일라이 릴리 26년 2분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Eli Lilly는 주요 제품군(종양학, 면역학, 신경과학 및 심장대사 건강 의약품)의 강한 실적에 힘입어 Q2 2026 매출액이 Q2 2025 대비 48% 성장했다고 보고했습니다.
- 종양학, 면역학 및 신경과학 의약품이 Q2 2026에 전년 동기 대비 통틀어 121% 성장했습니다.
- Mounjaro와 Zepbound는 Q2 2026에 합계 $14.9 billion의 매출을 기록했으며, 이는 Q2 2025 대비 $6.3 billion의 성장에 기여했습니다.
- Q2 2026 매출총이익률은 86.3%로 전년 동기 대비 1.3%포인트 상승했습니다.
- Q2 2026 비GAAP 주당순이익은 $8.38로 Q2 2025의 $6.31과 비교됩니다.
- Foundation for obesity의 미국 출시가 광범위한 상업적 접근성 확보와 2026년 6월 시작된 직접 소비자 대상 마케팅으로 모멘텀을 형성하고 있습니다.
- Foundation for obesity는 UAE에서 출시되었고 사우디아라비아와 멕시코에서 비만 및 제2형 당뇨병 적응증 승인을 받았습니다.
- Medicare GLP-1 브리지 프로그램은 2026년 7월 1일 시작되어 GLP-1 비만제에 대한 보험 적용을 확대하여 2,000만 명의 자격 대상 미국인에게 월 $50의 본인 부담금으로 제공됩니다.
- Eli Lilly는 2026년 전체 매출 가이던스를 $85 billion~$87 billion으로 상향 조정했고, 비GAAP 성과 마진 가이던스를 49%~50.5%로 상향했으며, 비GAAP 주당순이익 가이던스를 $35.50~$36.50으로 상향 조정했습니다.
- 주요 파이프라인 이정표로는 아토피 피부염 유지 투약을 위한 Ebglyss의 FDA 승인, CLL에 대한 Jaypirca의 EU 승인, 제2형 당뇨병 적응증을 위한 인슐린 efsitora alfa(Incivek)의 CHMP 긍정적 의견, 그리고 비만에 대한 Retatrutide의 3상 긍정적 결과가 포함됩니다.
- Eli Lilly는 Caribou, Lymphatic Biologics, Vaccine Company, Atai Beckley 등 여러 회사를 인수하여 감염병 및 치료저항성 우울증 등 신흥 치료 영역에서의 입지를 확장했습니다.
- 제조 확장으로는 인디애나주 Lebanon에 전용 유전의학 시설을 개설하고 아일랜드 Limerick의 신규 부지에서 상업용 물질을 생산하기 시작한 것이 포함됩니다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 15개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요. 일라이 릴리 앤드 컴퍼니의 2026년 2분기 실적 발표 컨퍼런스 콜에 함께해 주셔서 감사합니다. 저는 투자자 관계 담당 수석부사장 마이크 자파르입니다. 오늘 콜에는 릴리의 이사회 의장 겸 최고경영자(CEO)인 데이브 릭스, 최고재무책임자(CFO) 루카스 몽타르스, 최고과학 및 제품책임자(CSPO) 댄 스코브론스키, 릴리 면역학 부문 사장 에이드리언 브라운, 릴리 신경과학 부문 사장 캐롤 호, 릴리 미국 및 글로벌 고객 역량 부문 사장 일리야 유파, 릴리 종양학 부문 사장 겸 사업개발 총괄 제이콥 밴 나르던, 릴리 인터내셔널 부문 사장 파트릭 욘손, 그리고 릴리 심장대사 건강 부문 사장 켄 커스터가 함께하고 있습니다. 이번 콜에서는 당사의 현재 기대를 바탕으로 한 전망과 미래예측진술을 제시할 것으로 예상됩니다. 실제 실적은 슬라이드 4에 기재된 요인을 포함한 다양한 요인으로 인해 중대하게 달라질 수 있습니다.
