탱고 테라퓨틱스 TD Cowen 46th Annual Health Care Conference

감사합니다, 매기. 초대해 주신 카렌께도 감사드립니다. 저희는 이 자리에 있게 되어 매우 기쁘며, 앞으로 약 30분 동안 탱고가 2026년에 대해 왜 이렇게 기대하고 있는지 보여드리고자 합니다. 저희는 매우 설득력 있는 스토리를 가지고 있으며, 이 많은 기대감은 지난해와 그 이전에 생성한 데이터에서 비롯됩니다. 우리의 선도 합성물인 보피메토스타트는 PRMT5 억제제로서, 매우 강력하고 선택적인 PRMT5 억제제로서 업계 최초이자 최고 수준의 가능성을 지니고 있습니다. 이 합성물은 임상적으로 검증되었습니다. 췌장암 2차 치료 등록 가능성에 대해 FDA로부터 많은 긍정적 지원도 받았습니다.

또한, 보피메토스타트와 Revolution Medicines의 RAS 억제제를 병용하는 개념 검증 연구를 시작하여, 1차 췌장암 치료에서 보피메토스타트를 기반 치료제로 자리매김할 데이터를 확보하고 있습니다. 여러 추가 파이프라인 기회가 있으며, 몇 가지를 곧 소개해드리겠습니다. 저희는 매우 탄탄한 재정 상태를 유지하고 있으며, 이 재정적 위치가 췌장암에서 보피메토스타트의 포괄적 등록 프로그램을 가속화하는 데 중요합니다. 올해 저희 계획은 무엇인가요? 췌장암 2차 치료에서 보피메토스타트 단독 요법의 중추 임상 시험을 시작할 것입니다. 또한, 보피메토스타트와 Revolution Medicines의 RAS 억제제 병용에 관한 데이터를 완료하고 보고하여 췌장암 1차 치료 중추 임상 시험을 지원할 예정입니다.

보피메토스타트의 폐암 및 잠재적으로 기타 암에서의 데이터도 확장하여 추가 중추 임상 시험을 지원할 것입니다. 글리오블라스토마 환자를 대상으로 TNG456의 효능 평가를 진행할 계획입니다. 저희는 이 기회들에 대해 매우 긍정적이며 확신을 가지고 있습니다. 저희 합성물이 MTAP 선택성과 효능을 보여주었고, 이는 최고의 가능성을 제공하기 때문입니다. 또한, 보피메토스타트는 매우 흥미로운 안전성과 내약성 프로필을 갖추고 있어, 다른 약물과 병용할 가능성에 매우 중요합니다. 탱고는 PRMT5 억제제와 RAS 억제제를 병용한 최초의 회사이며, 이것이 1차 승인에 빠르고 혁신적인 길이 될 수 있습니다. 저희는 다수의 고부가가치 적응증을 겨냥한 전액 소유 파이프라인을 보유하고 있습니다.

저희의 원칙은 큰 미충족 의료 수요가 있는 환자들을 대상으로 신속히 시장에 진입할 수 있는 제품을 개발하는 것입니다. 앞서 보피메토스타트 단독 및 병용 연구에 대해 말씀드렸고, 이 임상시험들에 대해 좀 더 배경을 드리겠습니다. TNG456는 혈액-뇌 장벽을 통과하는 PRMT5 억제제로, 글리오블라스토마와 비소세포 폐암에서 개발 중입니다. TNG961은 HVS1L 억제제로, MTAP 및 PRCAT 공동 결실 암종에서 개발 중입니다. 저희 보피메토스타트 프로그램을 좀 더 자세히 살펴보겠습니다. MTAP 결실에 대해 생각해보면, MTAP 결실은 암에서 가장 흔한 유전적 변화 중 하나입니다. 종양이 MTAP 결실을 가지고 있다면, 이 결실은 PRMT5 억제에 대한 감수성을 부여합니다. MTAP 결실의 빈도는 이 슬라이드 왼쪽에 제시되어 있습니다.