몬테 로사 테라퓨틱스 Barclays 28th Annual Global Healthcare Conference
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- Monterosa는 분자 접착제(molecular glues) 기술을 기반으로 한 혁신적인 플랫폼을 보유하고 있으며, 이는 기존에 치료가 어려웠던 타깃을 공략할 수 있는 잠재력을 가지고 있다.
- 주요 파이프라인으로는 Novartis에 라이선스 아웃된 MRT 6160(IL-1 Degrader), NLRP3 염증복합체 조립을 차단하는 Nek7 Degrader MRT 80102, 그리고 추가적인 임상 단계 진입을 준비 중인 SR 8102 등이 있다.
- MRT 80102의 임상 1상 및 초기 임상 데이터에서 CRP 수치가 최대 85%까지 감소하는 등 강력한 약리학적 효과와 안전성이 확인되었으며, 이는 IL-6 항체와 유사한 수준이다.
- 전립선암 치료제 GSPT1 프로그램에서는 AR 변이 환자에서 100% PSA 반응률을 보였으며, 2024년 3분기에 AR 변이 내성 전립선암 대상의 임상 2상 신호 확인 연구를 시작할 계획이다.
- Novartis와 협력 중인 Vav1 프로그램은 올해 다수의 자가면역질환 대상 임상 2상 개시가 예정되어 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, 여러분. 좋은 오후입니다. 저는 바클레이즈의 바이오텍 애널리스트 중 한 명인 엘리아나 멀레입니다. 오늘 마이애미에서 열린 바클레이즈 제28회 연례 글로벌 헬스케어 컨퍼런스에 몬테 로사가 함께해 매우 기쁩니다. 몬테 로사에서 함께해 주신 분은 최고 의료 책임자인 필립 얀쿠입니다. 필립, 오늘 함께해 주셔서 정말 감사합니다.
초대해 주셔서 감사합니다. 여러분이 보유한 플랫폼 기술은 매우 흥미롭고, 분자 글루(molecular glues) 분야에서 훨씬 더 많은 주목을 받을 만한 기술이라고 생각합니다.
특정 프로그램에 들어가기 전에, 플랫폼 기술에 대한 개요와 이 기술이 이전에 약물로 접근하기 어려웠던 타깃에 도달할 수 있는 잠재력, 그리고 분자 글루의 장점과 이종 이기능성 분해제(heterobifunctional degraders)와의 비교를 설명해 주실 수 있을까요?
그 구분부터 말씀드리는 것이 중요하다고 생각합니다. 분자 글루 분해제는 진정으로 약물로 접근하기 어려운 타깃을 공략하는 방식입니다. 사실상, 별도의 결합 부위가 필요하지 않습니다. 분자 글루가 E3 리가제, 즉 세레블론에 부착되어 그 표면을 재구성하도록 돕습니다. 그 후 실제로 질병을 일으키는 단백질 타깃과 단백질 간 상호작용을 가능하게 하여 제거하고자 하는 단백질을 표적으로 삼습니다. 이와 비교할 때, 이종 이기능성 분해제는 꽤 스마트한 방식이긴 하지만, 본질적으로 여러 구성 요소를 가진 화합물입니다. 타깃에 결합하는 구성 요소가 있습니다. 어떤 면에서는 이를 소분자 억제제로 볼 수도 있습니다.
그리고 또 다른 부분과 연결하는 링커(linker)가 있어, 이 부분이 E3 리가제를 작동시키는 워헤드(warhead)와 연결됩니다. 즉, 약물로 접근 가능한 타깃을 다시 공략하는 방식이지, 약물로 접근하기 어려운 타깃을 공략하는 것은 아닙니다. 저희가 하는 일이 바로 그것입니다.
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