실제 실적이 중대하게 달라질 수 있는 요인에 관한 추가 정보는 당사의 최신 10-K 보고서 및 이후 SEC 제출 서류에 포함되어 있습니다. 당사가 제품과 파이프라인에 대해 제공하는 정보는 투자자 커뮤니티의 이해를 돕기 위한 것입니다. 이는 홍보 목적이 아니며, 처방 결정을 유도하기 위한 의도도 없습니다. 오늘의 코멘트는 비GAAP 재무지표를 중심으로 말씀드리겠습니다. 그럼 데이브에게 넘기겠습니다.
감사합니다, 마이크. 2분기에도 릴리의 강한 모멘텀이 이어졌습니다. 모든 핵심 제품과 주요 지역 전반에서 견조한 매출을 달성했습니다. 연간 가이던스를 상향 조정했습니다. 모든 치료 영역에서 파이프라인을 진전시켰고, 사업개발을 통해 파이프라인도 확대했습니다. 슬라이드 5에는 2분기 주요 재무 지표를 제시하고, 전략적 실행 과제와 관련된 진척 사항을 강조해 두었습니다. 매출은 2025년 2분기 대비 48% 증가했습니다. 핵심 제품 매출은 약 68억 달러 증가했습니다. 핵심 제품 가운데 종양학, 면역학, 신경과학 치료제는 포트폴리오 전반에서 입지를 확대해 나가는 가운데, 전년 동기 대비 합산 121% 성장했습니다. 인크레틴 치료제를 복용하는 사람 수가 증가했고, 릴리의 의약품 포트폴리오는 선도적 지위를 한층 강화했습니다. 미국에서의 파운다요 출시도 모멘텀을 계속해서 키워 나갔습니다.
6월에 의사 교육을 진행하고 3대 주요 PBM 모두에서 상업적 접근성을 확보한 뒤, 소비자 인지도를 높이기 위해 대대적인 소비자 직접 마케팅(DTC)을 시작했습니다. 제2형 당뇨병 적응증에 대한 파운다요의 미국 허가 신청 제출을 완료했으며, 올해 말 규제 당국의 조치를 기대하고 있습니다. 아랍에미리트(UAE)에서 비만 적응증으로 파운다요를 출시했습니다. 최근 사우디아라비아에서는 비만 적응증으로, 멕시코에서는 비만 및 제2형 당뇨병 적응증으로 승인을 받았습니다. UAE에서의 초기 처방 확대는 고무적이었으며, 이는 미국 외 지역에서 비만 치료를 위한 파운다요에 누적된 수요가 있음을 보여줍니다. 파운다요는 추가로 40개국 이상에서 규제 심사를 받고 있습니다. 올해 말 추가 승인도 기대하고 있습니다.
또한 지난 실적 발표 이후 미국을 포함해 여러 핵심 파이프라인 및 규제 마일스톤을 달성했습니다. 여기에는 아토피피부염에서 8주마다 1회 유지용량으로 투여하는 에브글리스의 미국 FDA 승인, CLL에서 모든 치료 라인에 대해 제이피르카의 EU 승인, 온스윅이라는 제품명으로 제2형 당뇨병 적응증의 인슐린 엡시토라 알파에 대한 EU CHMP 긍정적 의견, 그리고 비만에서 레타트루타이드 3건의 3상 임상시험에서 긍정적인 톱라인 결과가 포함됩니다. 또한 사업개발을 통해 견조한 자체 파이프라인을 한층 강화했으며, 쿠레보, 림마테크 바이오로직스, 더 백신 컴퍼니 등을 포함한 여러 기업을 인수하기로 하는 계약을 발표해 신흥 치료 분야에서의 입지를 확대했습니다. 이를 통해 감염병 및 그로 인한 후속 합병증을 예방할 잠재적 신규 의약품 플랫폼을 구축하고 있습니다. 치료 저항성 우울증 및 기타 정신질환을 위한 혁신적 치료제를 개발하는 아타이베클리를 인수했습니다.
