아르비나스 TD Cowen 46th Annual Health Care Conference
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- 회사는 현재 4개의 임상 1상 프로그램을 진행 중이며, 최근 4번째 프로그램인 AR 디그레이더 투약을 시작했다고 발표했다.
- 주요 프로그램으로는 유방암에서 성공적인 임상 결과를 보인 리드 프로그램과 신경퇴행성 질환을 타깃으로 하는 Lrrk2 디그레이더, 고형종양 대상 Kras G12d 디그레이더, 혈액암 대상 BCL6 디그레이더가 있다.
- 노바티스와의 파트너십을 통해 AR 디그레이더인 Lux flutamide가 전립선암 치료를 위한 다중 병용 임상시험에 진입해 있다.
- 회사는 단백질 분해 기술인 Protac 디그레이더를 활용해 질병을 유발하는 단백질을 분해하는 데 집중하고 있다.
- Lrrk2 프로그램은 건강한 지원자 및 파킨슨병 환자를 대상으로 한 임상 1상 시험을 진행 중이며, 곧 코펜하겐에서 열리는 ADPD 컨퍼런스에서 추가 데이터를 발표할 예정이다.
- 신규 AR 디그레이더 AAV 027은 희귀 질환인 Spinal and Bulbar Muscular Atrophy(SBMA)를 타깃으로 하며, 최근 건강한 지원자를 대상으로 임상 시험을 시작했다.
- 유방암 치료제 VEP의 상업화 파트너를 찾는 과정이 진행 중이며, 6월 초까지 파트너십 체결을 목표로 하고 있다.
- BCL6 디그레이더 AAV 393은 임상 1상 용량 증량 시험 중이며, B세포 및 T세포 림프종 환자에서 초기 반응을 보이고 있다.
- Kras G12d 디그레이더 AAV 806은 작년에 임상 1상 시험을 시작해 빠르게 환자 등록을 완료했으며, 2026년에 첫 임상 데이터를 발표할 예정이다.
- 회사는 또한 다양한 Kras 변이들을 타깃으로 하는 pan Kras 디그레이더를 전임상 단계에서 개발 중이다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 안녕하세요. 타일러 반 뷰렌의 동료 중 한 명인 프란체스카 질란자입니다. TD 코언의 제46회 연례 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 주셔서 대단히 감사합니다. 다음 세션에서는 사실상 하이브리드 형식의 파이어사이드 챗을 진행할 예정인데, 아비나스의 랜디 틸 사장 겸 CEO와 CSO인 안젤라 카카체를 소개하게 되어 기쁩니다. 랜디, 최근 임명을 축하드리며 두 분과 함께하게 되어 영광입니다. 함께해 주셔서 정말 감사합니다. 먼저 회사 개요와 지난 1년 정도 동안 있었던 주요 업데이트에 대해 간단히 설명해 주시고, 그 후에 파이어사이드 챗으로 넘어가겠습니다.
좋습니다. 프란체, 초대해 주셔서 정말 고맙습니다. 오늘 이 자리에 참석하게 되어 매우 기쁩니다. 회사 현황을 말씀드리면 다소 시간이 걸릴 것 같은데요. 많은 성과를 이루었지만 오늘 현재를 중심으로 말씀드리는 것이 좋겠습니다. 투자자들이 오늘 아비나스를 볼 때는 다수의 프로그램을 가진 1상 단계 회사라는 점을 보고 있습니다. 지난주에 4번째 1상 프로그램인 AR 분해제를 투여하기 시작했다고 발표했습니다. 즉, 4개의 1상 프로그램을 보유한 회사인 것이죠. 자본을 통해 다음 변곡점으로 나아가고 있습니다. 훌륭한 팀과 이미 개념 증명에서 중요한 성과를 보여준 플랫폼의 지원 아래서 말입니다.
주요 유방암 프로그램이 지난해 성공적인 주요 임상시험을 완료했고, 이후 1상 프로그램을 진행하기로 결정했습니다. 현재 신경퇴행성 질환을 타겟으로 한 LRRK2 분해제 프로그램이 있습니다. 고형암 치료를 위한 KRAS G12D 분해제가 임상에 진입해 있습니다. 혈액학 분야에서는 ARV-393이라는 BCL6 분해 PROTAC이 임상 중이며, 앞서 말씀드린 4번째 프로그램도 막 시작했습니다. 게다가 몇 년 전 노바티스와 파트너십을 맺어 남성호르몬 의존성 및 저항성 전립선암에서 여러 병용 임상을 진행 중인 AR 분해제 럭스데글루타미드도 함께 개발하고 있습니다. 현재 저희 상황은 이렇습니다.
회사는 현재 10년 이상 운영되어 왔으며, 저희는 단백질 분해 분야의 선두주자라고 자부하고 있습니다. 아직 모르시는 분들을 위해 말씀드리면, 저희는 PROTAC 분해제를 개발하며 질병을 일으키는 단백질을 저희 기술로 분해하는 데 집중하고 있습니다.
감사합니다. 좌석에 앉겠습니다, 이제 시작해도 되겠습니다. 신경학 분야 파이프라인부터 시작하는 것이 좋을 것 같습니다, 이 쪽이 조금 더 진행되어 있기 때문입니다. LRRK2는 강력한 인간 유전학적 근거가 있지만, 치료적으로 타깃팅하기가 역사적으로 어려웠습니다. 분해가 단순한 키나제 억제보다 더 의미 있는 프로파일을 제공할 수 있다고 믿는 근거는 무엇인가요?
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이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
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