아넥슨 25th Annual Needham Virtual Healthcare Conference
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 엑손 바이오사이언스는 2026년을 중요한 전환점으로 보고 있으며, 12년간의 연구 끝에 여러 후기 단계 임상 프로그램을 진행 중이다.
- 주요 파이프라인으로는 길랭-바레 증후군(GBS), 지리 위축(GA), 그리고 경구용 소분자 약물인 Annex 1502가 있다.
- GBS 프로그램은 유럽에서 승인 신청을 완료했고, 미국 FDA 승인을 위한 추가 데이터 수집 중이다.
- GA 프로그램은 2024년에 2상 임상 결과를 발표했으며, 2026년 4분기에 3상 결과를 기대하고 있다.
- Annex 1502는 현재 개념 증명 단계에 있으며, 올해 내 데이터 업데이트를 계획 중이다.
- 회사는 2025년 말 기준 약 2억 3,800만 달러의 현금을 보유하고 있으며, 2027년 하반기까지 주요 임상 결과 및 승인 절차를 지원할 충분한 자금력을 갖추고 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
여러분, 안녕하세요. 제25회 니덤 헬스케어 컨퍼런스에 참석해 주셔서 감사합니다. 저는 니덤 앤 컴퍼니의 바이오텍 애널리스트 조이 스트링거입니다. 다음으로 소개할 회사는 애넥손 바이오사이언스입니다. 오늘 애넥손에서 함께해 주신 분은 사장 겸 CEO인 더그 러브입니다. 웹캐스트로 참여하시는 분들께서는 질문이 있으시면 언제든지 하실 수 있습니다. 화면 하단의 채팅 박스를 통해 질문을 제출해 주시면 됩니다. 그럼 시작하겠습니다. 더그, 오늘 함께해 주셔서 대단히 감사합니다.
감사합니다, 조이. 초대해 주셔서 저희도 감사드립니다.
2026년은 애넥손에게 매우 중요한 해가 될 것으로 보입니다. 파이프라인 세부사항에 들어가기 전에, 회사의 최우선 과제는 무엇이며 올해의 주요 이정표와 촉매에 대해 간략히 말씀해 주시겠습니까?
네, 정말 기대가 큽니다. 다시 한번 감사합니다, 조이 그리고 니덤 여러분. 이 컨퍼런스와 여러분과 소통할 수 있는 기회를 항상 소중하게 생각합니다. 2026년에 대해 매우 기대하고 있습니다. 아시다시피, 저희는 이 해를 맞기까지 12년간의 여정을 걸어왔습니다. 이 해를 저희는 여러 이유로 ‘승리의 해’라고 부릅니다. 기전적 관점에서 보시다시피, 저희가 진행하는 것은 매우 독특한 표적 면역치료법으로, 고전적인 보체 경로 전체를 시작되기 전에 차단하는 방식입니다. 이 부분에 대해서는 더 자세히 이야기할 기회가 있을 것 같습니다. 12년 동안 저희는 이 접근법을 신체, 뇌, 눈 등 다양한 질환에 적용하며 연구해 왔습니다. 이 모든 기술은 자체 개발한 완전 소유 기술로, 저희 연구 기반이 매우 탄탄합니다. 이로 인해 저희는 여러 후기 임상 등록 프로그램을 진행 중이며, 이에 대해 매우 고무되어 있습니다.
2026년을 기준으로 몇 가지 주요 이정표를 말씀드리겠습니다. 먼저, 가장 진전된 프로그램인 길랭-바레 증후군(GBS)부터 시작하겠습니다. 매우 성공적인 3상 결정적 연구를 기반으로 하고 있습니다. 유럽에서 규제 승인 신청을 완료했으며, 2027년 초에 승인을 기대하고 있습니다. 또한 올해 말에 FDA에 규제 승인 신청을 할 예정이어서, BLA 제출이 저희에게 중요한 이정표가 될 것입니다. 두 번째는 ANX1502로, 올해 예상되는 이정표 순서대로 말씀드리고 있습니다. ANX1502는 고전 경로를 표적으로 하는 최초의 소분자 약물입니다. 이 약물 후보는 저희뿐만 아니라 시장 전체에 매우 중요한 의미를 가진다고 생각합니다.
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