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첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.

Operator

안녕하세요. Shattuck Labs 투자자 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드에 있습니다. 이후에 질의응답 시간이 있을 예정입니다. 질의응답 절차에 대한 안내는 그때 드리겠습니다. 참고로, 이 컨퍼런스 콜은 녹음되고 있음을 알려드립니다. 이제 Shattuck의 최고재무책임자(CFO)인 앤드류 닐 씨에게 마이크를 넘기겠습니다.

Andrew NeillCFO

진행해 주십시오. 감사합니다, 오퍼레이터.

Andrew NeillCFO

여러분, 안녕하세요. 참여해 주셔서 감사합니다. 오늘 콜에서는 당사의 잠재적 최초 클래스 DR3 차단 항체인 SL-325의 1상 임상시험 임상 데이터를 포함한 회사 현황을 업데이트해 드리겠습니다. 오늘 아침 장전 시장에서 발표된 회사 업데이트 보도자료는 당사 웹사이트 shattucklabs.com의 투자자 관계 섹션에서 확인하실 수 있습니다. 시작에 앞서 오늘 웹캐스트에는 미래 예측성 발언이 포함되어 있음을 상기시켜 드립니다. 가장 최근의 10-Q 보고서, 최신 기업 프레젠테이션, 그리고 SEC에 제출한 기타 서류들은 SEC 웹사이트나 당사 기업 웹사이트 shattucklabs.com에서 확인하실 수 있습니다.

Andrew NeillCFO

오늘 웹캐스트에는 공동 창립자이자 최고경영자인 테일러 슈라이버 박사, 최고의료책임자인 리니 판디테 박사, 최고과학책임자인 수레시 드 실바 박사, 임상개발 부사장 마이클 최 박사가 함께하고 있습니다. 먼저 SL-325의 1상 시험 결과를 발표하겠습니다. 건강한 지원자 72명을 대상으로 단회 및 다회 용량 증량 코호트 전반에 걸쳐 안전성, 약동학, 약력학, 면역원성 데이터를 포함합니다. 이어 당사의 주요 이중특이성 후보물질인 SL-846을 소개하겠습니다. SL-846은 DR3를 통한 TL1A 신호와 IL-23 수용체를 통한 IL-23 신호를 이중 차단하는 잠재적 최초 클래스 이중특이성 항체입니다. 마지막으로 간단한 마무리 발언 후 질의응답 시간을 갖겠습니다. 이제 CEO 테일러 슈라이버 박사에게 마이크를 넘기겠습니다.

Taylor SchreiberCEO

감사합니다, 앤드류. 오늘 아침 SL-325 1상 시험 결과를 공유하게 되어 매우 기쁩니다. SL-325는 이제 TL1A 수용체인 DR3 차단에 대한 임상 데이터를 생성한 최초의 항체가 되었습니다. 여러분도 아시다시피, 궤양성 대장염과 크론병에서 여러 TL1A 차단 항체들이 TNF 억제제, 인테그린 억제제, IL-23 억제제보다 우수한 효능으로 임상 개념 증명을 보여주었습니다. 이는 TL1A/DR3 축을 표적으로 하는 치료제가 전 세계 매출 400억 달러를 초과할 것으로 예상되는 시장에서 선도적인 의약품이 될 가능성을 높입니다. 궤양성 대장염과 크론병 외에도, TL1A/DR3 축을 통한 비정상적인 신호 전달이 다른 류마티스 및 피부염증 질환에 기여하는 것으로 생각됩니다. 우리는 DR3 차단 항체가 두 가지 이유로 TL1A 차단 항체보다 우수한 효능을 제공할 수 있다고 믿습니다.

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