아베오나 테라퓨틱스 Jefferies Global Healthcare Conference 2026
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Abeona Therapeutics는 세포 및 유전자 치료 회사로, 주력 제품인 Ziva Skin은 recessive dystrophic EB 환자의 상처 치료를 위해 FDA 승인을 받았으며 2025년 4월에 승인되었다.
- 제품 출시는 2025년 말에 시작되었고, 현재 6개의 자격을 갖춘 치료 센터(QTC)를 활성화하여 분기별 환자 치료가 꾸준히 증가하고 있다.
- 1분기에는 100명 이상의 환자가 식별되었으며, 이 중 약 20%가 적극적으로 치료를 추구하고 있다.
- 치료 과정에서 가장 큰 병목 현상은 보험사 승인 절차이며, QTC의 환자 처리 능력도 점차 개선되고 있다.
- 제조 능력은 월 6건에서 10건으로 확장 중이며, 추가 GMP 공간 확장 계획도 준비 중이다.
- 해외 시장 진출은 미국 클리블랜드에서 공급하는 방식을 우선 검토 중이며, 유럽과 일본은 물류 및 규제 문제로 중장기 과제로 남아 있다.
- 최근 인수한 701 자산은 기존 CAR-T와 달리 TCR 유사 구조를 이용한 혁신적 치료제로, 2026년 하반기 임상 진입을 목표로 하고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
준비되셨나요? 네. 안녕하세요, 여러분. 저는 모리 레이크로프트라고 하며, 제프리스에서 바이오텍 애널리스트로 일하고 있습니다. 오늘 아베오나 테라퓨틱스의 비시 세샤드리 CEO와 마다브 바산타바다 최고상업책임자를 소개하고 환영하게 되어 기쁩니다. 오늘 함께해 주셔서 정말 감사합니다.
초대해 주셔서 감사합니다, 모리.
오늘은 파이어사이드 챗 형식으로 진행할 예정입니다. 이 회사와 스토리에 익숙하지 않은 분들을 위해, 오늘 출시 상황에 대한 개요와 앞으로 12~18개월 동안 파이프라인의 주요 우선순위에 대해 말씀해 주시면 좋겠습니다.
물론입니다. 아베오나 테라퓨틱스는 세포 및 유전자 치료 회사입니다. 저희는 자가 유래 외부 조작 세포 치료에 집중하고 있으며, 주력 제품은 ZEVASKYN입니다. 이 제품은 2025년 4월에 FDA 승인을 받아 상처 환자와 열성 이영양성 표피박리증 환자 치료에 사용되고 있습니다. 저희는 치료 기관 온보딩과 일부 분석법 최적화 작업을 진행하면서 연말에 제품을 본격적으로 출시했습니다. 이번 출시에서 쌓인 모멘텀에 대해 매우 고무되어 있습니다. 현재까지 6개의 자격을 갖춘 치료 센터(QTC)를 활성화했으며, 최근 분기 실적 발표에서 공유한 바와 같이 분기별로 좋은 성장세를 보이고 있습니다. 4분기부터 환자 치료를 시작했고, 1분기에는 환자 치료가 꾸준히 증가했습니다.
2분기 상황에 대해서도 미리 말씀드리자면, 이미 환자 치료가 진행됐고 한 명은 생검 중이며, 네 명은 치료 일정이 잡혀 있고 몇 명은 일정 조율 중입니다. 이러한 모멘텀이 첫 두 개 활성화된 사이트에서 모두 발생하고 있습니다. 최근 활성화된 사이트에서도 환자 치료가 시작되고 있어, 현재 상황이 매우 긍정적이라고 생각합니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 3명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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