Sangamo Therapeutics, Inc. Common Stock 25년 4분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Sangamo Therapeutics는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표하며, Fabry 병 치료를 위한 유전자 치료제 ST920의 긍정적인 임상 결과와 FDA에 대한 생물의약품 허가신청서(BLA)의 롤링 제출을 진행 중임을 보고했다.
- 신경계 질환 치료제로서 6개 임상 사이트에서 진행 중인 만성 신경병증성 통증에 대한 1/2상 임상시험도 시작했으며, Eli Lilly와의 신경계 캡시드 라이선스 계약을 포함해 협력 관계를 확장하고 있다.
- 2025년 초부터 1억 3천만 달러 이상의 자금을 비희석 라이선스 수수료, 마일스톤 지급 및 주식 금융을 통해 조달했다.
- 임원들은 Fabry 병 치료제의 상업화 파트너 확보가 최우선 과제이며, 여러 잠재적 파트너와 협상 중임을 강조했다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하십니까. 상가모 테라퓨틱스의 2025년 4분기 및 연간 실적 컨퍼런스콜에 오신 것을 환영합니다. 참고로, 오늘 컨퍼런스는 녹음되고 있습니다. 이제 오늘 발표자인 투자자 관계 및 기업 커뮤니케이션 총괄 루이즈 윌키에게 컨퍼런스를 넘기겠습니다. 시작해 주시죠. 감사합니다.
안녕하십니까, 여러분. 오늘 통화에 함께해 주셔서 감사합니다. 오늘 통화에는 최고경영자(CEO) 샌디 맥레이, 최고개발책임자(CDO) 나탈리 뒤부아-스트링펠로, 임시 최고재무책임자(CFO) 니쿤지 제인, 연구 및 기술 총괄 그렉 데이비스 등 상가모의 여러 경영진이 참석해 있습니다. 당사 기업 발표자료 슬라이드는 웹사이트 sangamo.com의 Investors and Media 섹션 내 Presentations 페이지에서 확인하실 수 있습니다. 이번 통화에는 상가모의 현재 기대와 관련된 미래예측진술이 포함되어 있습니다.
이러한 진술에는 상가모의 현금 가용 기간, 추가 자본 조달 계획 및 계속기업으로서 영업을 지속할 수 있는 능력, 상가모의 제품 후보 및 기술의 치료적·상업적 잠재력과 가치, (파브리병 프로그램을 포함한) 협업 및 전략적 파트너십을 수립하고 유지할 수 있는 능력, 임상시험·규제 제출·규제 승인에 대한 상가모 및 협력사의 예상 계획, 그리고 그 밖에 과거 사실이 아닌 진술 등이 포함되며, 이에 한정되지 않습니다. 실제 결과는 오늘 논의하는 내용과 중대하게 달라질 수 있습니다. 이러한 진술에는 특정 위험과 불확실성이 수반되며, 이는 SEC 제출 문서, 특히 2025년 12월 31일로 종료되는 회계연도에 대한 Form 10-K 연차보고서 및 이후 상가모가 수시로 SEC에 제출하는 공시와 보고서에 논의되어 있습니다.
오늘 언급된 미래예측진술은 오늘 현재를 기준으로 하며, 법에서 요구하는 경우를 제외하고 당사는 해당 정보를 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다. 또한 당사의 향후 계획과 기대에 관한 모든 미래예측진술은 충분한 추가 자금을 확보할 수 있는 당사의 능력에 좌우된다는 점에 유의해 주시기 바랍니다. 이제 CEO인 샌디 맥레이에게 통화를 넘기겠습니다.
감사합니다, 루이즈. 그리고 오늘 통화에 함께해 주신 모든 분들께 안녕 인사드립니다. 상가모는 2025년과 2026년 1분기까지 파이프라인에서 의미 있는 진전을 지속적으로 이뤄냈습니다. 규제 및 시장의 불확실성이 존재하고 현금 자원이 제한된 환경 속에서, 당사는 6월에 파브리병 등록임상인 STAR 연구의 긍정적인 톱라인 결과를 발표했습니다. 여기에는 미국 식품의약국(FDA)이 2025년 10월 재차 언급한 바와 같이 가속승인 경로에서 승인에 대한 주요 근거로 활용될 수 있는 지표인, 52주 시점에서 연구에 투약된 모든 환자 전반의 평균 연환산 추정 사구체 여과율(eGFR) 기울기(slope)가 긍정적으로 나타난 결과가 포함됩니다. 미국 FDA는 2025년 10월, 해당 지표가 가속승인 경로에서 승인에 대한 주요 근거로 활용될 수 있다고 재차 강조했습니다. FDA에 대한 생물의약품 허가신청서(BLA) 순차 제출(rolling submission)은 ST-920의 승인을 목표로 진행 중이며, 이는 상가모가 전적으로 소유한 후보물질로서는 최초의 BLA 제출입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 7명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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