제조 역량 확충도 지속했으며, 인디애나주 레바논에 첫 전용 유전의약품 제조 시설을 개소했습니다. 또한 아일랜드 리머릭의 신규 제조 부지에서 상업용 물질의 첫 배치를 생산했습니다. 2분기에 15억 달러의 배당금을 지급했고 16억 달러 규모의 자사주를 매입했습니다. 마지막으로 미국 정부와의 협력을 통해 메디케어의 비만 치료제 접근성을 개선하는 데 있어 중요한 이정표를 달성했습니다. 6번 슬라이드에서 보시듯이, 메디케어 GLP-1 브리지 프로그램이 7월 1일에 시작되어 자격 요건을 충족하는 미국인 2,000만 명에게 비만 적응증 GLP-1 제제에 대해 월 50달러의 낮은 본인부담금으로 보험 보장을 제공하고 있습니다. 이번 확대를 통해 미국에서 현재 더 많은 사람이 당사의 비만 치료제에 대해 보험 보장을 받게 되었으며, 그 규모는 35% 증가했습니다. 아직 초기 단계이지만 환자와 의사로부터의 피드백은 매우 긍정적이었습니다.
곧 sustainability.lilly.com에서 연례 지속가능성 보고서를 발간할 예정이며, 지속가능성 우선순위에 따라 2025년에 이룬 진전을 공유하겠습니다. 특히 자원이 제한된 환경에서 약 4,000만 명에게 도달해 2030년까지 3,000만 명에 도달하겠다는 당초 목표를 초과 달성했습니다. 현재 전 세계 자원이 제한된 환경에서 당뇨병과 비만 부담이 커지고 있는 문제에 대응하기 위한 새로운 약속을 수립하고 있으며, 이 계획에 대한 자세한 내용은 올해 말에 추가로 공유드리겠습니다. 2분기 실적을 검토하기 위해 루카스에게 진행을 넘기겠습니다.
감사합니다, 데이브. 슬라이드 7에서 보시는 바와 같이 2분기는 또 한 번 재무 성과가 견조했던 분기였습니다. 매출은 2025년 2분기 대비 48% 증가했으며, 제프바운드와 마운자로가 성장을 견인했고 모든 치료 영역과 모든 지역에서 강한 모멘텀이 이어졌습니다. 2분기 매출 대비 매출총이익률은 86.3%로, 전년 동기 대비 약 1.3%p 상승했습니다. 이 변화는 주로 우호적인 제품 믹스와 생산원가 개선에 기인했습니다. 마케팅, 판매 및 일반관리비는 현재 및 예정된 제품 출시를 지원하기 위한 판촉 활동에 투자하면서 25% 증가했습니다. 연구개발비는 14% 증가했으며, 40개가 넘는 진행 중인 3상 프로그램을 포함해 파이프라인에 대한 지속적인 투자가 증가의 주요 요인이었습니다. 비GAAP 성과 마진은 54.8%로, 매출 성장에 힘입어 2025년 2분기 대비 9%p 상승했습니다. 비GAAP 주당순이익(EPS)은 8.38달러였으며, 인수 IPR&D 비용 3.03달러가 포함돼 있습니다.
