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맨카인드 Oppenheimer 36th Annual Healthcare Life Sciences Conference

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분기FY 0진행 시간26분참가자2

스크립트

첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.

Andreas ArgyridesManaging Director and Senior Biotech Analyst

네, 여러분 안녕하세요. 오펜하이머의 제36회 연례 헬스케어 생명과학 컨퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 저는 안드레아스 아르지리데스입니다. 저는 오펜하이머의 선임 바이오테크 애널리스트 중 한 명이며, 오늘은 맨카인드의 최고경영자 마이클 카스타냐와 최고재무책임자 크리스 프렌티스가 함께 해주셨습니다. 그가 참석했는지는 잘 모르겠지만요.

Andreas ArgyridesManaging Director and Senior Biotech Analyst

참석했습니다. 오늘 아침 맨카인드는 2025년 4분기 및 연간 실적을 발표했습니다.

Andreas ArgyridesManaging Director and Senior Biotech Analyst

총매출은 거의 3억 5천만 달러에 달하며, 연 성장률은 46%를 기록했습니다. 여러분께서 언급하셨듯이, 2026년 매출은 아프레자 소아 확장, 퓨로시스크 자동 주입기 승인, 그리고 타이바소 DPI 로열티 등 여러 요인에 힘입어 4억 5천만 달러를 넘어설 수 있을 것으로 기대하고 있습니다. 오늘 컨퍼런스콜에 함께해 주셔서 감사드립니다, 마이클. 그럼 본격적으로 질문을 시작하겠습니다. 가장 먼저 떠오르는 것은, 여러분의 닌테다닙 DPI 프로그램인 MNKD-201, 즉 특발성 폐섬유증(IPF)용 201호에 관한 것입니다. 현재 이용 가능한 몇 가지 승인된 치료 옵션들은 내약성 문제를 가지고 있습니다.

Andreas ArgyridesManaging Director and Senior Biotech Analyst

올해 시작되는 1상, 2상 인플로우(inflow) 시험에 대해 설명해 주시고, 내약성 개선을 보여주려는 목표에 대해 말씀해 주시겠습니까?

Michael CastagnaCEO

네, 오늘 초대해 주셔서 감사합니다, 안드레아스, 그리고 이런 기회를 주셔서 감사합니다. 저희는 회사의 방향을 전환해 왔고, 올해는 아프레자, 퓨로시스크, MNKD-201이 집중 조명될 것이라고 생각합니다. 그 이유는 바로 1상 시험이 이미 시작되었고, 2상 시험도 현재 사이트 활성화 단계에 있기 때문입니다. MNKD-201은 거의 6~7년간 개발해 왔으며, 갑작스러운 결정으로 진행된 것이 아니라 의도적인 노력의 결과입니다.

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