타서스 파마슈티컬스 H.C. Wainwright 4th Annual BioConnect Investor Conference
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- 타서스 파마슈티컬스는 2023년 8월 FDA 승인을 받은 데모덱스 블레파리티스 치료제 Xdemvy를 상업화 중인 회사이다.
- Xdemvy는 안전하고 효과적인 치료제로, 출시 이후 4분기 연속 1억 달러 이상의 순제품 매출을 기록하며 성공적인 시장 진입을 보였다.
- 현재 약 60만 명의 환자가 치료를 받았으며, 미국 내 치료 가능 환자 수는 약 2500만 명으로 추산된다.
- 파이프라인에는 Xdemvy의 활성 성분을 기반으로 한 안구 로사세아 치료제와 라임병 예방 치료제가 포함되어 있다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
네, 여러분 모두 H.C. 웨인라이트의 나스닥 바이오커넥트 투자자 컨퍼런스에 오신 것을 환영합니다. 저는 매튜 코필드라고 하며, H.C. 웨인라이트의 시니어 바이오텍 애널리스트입니다. 오늘 타서스 파마슈티컬스와 함께하게 되어 매우 기쁩니다. 저희는 CFO 겸 최고전략책임자인 제프 패로우와 투자자관계 책임자인 데이비드 나카손과 함께 이야기 나눌 예정입니다. 오늘 참석해 주셔서 진심으로 감사드립니다. 감사합니다, 매튜. 이 자리에 함께하게 되어 매우 기쁩니다.
좋습니다. 우선, XDEMVY의 승인과 지속적인 상업적 성공을 통해 데모덱스 안검염 진료가 어떻게 확립되고 정의되었는지에 대해 간략히 설명해 주시겠습니까?
네, 그 질문에 답하기 전에 회사에 대해 간단히 소개해 드리겠습니다.
네, 그 전에 부탁드립니다.
저희는 상업 단계에 있는 회사입니다.
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