테바 파마슈티컬 인더스트리스 Study result

여러분, 좋은 아침, 좋은 오후입니다. CEO 리처드 프랜시스에게 통화를 넘기기 전에, 오늘 통화에서 미래예측진술을 할 예정임을 다시 한 번 알려드립니다. 회사는 모든 미래예측진술에는 위험과 불확실성이 수반되며, 이는 향후 성과를 보장하는 것이 아님을 투자자 여러분께 당부드립니다. 다양한 요인으로 인해 실제 결과는 미래예측진술에서 명시되거나 암시된 내용과 중대하게 달라질 수 있습니다. 이러한 요인들은 당사의 실적 보도자료와 SEC에 제출한 최신 10-Q 및 10-K에 설명되어 있습니다. 오늘 저희가 드리는 모든 진술은 오늘 시점의 것이며, 이후 이를 업데이트할 의무를 부담하지 않습니다. 그럼 리처드 프랜시스에게 넘기겠습니다. 감사합니다, 크리스.

좋은 아침, 좋은 오후입니다. 오늘 통화에 참여해 주신 여러분께 감사드립니다. 오늘은 항(抗) IL-15 백반증 임상 1b상 24주 유효성 결과를 여러분과 공유하게 되어 매우 기쁩니다. 오늘 통화에는 연구개발(R&D) 총괄 겸 최고 의학 책임자(CMO)인 에릭 휴즈 박사도 함께하며, 결과의 세부 내용을 설명드릴 예정입니다. 그리고 마지막에는 여러분의 질문에 답변드리는 Q&A 시간을 갖겠습니다. 오늘 보시는 이 슬라이드는 매우 고무적이며, 당사의 ‘성장으로의 전환(Pivot to Growth)’ 여정에서 하나의 이정표입니다. 이 슬라이드는 테바를 세계 선도 바이오파마 기업으로 전환하는 과정에서 우리가 이룬 진전을 보여주고 있습니다. 이 슬라이드에서 보시는 것처럼 2026년은 이정표가 집중된 한 해입니다. 당초에는 7건을 예상했지만, 에코피팜(ecopipam)의 NDA 제출이 추가되면서 올해는 8개의 핵심 이벤트가 예정되어 있습니다.

이러한 맥락에서, 오늘의 항-IL-15 백반증 임상 1b상 결과를 말씀드리게 되어 매우 자랑스럽습니다. 다시 한 번 말씀드리면, 오늘 소식 외에도 저희는 2월에 UC와 CD에서 듀바키투그(duvakitug) 임상 2상 유지요법 데이터를 이미 공유드린 바 있습니다. 또한 저희는 몇 주 전 에코피팜(ecopipam)을 인수했고, FDA에 제출도 완료했습니다. 아울러 올해 하반기에도 IL-15의 셀리악병 임상 2a상 톱라인 결과 등 더 많은 이정표들이 예정되어 있음을 다시 한 번 상기시켜 드리고 싶습니다. DARI는 핵심 임상 3상 결과를 발표할 예정입니다. 그리고 엠리카산(emricasan)은 임상 2상의 무용성 분석(futility analysis)이 예정되어 있습니다. 또한 올해 말에는 토말란자핀(tomalanzapine)의 잠재적 진전도 기대하고 있습니다. 마지막으로, 맨 끝 시점에는 항-PD-1/IL-2 데이터도 예정되어 있습니다. 저희의 혁신적 파이프라인에서 매우 고무적인 데이터가 다수 도출될 예정입니다.