이는 2025년 2분기 주당순이익 6.31달러(인수 IPR&D 비용 0.14달러 포함)와 비교됩니다. 슬라이드 8에서는 가격, 환율, 물량이 매출 성장에 미친 영향을 정량화해 보여드리겠습니다. 미국 매출은 2분기에 33% 증가했으며, 주로 물량 성장과 제프바운드 및 마운자로, 그리고 릴리 면역학, 릴리 종양학, 릴리 신경과학 포트폴리오의 기여가 성장 요인이었습니다. 미국의 가격은 제프바운드와 마운자로의 영향으로 3% 하락했습니다. 2분기에는 리베이트와 할인에 대한 추정치 변경으로 미국 가격이 개선되는 효과가 있었습니다. 이러한 조정을 제외하면 미국 가격은 9% 하락했습니다. 유럽 매출은 마운자로의 지속적인 강한 물량 성장에 힘입어 고정환율 기준으로 55% 증가했습니다. 유럽 매출에는 자디앙스 마일스톤 지급금 2억5,000만 달러도 긍정적으로 반영되었습니다. 일본에서는 마운자로와 키순라에 힘입어 고정환율 기준 매출이 30% 증가했습니다. 중국에서는 마운자로 도입 확대에 힘입어 고정환율 기준 매출이 93% 증가했습니다.
기타 지역에서는 주로 중남미와 아시아에서 마운자로가 성장을 견인하며 고정환율 기준 매출이 136% 증가했습니다. 9번 슬라이드에서는 당사의 핵심 제품 실적에 대한 업데이트를 제공해 드립니다. 릴리 면역학 부문에서는 엡글리스의 전 세계 매출이 2025년 2분기 대비 두 배 이상 증가했습니다. 미국에서는 엡글리스가 신규 처방 점유율을 계속 확대했으며, 작년 이후 전문 피부과 시장에서 약 4%포인트 상승했습니다. 릴리 종양학 부문에서는 제이피르카가 또 한 번 견조한 성장 분기를 기록했으며, 전 세계 매출은 2025년 2분기 대비 56% 증가했습니다. 긍정적인 임상시험 데이터를 지속적으로 확보하고 적응증을 확대해 나가는 가운데, 저희는 제이피르카가 CLL 내 여러 치료 환경과 요법 전반에서 기반 치료제로 자리잡을 잠재력이 있다고 보고 있습니다. 인루리요는 전이성 유방암 경구용 SERD 시장에서 강한 도입세를 이어갔습니다.
미국에서 인루리요는 출시 후 온전한 두 개 분기만에 신규 처방 점유율 50%를 넘기며 신규 처방 분야 선두로 올라섰습니다. 인루리요가 유방암 환자들에게 더 큰 도움을 줄 수 있는지 확인하기 위해 보조요법(adjuvant) 환경에서 진행 중인 EMBER-4 결과 발표를 기대하고 있습니다. 릴리 신경과학 부문에서는 키순라가 견조한 매출 성장을 기록하며 미국 항아밀로이드 표적 치료제 시장에서의 리더십을 더욱 강화했습니다. 진단 검사 모멘텀도 계속 강화되었고, p-타우217 혈액검사 건수는 2025년 2분기 대비 두 배 이상 증가했습니다. 이는 더 많은 사람들이 알츠하이머병 진단을 받고 치료에 접근하게 되는 것으로 이어지고 있습니다. 미국 외 지역에서는 중국과 일본에서의 견조한 실적도 성장에 기여했습니다. 마지막으로 릴리 심장대사 건강 부문에서는 마운자로와 젭바운드가 또 한 번 강한 분기를 기록하며 합산 매출 149억 달러를 달성했고, 2025년 2분기 대비 63억 달러의 성장을 기여했습니다.
10번 슬라이드에서 보시듯, 미국 인크레틴 유사체 시장의 총 처방 건수는 2025년 2분기 대비 31% 증가했습니다. 경구용 GLP-1의 초기 도입은 고무적이었으며, 인크레틴 치료를 받는 환자군의 시장을 확대하고 있습니다. 또한 주사형 인크레틴은 여전히 중요한 성장 동력으로, 신규 환자 시작의 4건 중 3건을 차지하고 있습니다. 미국 인크레틴 유사체 비만 시장에서는 2분기 총 처방 건수가 78% 증가했으며, 릴리의 항비만 포트폴리오는 계속해서 선도하고 있습니다. 2분기에는 전체 처방의 약 10건 중 6건, 주사 처방의 약 10건 중 7건이 릴리 의약품이었습니다. 자가부담(self-pay)은 비만 시장에서 계속 중요한 세그먼트였으며, 2분기 젭바운드 전체 처방의 약 45%, 신규 처방의 약 55%를 차지했습니다.
