커그니션 테라퓨틱스 Jefferies Global Healthcare Conference 2026

감사합니다, 엘라. 먼저, 이번 콘퍼런스에 저희를 초대해 주신 제프리스 팀에 감사드립니다. 이 자리에 함께할 기회를 주셔서 감사합니다. 저는 코그니션 테라퓨틱스의 CEO입니다. 오늘은 저희의 향후 프로그램, 즉 루이소체 치매 정신병을 대상으로 한 허가(등록) 임상 프로그램인 다음 프로그램을 중심으로 말씀드리고자 합니다. 저희는 2021년 가을에 공모를 완료했으니, 전향적 진술(미래예측 진술) 관련 내용을 참고해 주시기 바랍니다. 회사에 익숙하지 않으신 분들을 위해, 간단히 개요를 말씀드리겠습니다. 보시는 바와 같이 저희는 임상 단계 기업입니다. 또한 보시는 것처럼 중추신경계(CNS)에 집중하는 신약 개발 회사입니다. 저희의 핵심 파이프라인은 루이소체 치매와 알츠하이머병에 있습니다. 저희의 현금 보유로는 내년 6월까지 운영이 가능하고, 2,500만 달러 규모의 보조금(그랜트) 자금은 임상 프로그램 종료 시점까지 커버합니다.

저희는 많은 질문을 받습니다. 보조금 측면에서 임상시험 자금 조달과 관련해 어떤 문제도 없었습니다. 코그니션 테라퓨틱스를 보실 때, 투자 관점에서 매우 매력적으로 검토할 만한 이유가 여러 가지 있습니다. 먼저 왼쪽에 있는 미충족 의료수요부터 보겠습니다. 사람들이 흔히 루이소체 치매라고 하면, 그리고는 그게 브루스 윌리스가 앓았던 병인가를 떠올리려 합니다. 로빈 윌리엄스가 앓았던 병인가요? 이 질환은 환자 규모가 파킨슨병과 비슷합니다. 환자가 150만 명에 달하지만, 치료제가 없습니다. 말 그대로 치료제가 없습니다. 먼저 말씀드릴 점은, 저희가 명확하게 미충족 수요가 존재하는 분야에서 일하고 있다는 것입니다. 둘째, 저희는 가설 중심이 아니라 데이터 중심입니다. 임상 결과와 관련해서는, 여러 건의 2상 임상시험 결과를 발표했습니다. 오늘 여기서 그 일부를 설명드리겠습니다. 저희는 경구 투여 프로파일을 갖고 있습니다.

왜 중요할까요? 환자들이 주입 센터나 영상검사 센터에 접근할 수 있느냐에 대한, 우리가 흔히 듣는 보건 형평성 논의가 있지요. 이는 저희와는 전혀 관련이 없습니다. 저희 소분자 후보물질은 쉽게 확보할 수 있는 원료로부터 손쉽게 대량 생산 규모로 확대할 수 있습니다. 저희는 이 약을 전 세계에 공급할 수 있을 것으로 보고 있습니다. 개인적으로는, 여기에서의 포커스 전략이 가장 중요하다고 생각합니다. 정신병을 이야기할 때는, 이미 선례가 있는 적응증들의 집합을 이야기하는 것입니다. 평가지표는 명확합니다. 솔직히 말씀드리면, FDA와 협력해 임상시험을 어떻게 설계·수행할지, 무엇을 측정할지 등을 규정해 나가고 있습니다. 여기 보시는 것처럼, 이 범주에는 상업화된 약물이 여러 개 있으며, 규모가 큰 약물들도 있습니다. 저희는 투자자분들께서 그 가치에 공감해 주실 것이라고 믿습니다. 마지막으로 오른쪽에는 AD 촉매제, 즉 알츠하이머병 프로그램이 있고, 끝부분에서 그 부분도 짚고 넘어가겠습니다.