존슨앤드존슨 26년 3분기 어닝콜

시작하셔도 됩니다. 여러분, 안녕하십니까.

저는 존슨앤드존슨의 투자자 관계 담당 부사장 라이언 쿠어스입니다. 존슨앤드존슨의 2026년 3분기 경영 실적과 연간 재무 전망을 말씀드리게 되어 기쁩니다. 먼저 몇 가지 안내 말씀을 드리겠습니다. 오늘 발표 자료와 관련 일정은 존슨앤드존슨 웹사이트의 투자자 관계 섹션(investor.jnj.com)에서 확인하실 수 있습니다. 이번 발표에는 회사의 향후 영업 및 재무 실적, 시장 지위, 사업 전략 등에 관한 미래예측진술이 포함되어 있습니다. 이러한 미래예측진술은 녹음일 현재 이용 가능한 정보를 바탕으로 미래 사건에 대한 현시점의 기대를 반영한 것이므로, 이를 신뢰하지 않도록 유의하시기 바랍니다. 이러한 진술에는 특정 위험과 불확실성이 따르며, 이로 인해 회사의 실제 실적은 예상치와 상당히 달라질 수 있습니다.

이러한 위험과 불확실성 및 기타 요인에 대한 설명은 투자자 관계 웹사이트(investor.jnj.com)와 미국 증권거래위원회 웹사이트에서 확인할 수 있는 2025년 연례보고서(Form 10-K)를 비롯한 당사의 증권거래위원회 제출 서류에 기재되어 있습니다. 또한 오늘 논의할 제품과 화합물 중 상당수는 전략적 파트너와 공동으로 개발 중이거나 다른 회사로부터 라이선스를 받아 개발 중입니다. 이 슬라이드에는 이러한 협력 관계가 명시되어 있습니다. 오늘의 의제로 넘어가겠습니다. 호아킨 두아토 회장 겸 최고경영자가 사업 실적과 성장 동력에 대해 말씀드릴 예정입니다. 이어서 제가 3분기 매출 및 손익 실적을 검토하겠습니다. 그다음 조 월크 최고재무책임자가 자본 배분 우선순위와 2026년 수정 전망을 개괄하며 마무리하겠습니다. 질의응답 시간에는 톰 캐버너 혁신의약품 부문 글로벌 회장 겸 부사장, 존 리드 혁신의약품 연구개발 부문 부사장, 팀 슈미트 메드테크 부문 글로벌 회장 겸 부사장이 함께할 예정입니다.

질문에 충분히 답변드릴 수 있도록 웹캐스트는 약 60분간 진행될 예정입니다. 그럼 이제 호아킨에게 통화를 넘기겠습니다.

라이언, 감사합니다. 여러분, 좋은 아침입니다. 3분기의 견조한 실적은 존슨앤드존슨이 가속화된 성장과 영향력 확대를 이루는 한 해로 2026년을 맞이할 것이라는 저희의 자신감을 더욱 높여줍니다. 3분기에는 애널리스트 컨센서스를 웃도는 6%의 환율 영향을 제외한 매출 성장률을 기록했으며, 2분기보다 전분기 대비 성장률도 높아졌습니다. 종양학, 면역학, 신경과학, 심혈관 수술, 안과 등 6개 전략적 중점 분야에서 혁신을 통해 환자에게 가장 큰 변화를 가져올 수 있는 의료 수요가 높은 영역을 선도하고 있습니다. 혁신의약품과 메드테크 분야의 전문성을 결합한 강력한 역량은 경쟁력을 강화합니다. 현재 연간 매출이 10억 달러 이상인 제품 및 플랫폼은 29개에 달합니다. 시판 중인 제품 포트폴리오도 꾸준한 성과를 이어갔습니다. 신제품 출시가 큰 호응을 얻고 있으며, 향후 10년까지 성장을 뒷받침할 신제품 파이프라인도 발전시키고 있습니다.

분기 매출이 250억 달러를 넘어서면서, 전망치를 달성하고 회사의 140년 역사상 처음으로 연간 매출 1,000억 달러를 돌파할 궤도에 올라 있습니다. 차별화된 제품 포트폴리오와 파이프라인을 발전시켜 나가면서, 10년 말까지 두 자릿수 성장을 달성할 명확한 경로를 확보하고 있습니다. 혁신의약품 부문에서는 환율 영향을 제외한 매출이 7.9% 성장했으며, 8개 브랜드가 두 자릿수 성장률을 기록했습니다. 먼저 종양학부터 살펴보겠습니다. 치료를 넘어 완치에 이르는 암 치료의 새로운 기준을 세우기 위해 진전을 이루고 있습니다. 3분기 종양학 사업은 약 17% 성장했습니다. 다발성 골수종 제품 포트폴리오와 파이프라인은 매우 강력합니다. 치료 과정에서 존슨앤드존슨의 치료제를 사용하는 환자가 80%에 달합니다. 최근 출시한 다발성 골수종 치료제와 병용 요법을 뒷받침하는 근거를 지속적으로 강화하고 있습니다.

