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인히브릭스 Study update

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분기 0진행 시간30분참가자4명

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첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.

Operator

기다려 주셔서 감사합니다. 지금부터 INBRX-106의 1차 치료용 두경부 편평세포암(HNSCC) 임시 2상 데이터 발표에 여러분을 환영합니다. 배경 소음을 방지하기 위해 모든 전화선은 음소거 처리되었습니다. 발표가 끝난 후 질의응답 시간이 있을 예정입니다. 질문이 있으신 분은 전화 키패드에서 별표(*)를 누른 다음 숫자 1을 누르시면 됩니다. 이제 회의를 마크 래페 최고경영자(CEO)에게 넘기겠습니다.

Mark LappeCEO

마크 대표님께서 말씀해 주시겠습니다. 오늘 아침 컨퍼런스 콜에 참석해 주셔서 감사합니다.

Mark LappeCEO

저는 인히브알엑스(Inhibrx)의 CEO이자 공동 창립자인 마크 래페입니다. 오늘 발표된 1차 치료용 PDL1 양성 두경부암 치료를 위한 INBRX-106과 키트루다(KEYTRUDA) 병용에 관한 무작위 2상 HexAgon 연구의 임시 데이터를 공유하게 되어 기쁩니다. 이 데이터는 INBRX-106이 이 분야에서 최초의 공동자극 작용제(costimulatory agonist)가 될 가능성을 보여줍니다. 진행에 앞서 오늘 콜 중에 1995년 사적 증권 소송 개혁법(Private Securities Litigation Reform Act)의 의미에 따른 여러 미래 예측성 발언을 하게 됨을 알려드립니다. 이러한 발언과 당사 사업과 관련된 기타 위험 요소는 SEC에 제출한 자료에서 확인하실 수 있습니다.

Mark LappeCEO

이 발언들은 현재의 신념과 기대에 기반한 것이며, 법률상 요구되는 경우를 제외하고는 상황 변화에 따라 이를 업데이트하거나 수정할 의무가 없음을 알려드립니다. 많은 분들이 아시다시피, OX40 작용제는 여러 제약사가 추구해 온 매우 검증된 표적이지만, 효과적인 약물을 개발한 곳은 없습니다. 이 표적이 주목받는 이유는 공동자극 T세포 치료제가 면역관문억제제가 사용되는 모든 적응증에서 효능 기준을 높일 수 있는 상당한 기회를 제공하기 때문입니다. 초기 세대의 이중가 항체는 일반적으로 제한적인 수용체 작용과 최소한의 임상 활성을 보여, OX40 수용체를 효과적으로 클러스터링하고 활성화하는 데 어려움이 있음을 반영한다고 생각합니다. INBRX-106의 육가(valent) 설계를 통해 우리는 강력한 OX40 수용체 활성화와 하위 신호 전달을 유도할 수 있습니다.

Mark LappeCEO

중요하게도, INBRX-106의 초기 임상 경험은 두경부암과 면역관문억제제(CPI) 내성 비소세포폐암에서 종양 억제 신호와 면역 활성화의 예비 증거를 보여주었습니다. 이러한 결과들은 강력한 OX40 작용제의 치료 잠재력에 대한 확신을 강화했으며, 두경부암에서 무작위 연구를 진행하기로 한 결정에 영향을 미쳤습니다. 두경부암은 PD-1 단독요법이 효과가 있으나, 더 깊고 지속적인 반응을 얻기 위해 개선의 여지가 크기 때문에 초기 개념 증명 적응증으로 선정되었습니다. 이러한 환경에서 INBRX-106과의 병용 요법에서 이전에 관찰된 고무적인 활성을 감안할 때, 두경부암은 강력한 OX40 작용제가 면역관문억제제의 효능을 의미 있게 증대시킬 수 있는지 평가할 수 있는 효율적이고 생물학적으로 합리적인 기회라고 생각합니다.

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