 말씀드리자면, 저희는 현재 임상적으로 검증된 타깃인 Wnt 생물학 전문성과 다중가 항체 개발 전문성을 결합하고 있습니다. 또한, 망막 혈관 질환에서 여러 경로를 결합하는 치료가 시각적 결과와 해부학적 결과를 모두 향상시킬 미래 치료법이라는 축적되는 증거를 활용하고 있습니다. 저희는 전문가로서 강력한 생물학적 메커니즘과 항체 공학 기술을 결합하여 독특한 방식으로 치료 타깃을 조합하고 있습니다. 현재 저희가 알고 있는 유일한 회사로서 Wnt, VEGF 억제, IL-6 억제를 하나의 분자에 모두 결합하고 있습니다. 도전 과제라면, 현재는 실행 단계에 있다는 점입니다.

2026년 IND 신청을 계획 중임을 발표한 상태로, 이를 완수하기 위해 운영 모드로 매우 집중하고 있습니다. 기회는 당뇨병성 황반부종과 습성 AMD에서 있다고 생각합니다. 현재 치료법도 매우 훌륭하지만, 저희는 환자의 시각적 결과를 더욱 개선할 수 있었습니다. 질병 진행을 단순히 늦추는 것을 넘어서는 성과를 낼 수 있다고 말할 수 있는 질병은 많지 않습니다. 항-VEGF 치료제인 베바시주맙이 시각적 결과를 개선하지만 망막이 완전히 건조하지는 않습니다. 망막 전문의들은 장기적으로 시력 손실을 초래하는 원인이 망막 내 체액 축적이라고 설명할 것입니다. 이 점이 바로 결합된 치료 메커니즘이 해부학적 결과를 개선할 수 있는 기회가 있는 부분입니다.

Wnt 생물학의 매우 강력한 측면 중 하나는, 망막에서 정상적인 신생 혈관 생성을 자극할 수 있는 것으로 보인다는 점이며, 이는 매우 독특합니다. VEGF 억제와 Ang-Tie 경로 활성화는 망막 혈관의 정상화를 달성하지 못하는 것으로 보입니다.