센티 바이오사이언시스 TD Cowen 46th Annual Health Care Conference
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- Sante Therapeutics는 논리 게이트 세포 치료법을 개발 중이며, 이는 암세포를 선택적으로 공격하면서 건강한 세포를 보호하는 혁신적인 기술이다.
- 주요 프로그램인 7202는 오프더쉘프(allogeneic) NK 세포 치료제로, 재발성 및 불응성 AML(급성 골수성 백혈병) 환자에서 높은 반응률과 지속성을 보여주었다.
- 임상 1상에서 20명의 환자 중 약 50%의 반응률과 7.6개월의 중간 지속 기간을 기록했으며, MRD 음성률도 높아 깊은 치료 반응을 입증했다.
- 7202는 CD33과 FLT3라는 두 가지 표적을 인식하며, 건강한 골수 줄기세포를 보호하는 억제 CAR(iCAR)를 포함해 안전성이 우수하다.
- 이 제품은 유전자 변이에 제한받지 않아 95% 이상의 AML 환자에게 적용 가능하며, 미국과 호주에서 다국가 임상시험이 진행 중이다.
STOCKNOW 인사이트
전망과 가이던스까지 이어서 확인하세요.
로그인하면 경영진 코멘트와 Q&A 요약까지 한 번에 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 요약 보기StockNow는 AI를 활용해 어닝콜을 번역 및 요약하며, 정보의 정확성과 완전성을 보장하지 않습니다.
스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
안녕하세요, TD 코웬의 제46회 연례 헬스케어 컨퍼런스에 다시 오신 것을 환영합니다. 저는 TD 코웬 바이오텍 어소시에이트 엘렌 호르스트입니다. 필 나도우 팀을 대표해 센티 바이오사이언시스의 공동 창립자이자 CEO인 티모시 루를 소개하게 되어 기쁩니다. 티모시님은 사실 생물의공학과 컴퓨터 과학을 배경으로 하셨기 때문에, 최초의 로직 게이트(off-the-shelf) NK 치료제를 개발하셨다는 점이 그리 놀랍지 않은 것 같습니다. 저희도 센티의 스토리를 더 듣길 기대하고 있으니, 말씀을 넘기겠습니다.
감사합니다. 제가 MIT에서 오랜 시간 있었던 만큼 MIT 룸에 있는 것이 매우 적절하네요. 센티는 저희가 로직 게이트 셀 치료제라고 부르는 것을 개발하고 있습니다. 이 기회에 매우 기대가 큽니다. 로직 게이트는 종양학에서 가장 핵심적인 문제 중 하나인, 환자의 다른 세포는 죽이지 않고 어떻게 암세포만 선택적으로 제거할 수 있는지에 대한 해답을 제공합니다. 이 기술은 암세포에서 한 개 이상의 표적을 인지해 직접적인 세포 사멸을 유발할 수 있게 해줍니다. 또한 건강한 세포를 인식해 이들이 죽지 않도록 보호하는 방법도 개발했습니다. 이 두 가지 기능이 결합되어 치료 창을 넓히고, 단일 표적이 명확하지 않은 AML과 같은 질환에 도전할 수 있습니다.
저희 초기 프로그램인 SENTI-202에는 이 기술이 적용되어 있습니다. 이 프로그램은 상용화 가능한 동종 NK 세포 치료제입니다. 조금 뒤에 데이터에 대해 설명드리겠습니다. 더 넓게 말씀드리면, 저희 로직 게이팅 기술은 NK 세포와 T 세포 모두에 적용 가능하며, AML에서 혁신적인 개발을 지속하고 MDS로 확장하며 심지어 고형 종양 분야로도 진출할 수 있는 기회에 매우 기대하고 있습니다. 특히 SENTI-202 프로그램에 대해 매우 큰 기대를 갖고 있습니다.
몇 달 전 ASH에서 발표한 흥미로운 데이터에서, 20명의 재발 및 불응성 AML 환자 대상으로 RP2D 확인 단계에서 치료 반응률 50%, CR/CRh 비율 42%, 그리고 CR의 추정 중간 지속 기간이 7.6개월에 이르는 지속적인 반응을 확인할 수 있었습니다. 또한 매우 높은 MRD 음성 전환율을 보였으며, 이는 저희에게 매우 고무적인 결과입니다. 이는 심층적인 치료 반응을 유도할 수 있는 능력을 입증하며, MRD 음성 상태가 AML 환자의 더 나은 예후와 연관될 수 있음을 보여줍니다. 이 모든 것은 우수한 안전성 프로파일과 외래 환자 투여 가능성이라는 장점과 함께합니다.
제가 보여드릴 데이터들은 저희 제품의 작용 기전을 추가로 확인해 드릴 것입니다. 설계한 대로 AML 급성 골수성 백혈병 세포와 백혈병 줄기 세포를 선택적으로 사멸시키면서, 동시에 건강한 골수 줄기 세포는 보존하는 결과를 보여드렸습니다. 저희가 실제로 보호하려고 하는 핵심 세포 집단이 바로 그것입니다. 이를 기반으로 작년에는 RMAT 지정과 희귀의약품 지정(ODD)도 받았습니다. 올해 계획은 중추 임상 시험을 시작하고 재발 및 불응성 AML뿐 아니라 신규 진단 AML, 소아 AML, 그리고 MDS 등 다른 적응증으로도 확장하는 것입니다. AML은 자체로도 매우 유망한 상업적 기회입니다. 미국에는 약 12,000명의 재발 및 불응성 AML 환자가 있습니다.
전체 스크립트
전체 번역 스크립트는 StockNow에서 확인해보세요.
로그인하면 전체 발언, 영문 원문과 발언자별 기록을 이어서 볼 수 있습니다.
로그인하고 전체 스크립트 보기AI 번역에는 일부 부정확한 표현이 포함될 수 있습니다.
어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 4명이 참여했지만, 지금 보이는 건 1명뿐입니다.
참가자 명단
참가자 정보는 StockNow에서 확인하세요.
로그인하면 경영진과 애널리스트의 이름, 역할과 전체 발언 기록을 확인할 수 있습니다.
로그인하고 참가자 전체 보기더 살펴보기