7월에 발표된 새로운 3상 임상시험 결과에 따르면, 테크베일리와 탈비의 병용 요법은 2차 치료 단계에서 조기에 질병 진행 또는 사망 위험을 89% 낮췄습니다. 고형암 부문에서는 폐암 치료제로서의 강점을 바탕으로 라이브레반트 매출이 64% 증가했습니다. 연말까지 미국 식품의약국(FDA)으로부터 라이브레반트 파스프로의 승인을 받을 것으로 예상합니다. 라이브레반트 파스프로는 미충족 의료 수요가 큰 진행성 두경부암 치료제입니다. 방광암에서는 출시 1년 만에 인렉조가 신규 환자 점유율 기준 시장 선도 제품으로 빠르게 자리 잡았습니다. 3분기에는 치료 대상 환자 중 거의 3분의 1이 인렉조 요법을 시작했으며, 이는 고위험 비근침윤성 질환의 치료 방식을 바꾸는 데 인렉조의 역할이 커지고 있음을 보여줍니다. 이번 분기에는 항암제 파이프라인을 강화하기 위한 투자도 진행했습니다.

파이어플라이 바이오 인수를 완료해 KRAS를 비롯해 치료가 까다로운 암의 원인 인자를 표적으로 하는 유망한 신규 분해제 항체 접합체 플랫폼을 추가했습니다. 저희는 2030년까지 매출 500억 달러를 넘어서는 세계 1위 항암제 기업으로 도약하는 것을 목표로 하고 있습니다. 면역학 부문에서는 25년간 쌓아온 유산을 바탕으로 환자를 위한 업계 선도적 혁신을 추진하고 있습니다. 트렘피아는 이번 분기 68%의 탁월한 매출 성장을 기록했으며, 이는 여러 적응증에서 강한 성장세를 반영합니다. 미국에서는 크론병, 궤양성 대장염, 건선성 관절염에서 신규 브랜드 처방 점유율 기준 IL-23 억제제 1위에 올랐습니다. 트렘피아의 임상적 차별성을 뒷받침하는 근거를 계속 축적하고 있습니다. 획기적인 스타 연구를 바탕으로 트렘피아는 축성 질환 임상시험에서 긍정적인 결과를 입증한 최초이자 유일한 IL-23 억제제입니다. 여기에는 건선성 관절염 환자의 척추 통증, 경직 및 염증이 유의하게 개선된 결과도 포함됩니다.

이러한 성장세는 염증성 장질환 및 건선성 질환의 기반 치료제로서 트렘피아에 대한 확신을 더욱 강화하며, 트렘피아가 100억 달러 이상의 매출을 올리는 프랜차이즈로 성장할 수 있다는 저희의 믿음도 뒷받침합니다. 판상 건선 치료를 위한 계열 최초의 표적 경구 펩타이드인 이코타이드는 최근 경쟁 제품들의 출시 이후에도 더 빠른 성장세를 이어가고 있습니다. 미국 출시 이후 약 9,000명의 처방의를 통해 2만 명이 넘는 환자가 이코타이드 치료를 시작했습니다. 상업적 접근성 확대에서도 상당한 진전을 이어가고 있으며, 현재 이코타이드는 전국 단위 보험 플랜 전반에서 폭넓게 보장되고 있습니다. 이번 분기에는 중증 빈혈과 피로를 유발하는 희귀하고 생명을 위협하는 질환인 온난 자가면역 용혈성 빈혈에 대해 이마비가 최초의 첨단 치료제로 승인받았습니다. 이번 적응증 추가는 전신 중증근무력증에서 이마비가 보인 성장세를 바탕으로 하며, 자가항체 질환 전반에 걸친 이마비의 폭넓은 잠재력을 보여줍니다. 차세대 치료제 개발도 계속 추진하고 있습니다.

