Ionis Pharmaceuticals, Inc. Common Stock 2026 Q2 Earnings Call
Review the key takeaways and the transcript of this earnings call.
- Ionis reported strong second quarter 2026 financial results with revenues of $268 million and $514 million for the first half, representing 56% and 69% year-over-year growth, respectively.
- Product sales for commercial medicines increased, including $5 million in Q2 and $32 million in the first half from triangles, despite a strategic price reduction on April 1st.
- Don Zahra generated $26 million in Q2 and $42 million in the first half, with a 63% increase in Q2 sales compared to Q1.
- Research and development revenue was $149 million in Q2 and $288 million year-to-date, reflecting progress in partnered programs.
- Ionis achieved FDA approval of triangles for severe hypertriglyceridemia (StG), marking the first medicine to reduce triglycerides and risk of acute pancreatitis in adults with severe hypertriglyceridemia.
- The launch of triangles is off to an encouraging start with prescriptions received on day one and both 50 mg and 80 mg doses available within one week.
- Don Zahra continues to gain momentum in hereditary angioedema prophylaxis, capturing meaningful U.S. market share less than one year after launch.
- Ionis remains on track for the anticipated launch of Xeljanz for Alexander Disease later this year, with FDA priority review and an expanded access program underway.
- The phase three reveal study for Angelman syndrome completed enrollment, with data expected next year.
- Clinical development was initiated for ion 337 in Dravet syndrome, expanding the neurology pipeline to eight wholly owned medicines.
- Ionis and AstraZeneca reported that eplontersen did not meet the primary efficacy endpoint in the overall population in the cardio Transform phase three study for ATTR cardiomyopathy, though nominally significant results were seen in the monotherapy subgroup.
- Ionis ended Q2 with $2.1 billion in cash, cash equivalents, and short-term investments.
- Operating expenses increased due to commercialization and pipeline advancement costs, with 2026 operating expenses expected to rise in the low teens percentage range.
- Non-GAAP operating loss is projected between $425 million and $475 million for 2026, similar to 2025 after adjusting for a one-time license fee.
- Ionis projects 2026 full-year revenue between $875 million and $900 million, including $100 million to $110 million in triangles product sales and $110 million to $120 million in Don Zahra sales.
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Transcript
Preview the first five paragraphs, organized by speaker.
안녕하세요, Ionis의 2026년 2분기 재무 실적 컨퍼런스 콜에 오신 것을 환영합니다. 참고로, 이 통화는 녹음되고 있습니다. 지금부터 투자자 관계 담당 수석 부사장인 웨이드 워크에게 통화를 넘기겠습니다. 웨이드, 말씀해 주시기 바랍니다. 감사합니다, 안드레아.
시작하기 전에 오늘 논의할 보도자료와 관련 재무표, 그리고 GAAP에서 비GAAP 재무정보로의 조정 내역을 보시려면 Ionis 웹사이트의 투자자 섹션을 방문해 주시길 권장합니다. 저희는 비GAAP 재무 결과가 사업의 경제성과 경영 방식을 더 잘 반영한다고 믿고 있습니다. 오늘 콜에 함께할 슬라이드도 웹사이트에 게시해 두었습니다. 오늘 아침 저와 함께하는 분들은 브렛 모니아 최고경영자, 카일 제네 최고 글로벌 제품 전략 책임자, 홀리 코르다시에비츠 최고 개발 책임자, 그리고 베스 후건 최고재무책임자입니다. 유진 슈나이더 최고 임상 개발 책임자와 에릭 스웨이지 연구 담당 수석 부사장도 Q&A 시간에 함께할 예정입니다. 3번 슬라이드에 저희의 미래 예측 진술 관련 내용이 있으니 참고해 주시기 바랍니다.
이번 통화에서는 현재 기대와 신념에 기반한 미래 예측 진술을 하게 됩니다. 이 진술들은 특정 위험과 불확실성에 노출되어 있으며 실제 결과는 크게 달라질 수 있습니다. 자세한 내용은 SEC 제출 서류에 포함된 위험 요인을 참고하시길 권장합니다. 그럼, 브렛에게 통화를 넘기겠습니다.
감사합니다, 웨이드. 여러분 안녕하세요, 오늘 통화에 참석해 주셔서 감사합니다. Ionis는 2026년 하반기를 앞두고 전략적 기회를 달성할 수 있는 좋은 위치에 있습니다. 저희는 연구개발 역량, 파이프라인, 상업화 능력, 그리고 재무 건전성을 갖추고 목표 달성을 위해 실행할 준비가 되어 있습니다. 상업용 의약품 전반에서 모멘텀을 계속 구축하는 한편, 완전 소유 파이프라인도 강화하고 발전시켜 다음 중요한 의약품 물결을 준비하고 있습니다. 지난달, 중증 고중성지방혈증(sHTG) 성인의 중성지방 수치와 급성 췌장염 위험을 감소시키는 최초이자 유일한 FDA 승인 의약품인 TRYNGOLZA 승인을 획득하는 중요한 이정표를 달성했습니다. 아직 초기 단계이지만, 지금까지의 출시 모멘텀에 대해 매우 고무적으로 보고 있습니다. 실제로, 승인 당일에 TRYNGOLZA 처방이 시작되었습니다.
또한, 50밀리그램과 80밀리그램 두 용량 모두 1주일 이내에 유통망에 공급된 점도 기쁘게 생각합니다. 우수한 프로필과 처방에 대한 높은 관심을 바탕으로, TRYNGOLZA가 많은 환자들에게 도움이 되고 아이오니스가 소유한 최초의 수십억 달러 규모 의약품이 될 것이라고 확신합니다. 유전성 혈관부종 치료제인 DAWNZERA도 계속해서 모멘텀을 이어가고 있습니다. DAWNZERA가 HAE 예방 치료 분야에서 더욱 확고히 자리잡으며 성장을 견인할 것으로 기대합니다. 또한, 다양한 신경계 질환에 대한 혁신 치료제 개발 분야에서의 리더십도 지속적으로 강화하고 있습니다. 곧 출시가 예상되는 질가네르센은 알렉산더병에 대한 최초의 질병 변형 치료제로 자리매김할 것이며, 신경계 질환 파이프라인에서 첫 독자 출시가 될 예정입니다.
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