미국 제2형 당뇨병 인크레틴 유사체 시장에서는 비만 시장 대비 더 성숙한 시장임을 반영하듯, 2025년 2분기 대비 총 처방 건수가 9% 증가했습니다. 인크레틴 처방의 10건 중 6건을 넘는 비중이 릴리 의약품이었던 만큼, 이 시장에서도 릴리 포트폴리오가 계속 선도하고 있습니다. 미국 외 지역에서도 인크레틴 유사체 시장에서 릴리의 포트폴리오가 견조한 성과를 내고 있습니다. 슬라이드 11은 국제 인크레틴 유사체 시장의 종합 추이를 보여주며, IQVIA 총매출 기준으로 전년 동기 대비 74% 증가했습니다. 릴리는 글로벌 시장 리더이며, 2026년 1분기 대비 점유율을 약 2%p 가까이 높여 약 55%에 도달하면서 그 지위를 더욱 강화하고 있습니다. 마운자로의 2분기 매출 성장은 중국, 한국, 독일, 영국, 멕시코가 견인하며 견조했습니다.
미국 외 지역에서도 강한 성과가 지속될 것으로 예상합니다. 이미 시장점유율 리더십을 확보한 만큼, 시장 확대가 지속 가능한 성장을 견인하는 핵심이 될 것입니다. 또한 프랑스에서 마운자로가 제2형 당뇨병과 비만 모두에 대해 보험 급여가 적용되면서, 급여 접근성 확보 측면에서도 추가적인 진전을 확인했습니다. 슬라이드 12에서는 폰다요의 출시 현황과 향후 예상되는 주요 촉매의 진행 일정에 대한 업데이트를 제공합니다. 미국 출시도 순조롭게 진행되고 있습니다. 의사와 소비자 대상 브랜드 인지도 제고를 위해 투자를 확대하고 있어, 총 처방과 신규 환자 점유율이 계속 증가하고 있습니다. 최근 메디케어 GLP-1 브리지 프로그램이 출시되면서, 자격 요건을 충족하는 고령층이 낮은 본인부담금으로 치료 접근성을 확보할 수 있어 경구제 시장을 확대할 기회가 되고 있습니다. 또한 아랍에미리트(UAE)와 사우디아라비아에서 비만에 대한 첫 해외 승인을, 멕시코에서는 비만과 제2형 당뇨병에 대한 승인을 받게 되어 기쁘게 생각합니다.
올해 추가 시장에서의 잠재적 승인도 기대하고 있습니다. 현재 40개가 넘는 시장에서 규제 심사가 진행 중이며, 2027년에는 주요 시장 전반에서 글로벌 롤아웃이 이뤄질 것으로 예상합니다. 또한 추가 임상시험 다수의 결과 발표도 예상하고 있습니다. 폐쇄성 수면무호흡증에서의 첫 결과 발표는 올해 말에 나올 예정이며, 폰다요를 평가하는 3상 프로그램 5건도 추가로 진행 중입니다. 대량 생산이 가능한 소분자(small molecule)로서 폰다요는 수백만 명의 심대사 건강 개선에 도움을 줄 잠재력이 있습니다. 슬라이드 14로 넘어가 2026년 재무 가이던스를 업데이트해 드리겠습니다. 2026년 상반기 핵심 제품들의 견조한 기초 실적을 반영하여 매출 가이던스 범위의 하단을 30억 달러, 상단을 20억 달러 상향 조정했습니다. 이에 따라 연간 매출은 850억~870억 달러가 될 것으로 예상합니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 21명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
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