길리어드 사이언시스 Morgan Stanley 24th Annual Global Healthcare Conference

초대해 주셔서 감사합니다.

물론입니다. 초대해 주셔서 감사합니다, 테런스. 조안나와 함께 이 자리에 참석하게 되어 기쁩니다. 우선 길리어드에 대한 전반적인 상황을 설명하는 것부터 시작하겠습니다. 저희는 지금 여정에서 매우 중요한 시점에 와 있다고 생각합니다. 저희는 기업가치 측면에서 또 다른 변곡점에 와 있다고 생각하며, 그 이유를 설명드리겠습니다. 우선 저희는 회사 역사상 가장 탄탄한 포트폴리오를 보유하고 있다고 생각합니다. 적어도 제가 지난 7년 반 동안 이곳에 몸담은 이후로는 가장 강력한 포트폴리오입니다. 현재 저희가 진행 중인 신제품 출시 흐름은 사실상 모든 치료 분야에 걸쳐 있으며, 이에 대해서는 조금 후에 말씀드리겠습니다. 다만 저희의 상황은 매우 독특합니다. 오는 2036년까지 중요한 대규모 특허 만료가 없고, 2036년의 특허 만료에 대응하기 위한 계획도 매우 탄탄하게 마련되어 있기 때문에 이 업계에서 다소 차별화되어 있습니다.

다만 이를 몇 가지 요소로 나누어 설명드리겠습니다. 저는 저희 포트폴리오를 강점뿐만 아니라 다각화라는 측면에서도 바라보고 있습니다. 다각화는 두 가지 측면에서 바라볼 수 있다고 생각합니다. 첫 번째는 현재 저희 핵심 사업인 HIV 사업 내에서 진행하고 있는 다각화입니다. 과거에는 물론 현재까지도 HIV 사업은 대부분 BIKTARVY를 기반으로 하고 있습니다. 하지만 치료와 예방 양쪽 모두에서 HIV 사업 전체를 전환하는 과정에 있습니다. 이 두 가지, 특히 예방에 대해서는 앞으로 많은 이야기를 나누게 될 것으로 알고 있습니다. 다만 치료 부문에서 최근 Bixlenvo라는 새로운 1일 1회 경구제를 출시했다는 점은 중요합니다. 제가 BIKTARVY라는 이름에 너무 익숙해져 있습니다.

정말 바로 발음이 나옵니다. 술술 나와요. 네, 다른 이름과 너무 비슷합니다. 제가 이 부분을 조금 더 잘해야 할 것 같습니다. 이는 치료 분야에서 중요한 추가 옵션입니다. 특히 과거에는 저희가 충분히 참여하지 못했던 약물 전환 시장에 참여할 수 있게 해준다는 점에서 중요합니다. HIV 치료를 받고 있는 환자의 약 20%는 1년에 두 번 약물을 전환합니다. 또한 내년에는 최초의 주 1회 경구 치료제인 Yfellen의 출시도 예정되어 있습니다. 그 이후에도 계속 업데이트를 드리겠지만, lenacapavir를 기반으로 주 1회 및 월 1회 경구제와 6개월 1회 주사제를 포함한 매우 탄탄한 포트폴리오를 보유하고 있습니다.

이는 매우 강력한 캡시드 억제제이자 최초의 캡시드 억제제인 lenacapavir를 GS-3242를 비롯한 다양한 의약품과 병용하는 방식입니다. GS-3242는 현재 임상시험을 진행 중인 흥미로운 INSTI로, 4개월마다 투여하는 치료제입니다. 약동학 데이터에 따르면 투여 간격을 6개월까지 늘릴 수 있을 것으로 보입니다. 현재 해당 임상시험이 진행 중인 만큼 계속 지켜봐 주시기 바랍니다. 따라서 치료 분야에는 앞으로 수년간 전체 치료 환경을 변화시킬 수 있는 매우 큰 선택지가 있습니다. 두 번째는 PrEP입니다. PrEP 사용자는 2022년 이후 두 배 이상 증가했으며, 지난 4년간의 성장은 DESCOVY가 견인했습니다. 또한 향후 2년 내 두 가지 신제품 출시도 가시화되고 있습니다. 내년 1분기에는 주 1회 경구 PrEP를 출시하고, 2028년에는 1년에 한 번 투여하는 DESCOVY 주사제 버전을 출시할 예정입니다.

저희는 치료와 예방을 아우르는 광범위한 HIV 분야 전반에서 사업을 다각화하고 있으며, 이를 통해 다음 10년 말까지 성장성과 지속성을 갖춘 사업을 구축해 나갈 수 있다고 생각합니다. 여기에 종양학과 면역·염증 분야에서 저희가 진행하고 있는 사업의 강점을 더할 수 있습니다. 종양학에 대해 간단히 말씀드리면, 이 부분은 다시 자세히 다루겠지만, 아나토셀은 4차 치료 이상 다발성 골수종에서 새로운 분자체로 출시되는 종양학 치료제 가운데 가장 주목할 만한 제품입니다. 다발성 골수종 환자에게 질환상 최상의 프로파일과 단 한 번의 치료로 끝낼 수 있는 기회를 제공할 수 있다는 점에 대해 저희는 매우 큰 기대를 갖고 있습니다. 현재 2차 치료 이상을 대상으로 하는 임상시험의 환자 등록을 모두 완료했습니다. 해당 데이터는 내년에 발표될 것으로 예상합니다. 치료 단계에서 더 앞선 단계로 적용 범위를 확대해 환자들이 치료를 받지 않는 기간을 확보할 수 있도록 하는 것이 다발성 골수종에서 저희가 집중하고 있는 핵심입니다.

이어서 이중 표적 구조를 활용한 더 광범위한 세포치료 접근법과 림프종, 체내 발현 구조체, 자가면역 질환 분야가 있습니다. 여기에 TRODELVY를 활용한 항체약물접합체 사업과 삼중음성 유방암 1차 치료제 개발, 그리고 백금 내성 난소암을 첫 적응증으로 개발을 시작하는 신규 항체약물접합체 플랫폼 기업 투불리스 인수를 더할 수 있습니다. 투불리스 인수에 대해서도 저희는 매우 큰 기대를 갖고 있습니다. 그리고 이 플랫폼을 통해 앞으로 다양한 적응증으로 확장할 수 있습니다. 이것이 저희 종양학 사업의 기반이며, 이제 막 그 윤곽과 형태를 갖추고 성장하기 시작한 단계입니다. 그다음은 아직 초기 단계인 면역·염증 분야로, 올해 후반에 더 많은 내용을 들으실 수 있을 것입니다. 다만 저희 연구진이 지난 6~7년간 어떤 연구를 진행해 왔는지에 주목해 주시기 바랍니다. 알파-4 베타-7과 IRAK4를 표적으로 하는 몇 가지 저분자 후보물질이 있으며, 이들에 대한 2상 결과를 올해 후반에 발표할 예정입니다.

또한 STAT6 프로그램과 함께, B세포 고갈을 목표로 하는 BCMA T세포 인게이저 개발 기업을 올해 초 인수했습니다. 이 모든 것을 종합하면, 지금은 길리어드에 특별한 시기라고 할 수 있습니다. 저희는 가치를 창출하고 성장을 이끌어낼 수 있는 독보적인 위치에 있다고 생각하며, 이는 업계 상위 사분위권의 마진, 강력한 현금흐름, 주주와 환자에게 성과를 제공할 수 있는 역량을 포함하는 저희의 운영 모델을 기반으로 합니다.