7월에는 면역 매개 질환 치료를 위한 생체 내 CAR-T 접근법을 발전시키기 위해 세일 바이오메디슨스와 협력한다고 발표했습니다. 다음으로 신경과학 부문에서는 복잡한 신경계 질환에 대응해 뇌 건강의 미래를 바꾸고자 합니다. 현재 저희는 신경정신의학 분야의 확고한 선도 기업입니다. CAPLYTA는 연초 이후 매출 10억 달러를 달성하며, 저희의 29번째 10억 달러 규모 플랫폼이 됐습니다. 주요우울장애 보조 치료제로 빠르게 채택된 데 힘입어, CAPLYTA는 이제 이 분야에서 가장 빠르게 성장하는 경구용 브랜드 치료제입니다. 지난달에는 CAPLYTA가 양극성 조증 증상을 유의미하고 신속하게 개선한다는 중추적 3상 데이터를 발표했습니다. SPRAVATO 역시 이번 분기에 36%의 인상적인 성장률을 기록했으며, 이는 치료저항성 우울증 치료에 대한 강한 수요를 반영합니다. 이제 메드테크 부문을 살펴보겠습니다. 이 부문은 3분기에 2.5%의 영업 매출 성장을 기록했습니다. 이 부문의 실적은 기대에 미치지 못했지만, 향후 방향성에 대한 저희의 확신은 변함이 없습니다.

심혈관 부문부터 말씀드리면, 저희는 전 세계 사망 원인 1위인 심혈관 질환에 대응하기 위해 심장 회복, 혈액순환 복원, 심장 리듬 장애 분야에 지속적으로 투자하고 있습니다. 혈액순환 복원 사업인 쇼크웨이브는 이번 분기에도 17% 성장하며 견조한 실적을 이어갔습니다. 쇼크웨이브 C2 에어로의 글로벌 출시가 계속 진행되면서 혈관 내 쇄석술 플랫폼의 보급 범위도 넓어지고 있습니다. 펄스장 절제 플랫폼인 VARIPULSE는 이번 분기에 전 세계 심방세동 환자 10만 명 이상을 치료하며 중요한 이정표를 세웠습니다. 절제 속도가 5배 더 빠른 VARIPULSE Pro는 유럽에서 매우 좋은 반응을 얻고 있으며, 두 자릿수 성장을 견인하고 있습니다. 바로 지난주에는 일본에서 VARIPULSE Pro 승인을 받았습니다. 임상 경험이 쌓이면서 VARIPULSE만의 차별화된 이점을 확인하고 있습니다. 최근 후향적 분석에서 VARIPULSE는 경쟁 펄스장 절제 플랫폼과 비교해 심장 이상반응 위험이 68% 낮은 것으로 나타났습니다.

심장 회복 부문에서는 의사들의 환자 선별이 계속해서 애비오메드 실적에 영향을 미쳤지만, 저희는 기술에 대한 확신을 유지하고 적절한 환자 선별을 지원하는 데 주력하고 있습니다. 수술 부문에서는 로봇공학, 디지털 혁신, 첨단 기기를 통해 새로운 치료 시대를 이끌어갈 준비가 되어 있습니다. 7월에는 미국 식품의약국이 세계 최초의 수술대 통합형 연조직 로봇 시스템인 OTTAVA에 드 노보 승인을 부여했습니다. 이는 이번 10년 동안 저희가 시장에 선보일 가장 중요한 메드테크 혁신 중 하나입니다. OTTAVA의 독특한 구조와 자동화 기능, 차세대 로봇 기기는 수술실 공간과 보다 효율적인 수술 진행을 원하는 외과의들의 요구를 충족하는 데 도움이 됩니다. 개방형 디지털 생태계인 폴리포닉과 연결하면 시술 데이터가 의료진이 활용할 수 있는 실행 가능한 인사이트로 전환됩니다. 저희는 이미 OTTAVA의 첫 상업 고객과 계약을 체결했으며, 개발 프로그램도 순조롭게 진행하고 있습니다.

서혜부 탈장 복구를 위한 임상시험용 의료기기 면제 시험이 이미 진행 중이며, 향후 비뇨의학과와 부인과 분야로 적응증을 확대할 계획입니다. 마지막으로 비전 사업에서는 매년 4천만 명이 넘는 사람들에게 더 나은 시력을 제공하기 위해 평생 눈 건강 증진을 추진하고 있습니다. 최근 미국에서 TECNIS PureSee를 출시하면서 안구 내 렌즈 포트폴리오를 더욱 강화했습니다. 이번 분기에 TECNIS PureSee와 TECNIS Odyssey의 전 세계 누적 이식 건수가 100만 건을 돌파했습니다. 이는 외과의들의 지속적인 채택과 맞춤형 시력 솔루션 분야에서의 당사 리더십을 보여줍니다. 또한 ACUVUE OASYS MAX 2주용 재사용 렌즈에 대해 유럽 CE 인증을 획득해 유럽 내 ACUVUE 포트폴리오를 확대했습니다. 전반적으로 이번 분기의 견조한 실적은 지속 가능한 성장을 위한 기반을 구축하기 위해 저희가 내린 선택의 효과를 보여줍니다. 삶을 변화시킬 잠재력이 가장 큰 혁신에 집중하도록 포트폴리오를 정비했습니다. 독점권 상실이라는 중대한 상황 속에서도 성장할 수 있는 역량을 입증했습니다.