카리부 바이오사이언시스 H.C. Wainwright 4th Annual Cell Therapy Virtual Conference
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Caribou는 혈액암 환자를 위한 동종(off-the-shelf) CAR-T 세포 치료제를 개발하는 Crispr 유전자 편집 회사입니다.
- 현재 두 개의 임상 단계 프로그램을 진행 중이며, 주요 프로그램인 Vista Cell은 비호지킨 림프종을 대상으로 하는 CD19 표적의 동종 CAR-T 치료제로 1상 임상을 완료하고 중추적 단계에 진입했습니다.
- Vista Cell은 1상 데이터에서 자가 CAR-T 치료제와 유사한 효과를 보였으며, 더 많은 환자에게 세포 치료의 혜택을 제공할 수 있는 기회를 열었습니다.
- 두 번째 파이프라인인 CB 11은 다발성 골수종을 대상으로 하는 BCMA 표적의 동종 CAR-T 치료제로 1상 중간 단계에 있으며, 초기 용량 증량 데이터에서 기대 이상의 반응률과 내구성을 보여주고 있습니다.
- CB 11은 BCMA 치료 경험이 없는 환자뿐만 아니라 치료 경험이 있는 환자도 대상으로 용량 확장 중이며, 연말까지 초기 용량 확장 데이터를 공개할 예정입니다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
다음 파이어사이드 챗에 오신 것을 환영합니다. 저는 H.C. 웨인라이트의 매니징 디렉터이자 수석 바이오텍 애널리스트인 로버트 번스입니다. 오늘은 카리부의 CEO인 레이첼 하워위츠와 함께합니다. 레이첼, 오늘 함께해 주셔서 감사합니다.
로브, 초대해 주셔서 정말 감사드리며, 이렇게 뵙게 되어 기쁩니다.
그럼 바로 시작해 볼까요? 카리부에 익숙하지 않은 분들을 위해 회사와 파이프라인에 대해 개괄적으로 설명해 주시겠습니까?
물론입니다. 카리부는 CRISPR 유전체 편집 회사로, 혈액암 환자를 위한 동종(off-the-shelf) CAR T 세포 치료제를 개발하기 위해 기술 플랫폼을 활용하는 데 전념하고 있습니다. 로브, 오늘 두 가지 모두 자세히 이야기할 기회가 있길 바랍니다. 주요 프로그램은 비스파-셀(vispa-cel)입니다. 비스파-셀은 비호지킨 림프종을 표적으로 하는 CD19용 동종 CAR T 치료제입니다. 이 프로그램은 1상 임상을 마쳤습니다. 흥미롭게도 1상 데이터는 자가 CAR T 치료제의 발표된 데이터와 거의 동일한 결과를 보여주며, 임상적 중요 단계에 진입할 준비가 되어 있습니다. 우리는 이것이 맞춤형 복잡한 자가 CAR T 치료제 과정에서 혜택을 받을 수 있는 소수 환자군보다 훨씬 더 많은 환자에게 세포 치료의 이점을 제공할 수 있는 엄청난 기회를 열어준다고 생각합니다. 파이프라인의 두 번째는 CB-011입니다.
이것은 다발성 골수종을 표적으로 하는 BCMA용 동종 CAR T 치료제입니다. 이 프로그램은 현재 1상 중간 단계에 있습니다. 지금까지 1상 용량 증량 데이터에서 매우 고무적인 결과를 공유했으며, 이는 성공 기준을 훨씬 뛰어넘는 반응을 보여주고 있습니다. 우리는 최소한 이중특이성 항체와 유사한 반응률을 기대했는데, 이는 이 환자들에게 즉시 제공 가능한 유일한 다른 치료제 종류이기 때문입니다. 실제로 지금까지 자가 CAR T 치료제에 근접하는 반응률을 확인했습니다. 최근 EHA에서 공유한 데이터에서, 후기 라인에서 다중 치료를 받은 환자들에서 이러한 반응이 얼마나 지속 가능한지 입증할 수 있었습니다. 현재 용량 확장 단계에서 환자 등록을 활발히 진행 중이며, 올해 말까지 초기 용량 확장 데이터를 공유할 것을 약속드립니다.
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어닝콜 참가자
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