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일라이 릴리 26년 1분기 어닝콜

핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.

분기Q1 2026진행 시간1시간 6분참가자20

스크립트

첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.

Operator

이제 본 컨퍼런스 콜을 오늘의 진행자인 투자자관계(IR) 담당 수석부사장 마이클 차파르에게 넘기겠습니다. 시작해 주시죠. 좋은 아침입니다.

Mike CzaparSVP of Investor Relations

일라이 릴리 앤드 컴퍼니의 2026년 1분기 실적 발표 컨퍼런스 콜에 참석해 주셔서 감사합니다. 저는 투자자관계(IR) 담당 수석부사장 마이클 차파르입니다. 오늘 콜에는 릴리의 이사회 의장 겸 CEO 데이브 릭스, CFO 루카스 몬타르스, 최고과학·제품책임자 다니엘 스코브론스키, 릴리 면역학 부문 사장 애드리언 브라운, 릴리 신경과학 부문 사장 캐럴 호, 릴리 미국 및 글로벌 고객 역량 부문 사장 일리야 유파, 릴리 종양학 부문 사장 겸 사업개발 총괄 제이크 밴 나든, 릴리 인터내셔널 부문 사장 파트릭 욘손, 그리고 릴리 심혈관·대사 건강 부문 사장 케네스 커스터가 함께합니다. 또한 투자자관계(IR) 팀의 짐 그레펫, 수전 헤틀리지, 마크 케먼, 웨스 타울도 함께하고 있습니다. 오늘 콜에서는 현재의 기대치를 바탕으로 전망과 미래예측진술을 말씀드릴 예정입니다. 실제 실적은 슬라이드 4에 기재된 요인을 포함한 다양한 요인으로 인해 중대하게 달라질 수 있습니다.

Mike CzaparSVP of Investor Relations

실제 실적이 중대하게 달라질 수 있는 요인에 대한 추가 정보는 당사의 최신 10-K 보고서와 이후 SEC 제출 문서에 포함되어 있습니다. 당사가 제품과 파이프라인에 대해 제공하는 정보는 투자 커뮤니티의 이해를 돕기 위한 것이며, 홍보 목적이거나 처방 결정에 영향을 미치기 위한 의도는 없습니다. 준비된 발언으로 넘어가기에 앞서, 당사의 코멘터리는 비GAAP 재무지표에 초점을 맞출 것임을 유의해 주시기 바랍니다. 이제 데이브에게 넘기겠습니다.

Dave RicksChair and CEO

고마워요, 마이크. 2026년은 좋은 출발을 했습니다. 이번 분기에는 견조한 매출 성장을 달성했고, 4개 치료 영역 전반에서 파이프라인을 진전시켰으며, 다수의 사업개발 거래를 발표했고, 향후 성장을 견인하기 위한 투자를 진행했습니다. 이달 초, 오르포글리프론이 미국에서 승인되며 중요한 이정표를 달성했습니다. FDA는 ‘파운다요(Foundayo)’라는 제품명으로 이를 승인했습니다. 파운다요는 체중 관리에 매우 효과적인 것으로 입증되었으며, GLP-1 치료의 혜택을 알약 형태로 제공하고 음식이나 물 섭취와 관련한 제한 없이 하루 중 언제든 복용할 수 있습니다. 파운다요는 새로운 분자이고, GLP-1을 작용시키는 새로운 모달리티이며, 새로운 브랜드입니다. 비만을 최초 적응증으로 하여 새로운 인크레틴 계열 의약품이 출시된 것은 이번이 처음입니다. 파운다요 출시는 이제 막 시작됐지만, 2026년 출시 우선순위에 비추어 볼 때 현재의 추진력에 고무되고 있습니다.

Dave RicksChair and CEO

여기에는 디지털 및 전통 채널 전반에서의 폭넓은 유통 가용성, 체중 관리에 대한 이 새로운 선택지에 대한 소비자 인지도 제고, 광범위한 보건의료전문가(HCP) 교육을 통해 신규 환자 처방을 시작하도록 돕고 새로운 GLP-1 분자에 익숙해지도록 지원하는 것, 그리고 물론 상업 보험, 브리지 프로그램을 통한 메디케어, 이후에는 환자를 위한 메디케이드 접근성까지 포함한 폭넓은 접근성 구축이 포함됩니다. 미국 승인도 중요한 첫걸음이지만, 전 세계에는 비만과 관련 질환을 가진 사람이 10억 명이 넘으며, 마운자로 같은 인크레틴을 복용함으로써 도움을 받을 수 있습니다. 마운자로의 핵심 장점 중 하나는 확장성이라는 점을 상기해 주시기 바라며, 비만 적응증의 경구 GLP-1은 아직 미국 외 지역에서는 도입되지 않았습니다. 비만과 제2형 당뇨병에 대해 40개국 이상에서 규제 당국의 심사가 진행 중이며, 미국에서는 이번 분기 후반에 제2형 당뇨병 적응증으로 마운자로를 제출할 계획입니다.

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