리니지 셀 테라퓨틱스 26년 1분기 어닝콜
핵심 요약과 스크립트로 어닝콜의 주요 내용을 빠르게 확인하세요.
- 라인에이지 셀 테라퓨틱스는 2026년 1분기 실적을 발표하며, 자체 세포 제조 플랫폼인 Alice의 성공적인 확장과 새로운 각막 내피 세포 이식 프로그램인 Cor One의 출범을 강조했다.
- 주요 임상 프로그램인 Obregon은 건성 AMD 환자에서 망막 해부학적 개선과 위축 진행의 중단 또는 역전, 시력 개선을 보여주었으며, 파트너인 Roche 및 Genentech와의 협력 하에 장기 데이터가 3년 이상 지속됨을 확인했다.
- 회사는 세포 치료제 개발에 있어 제조 공정이 제품의 핵심임을 강조하며, 상업적으로 실행 가능한 제조 공정을 임상 시험 이전에 확립하는 전략을 취하고 있다.
- OPC One 프로그램은 척수 손상 환자의 이동성 향상을 목표로 하는 두 번째 임상 단계 프로그램으로, 새로운 투여 장치의 안전성과 성능을 평가하는 연구가 진행 중이다.
- Resonance 프로그램은 청력 손실 치료를 위한 청각 신경 세포 이식으로, William Dumont Invest와의 파트너십을 통해 최대 1,200만 달러의 전임상 개발 자금을 확보했다.
- Cor One과 Islet Cell 프로그램은 각각 각막 내피 질환과 제1형 당뇨병 치료를 목표로 하며, 기존 시체 세포 이식의 한계를 극복하기 위한 대체 세포 공급원 개발에 집중하고 있다.
- 재무적으로 1분기 현금은 5,340만 달러이며, 2028년 2분기까지 운영 자금으로 충분하다고 보고했다.
- 2026년 1분기 매출은 170만 달러로 전년 동기 대비 증가했으며, 연구개발비와 일반관리비 증가로 영업손실은 760만 달러를 기록했다.
STOCKNOW 인사이트
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스크립트
첫 5개 문단을 발언자별로 확인할 수 있습니다.
라인에이지 셀 테라퓨틱스 2026년 1분기 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 현재 모든 참가자는 청취 전용 모드로 참여하고 있습니다. 이번 콜의 오디오 웹캐스트는 라인에이지 웹사이트(www.lineagecell.com)의 투자자 섹션에서 확인하실 수 있습니다. 이 콜은 저작권의 보호를 받으며 라인에이지의 소유입니다. 라인에이지의 명시적 서면 동의 없이 이 콜의 녹음, 복제 또는 전송은 엄격히 금지되어 있습니다. 참고로, 오늘 콜은 녹음 중임을 알려드립니다. 이제 오늘 콜의 진행을 맡은 라인에이지 투자자 관계 책임자 이오아나 홈즈를 소개하겠습니다. 홈즈 님, 진행해 주시기 바랍니다.
감사합니다, 데미. 안녕하세요, 참석해 주셔서 감사합니다. 2026년 1분기 재무 결과를 보고하는 보도자료가 오늘 5월 12일에 발표되었으며, 당사 웹사이트 투자자 섹션에서 확인하실 수 있습니다. 오늘 발언과 질문에 대한 답변은 경영진의 오늘 시점 견해를 반영하며, 연방 증권법상 미래 예측 진술을 포함하고 있음을 알려드립니다. 이번 논의 중 역사적 사실이 아닌 진술은 미래 예측 진술로 간주되어야 하며, 이는 상당한 위험과 불확실성을 수반합니다. 회사의 실제 결과나 실적은 이러한 미래 예측 진술이 나타내는 기대와 크게 다를 수 있습니다.
회사의 결과나 실적이 달라질 수 있는 특정 요인에 대한 논의는 오늘 보도자료의 미래 예측 진술 섹션과 회사의 SEC 제출 서류, 최근 연례 보고서(Form 10-K) 및 오늘 제출된 Form 10-Q를 참고해 주시기 바랍니다. 오늘 시점에 한정된 미래 예측 진술에 과도한 신뢰를 두지 말아 주시고, 당사의 SEC 제출 서류에 기술된 주의 사항과 위험 요인을 반드시 참고해 주시기 바랍니다. 오늘 함께한 분들은 브라이언 컬리 최고경영자(CEO)와 질 하우 최고재무책임자(CFO)입니다. 이제 콜을 브라이언에게 넘기겠습니다.
감사합니다, 이오아나. 안녕하세요, 여러분. 오늘 시간을 내어 참석해 주셔서 감사드립니다. 많은 좋은 소식을 전해드릴 예정입니다. 분석가 질문 시간을 충분히 확보하기 위해 간단히 말씀드리겠습니다. 저희 고유의 세포 제조 플랫폼인 AlloSCOPE의 성공적인 확장을 꼭 강조하고 싶습니다. 특히, 이것이 저희의 완전 소유 각막 내피 세포 이식 프로그램인 COR1의 출시로 이어졌기 때문입니다. 또한 ILT1 제조 이니셔티브에서 첫 내부 마일스톤을 성공적으로 달성했으며, 새로운 과학 자문 위원회를 설립하고 저명한 세포 치료 경영진을 창립 멤버로 영입하고 인정받았습니다. 이와 다른 업데이트를 공유하기 전에, 저희 주력 임상 프로그램인 OpRegen의 현황부터 말씀드리겠습니다.
몇 년 전 보고한 OpRegen 1/2a상 임상 연구 데이터에는 망막의 해부학적 개선, 위축성 진행의 중단 또는 역전, 건성 AMD 환자의 시력 개선이 포함되어 있습니다. 이 데이터는 인간에게 자연적으로 발생하지 않는 것으로 알려져 있기 때문에 매우 설득력이 있습니다. 초기 보고 이후 이 분야에서 두 가지 중요한 추가 발전이 있었습니다. 첫 번째는 세 개의 다른 회사가 자체 RPE 이식 버전으로 유사한 결과를 보고하여, 메커니즘과 치료 효과를 독립적으로 뒷받침하는 추가 증거를 제공했다는 점입니다. 두 번째는 로슈와 제넨텍의 장기 데이터 분석 결과, 세포를 목표 부위에 단일 투여한 환자들에서 시력 개선이 최소 3년간 지속되었다는 점입니다.
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어닝콜 참가자
이 어닝콜에는 8명이 참여했지만, 지금 보이는 건 2명뿐입니다.
참가자 명단
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