카리부 바이오사이언시스 Bank of America Global Healthcare Conference 2026
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- Caribou Biosciences는 CD19를 타깃으로 하는 림프종용 Vista Cell과 BCMA를 타깃으로 하는 다발골수종용 CB 11 등 두 가지 오프더쉘프(allogeneic) CAR-T 세포 치료제를 개발 중이다.
- 두 프로그램 모두 1상 임상 데이터에서 최고 수준의 잠재력을 보이고 있으며, Caribou의 독자적인 차세대 CRISPR 기술인 Chardonnay 플랫폼을 활용하여 세포 치료제를 특수하게 편집하고 있다.
- Vista Cell은 PD-1 유전자 제거를 통해 CAR-T 세포의 항종양 활성을 극대화하고, CB 11은 다중 편집을 통해 면역 회피 기능을 부여하여 세포의 지속성을 높이고 있다.
- Caribou는 FDA와 2차 치료용 대형 B세포 림프종 환자 중 자가 CAR-T 및 이식이 불가능한 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 설계에 합의했으며, 무진행생존기간(PFS)을 주요 평가변수로 한다.
- CB 11은 다발골수종에서 bispecific 항체와 경쟁하는 수준의 효능을 목표로 하며, FDA로부터 조기 승인 경로인 MAT 지정을 받았다.
- 회사는 Vista Cell과 CB 11 모두에서 올해 IHA 학회에서 구두 발표를 통해 추가 임상 데이터를 공개할 예정이다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
이번 세션에는 카리부 바이오사이언시스가 함께합니다. 제 이름은 알렉 스트라나한입니다. 저는 뱅크오브아메리카에서 SMID 바이오텍을 담당하고 있습니다. 카리부의 사장 겸 최고경영자인 레이첼 하우르비츠를 모시게 되어 기쁩니다. 와 주셔서 감사합니다, 레이첼.
오늘 초대해 주셔서 정말 감사합니다, 알렉.
네, 좋습니다. 이번 대화를 기대하고 있습니다. 아마도 청중분들을 위해, 카리부를 잠시 보지 않으셨거나 최신 업데이트를 보지 못하신 분들을 위해, 회사가 무엇을 하고 있는지와 최근에 본 데이터에 대해 간략히 설명해 주실 수 있을까요?
물론입니다. 감사합니다. 카리부는 두 가지 즉시 사용 가능한 CAR-T 세포 치료제를 개발 중입니다. vispa-cel은 림프종의 CD19를 표적으로 하고, CB-011은 다발성 골수종의 BCMA를 표적으로 합니다. 각 프로그램에 대해 작년 말에 상당히 중요한 임상 업데이트를 공유했으며, 두 경우 모두 1상 데이터가 각 프로그램이 최고 수준의 잠재력을 가지고 있다는 확신을 주고 있습니다. 이 환자들에게 독특한 결과를 제공하는 핵심은 우리가 CRISPR 기술 플랫폼을 어떻게 활용하는가에 있다고 생각합니다. 우리는 자체 독점 차세대 CRISPR 기술을 보유하고 있습니다. 이를 chRDNA 기술이라 부르며, 이 기술의 독특한 점은 1세대 CRISPR-Cas9보다 훨씬 더 정밀한 편집 결과를 이끌어낸다는 것입니다.
우리는 이를 활용해 경쟁 환경에서 독특하다고 믿는 방식으로 세포 치료제를 개조했으며, 두 프로그램에서 본 높은 반응률과 지속적인 결과를 이끌어내는 데 매우 중요하다고 생각합니다. 두 프로그램 모두 다음 달 EHA에서 구두 발표로 초록이 채택되어 매우 중요한 데이터 업데이트를 제공할 기회를 갖게 되어 매우 기쁩니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 2명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
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